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蔡培烈

作品数:21 被引量:110H指数:7
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学经济管理更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 8篇多糖
  • 5篇苦参
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  • 4篇白及多糖
  • 3篇溶出
  • 3篇溶出度
  • 3篇体外
  • 3篇体外溶出
  • 3篇体外溶出度
  • 3篇葡甘露聚糖
  • 3篇分子
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  • 2篇色谱
  • 2篇亲水
  • 2篇亲水作用
  • 2篇琥珀酸酯
  • 2篇羟基

机构

  • 14篇苏州大学
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作者

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  • 5篇丛龙波
  • 5篇张燕
  • 4篇袁海龙
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  • 3篇孙燕
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  • 2篇王琪
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传媒

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年份

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  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2007
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Preparation and study of anti-hepatitis B virus activity in vitro of oxymatrine phospholipid complex被引量:6
2007年
Aim The oxymatrine phospholipid complexs were prepared, and its activity against hepatitis B virus in vitro were studied. Methods Using tetrahydrofuran as a reaction medium, oxymatrine and phospholipids were resolved into the medium, Oxymatrine phospholipid eomplexs were prepared. The toxicity measurements and inhibitory effect on HBsAg, HBeAg, and HBVDNA of oxymatrine phospholipid complex in 2.2.15 cells were studied respectively. Results The content of oxymatrine in the phospholipids eomplexs prepared was 24,86% (W/W). The TCO of the oxymatrine phospholipid eomplexs was 250 μmol·L^- 1 The inhibitory effect of HBsAg, HBeAg, HBV-DNA of 2.2.15 cells treated by oxymatrine phospholipid complex were higher than those of the oxymatrine. Conclusion Oxymatrine phospholipid complex can have stronger effective activity against hepatitis B virus compared with oxymatrine. So oxymatrine phospholipid eomplexs were showing its potential antiviral activity in hepatitis B treatment.
王陆军岳鹏飞赵艳玲蔡培烈周旭袁海龙
关键词:HBV-DNA
高效分子排阻色谱法同时测定白及多糖分子量和含量被引量:23
2012年
目的:建立同时测定白及多糖分子量和含量的高效分子排阻色谱分析方法。方法:采用TSK-gel G4000 PWXL色谱柱(10μm,7.8 mm×300 mm),流动相为纯水,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,示差折光检测器检测。结果:白及多糖重均分子量的线性范围为24.17~178.0 k(R2=0.9943),含量测定线性范围为8.22~20.55.mg·mL-1(R2=0.9992),分子量、含量精密度试验RSD分别为0.11%和0.96%(n=6),重复性RSD为0.28%和1.1%(n=5)。结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可作为白及多糖分子量和含量测定的有效方法。
李楠李卓张燕王虎成刘江云蔡培烈杨世林
关键词:白及多糖分子量
HPSEC-ELSD法同时测定白及多糖的分子量和含量被引量:12
2018年
目的:建立同时测定白及多糖的分子量及其含量的方法。方法:采用高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测(HPSEC-ELSD)法。色谱柱为TSK-GEL G4000 PWXL,流动相为纯水,流速为0.6 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL,采用蒸发光散射检测器。采用建立的方法测定3批白及多糖的分子量及其含量。结果:白及多糖的重均分子量测定线性范围为24.17~178.00 k D(R^2=0.985 5),BT07含量测定线性范围为0.508 0~5.080 mg/m L(R^2=0.998 4),检测限、定量限分别为0.116 5、0.274 0 mg/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%(n=6或n=7);白及多糖样品含量测定平均加样回收率为99.16%~100.20%(RSD=0.39%~0.64%,n=9)。3批样品的平均保留时间为14.28 min(RSD=4.35%,n=3),平均重均分子量为23.54 k D(RSD=3.78%,n=3),多分散系数(D,MW/Mn)范围为1.463~1.578,样品平均含量为93.4%(RSD=4.22%,n=3)。结论:建立的HPSEC-ELSD法操作简便、快速,结果准确可靠,可同时测定白及多糖的分子量和含量。
王川张燕李楠李雅丽刘江云蔡培烈郝丽莉
关键词:白及多糖分子量
白芨多糖Mark-Houwink方程的建立被引量:4
2010年
自制了系列分子量规格的白芨多糖对照品(BT01~05),采用凝胶渗透色谱示差/多角激光光散射(GPC-RI/MALLS)技术测得其分子量,粘度法测得以水为溶剂、25℃条件下的特性粘数,建立白芨多糖的Mark-Houwink方程为[η]=7×10-4M1.10.
张燕米银花殷殷李楠刘江云蔡培烈
关键词:白芨多糖特性粘数
斑蝥中斑蝥素提取工艺研究被引量:4
2011年
目的:采用HPLC-ELSD分析方法,通过正交设计试验优化斑蝥中斑蝥素的提取工艺.方法:以斑蝥素含量为指标,通过正交实验确定最佳提取工艺.采用HPLC-ELSD法检测斑蝥中斑蝥素的含量,Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6)色谱柱分离,流动相体积比为V(甲醇):V(水)=2∶3,等度洗脱,流速1.0 mL/m in.结果:最佳提取条件为药材加6倍量丙酮在25℃条件下提取3次,每次3h.斑蝥素的线性范围为2.04~20.4μg(r=0.999 1),检测限为0.48μg,加样回收率为97.9%~99.2%,相对标准偏差为1.7%~2.5%.结论:该提取工艺合理,HPLC-ELSD检测方法简便快速、结果准确、重现性好.
李俊苑红燕王军刘江云蔡培烈杨世林
关键词:斑蝥斑蝥素正交试验
苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度研究
目的建立RP-HPLC法测定苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的方法。方法以pH 1.2的水溶液为溶出介质,转速为100r/min,用RP-HPLC法检测苦参素,检测波长为220nm。结果苦参素在0.1332~4.2624μ...
李仙义丛龙波孙文蔡培烈袁海龙
关键词:苦参素溶出度
紫外分光光度法测定魔芋多糖中乙酰取代度被引量:9
2010年
目的:建立紫外分光光度法测定魔芋多糖中乙酰取代度。方法:以β-D-五乙酰葡萄糖为指标性成分,在500nm波长处进行乙酰基含量测定。结果:测定β-D-五乙酰葡萄糖中乙酰基浓度在15.4~92.4μg.mL-1的范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),检测限为11.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(n=9),方法精密度试验的RSD=0.08%。结论:本法快速准确,重现性好,简便易行,适用于多糖中乙酰取代度的分析测定。
殷殷张燕彭芳刘江云蔡培烈杨世林
关键词:魔芋葡甘露聚糖多糖紫外分光光度法
黄花败酱的化学成分研究被引量:10
2011年
目的研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸(1)、3,11-二氧代齐墩果酸(2)、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(3)、3-氧代-29-羟基齐墩果酸(4)、3β,12α-二羟基-13β,28-内酯齐墩果酸(5)、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(6)、愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(7)、3α-乌苏酸(8)、豆甾醇(9)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11)、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷(12)、3-O-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(13)、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷(14)。结论化合物1~8均为首次从本属植物中分离得到。
高亮张琳刘江云蔡培烈杨世林
关键词:黄花败酱三萜皂苷
亲水作用色谱法测定猫豆中左旋多巴及其衍生物的含量被引量:4
2012年
目的建立测定猫豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(MCD)含量的亲水作用高效液相色谱法。方法采用Cosmosil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸铵(80∶20)为流动相,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果 MCD及左旋多巴在0.081 36~2.034μg和0.126 9~3.172μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.11%和99.86%,相对标准偏差(RSD)分别为3.32%和0.82%。结论该方法简便、准确,可用于定量分析猫豆中的左旋多巴及MCD。
谭蓓蓓俞樱露李楠刘江云李贺然蔡培烈杨世林
关键词:猫豆左旋多巴
白及多糖琥珀酸酯的抗氧化活性研究被引量:2
2012年
目的研究琥珀酸酯改性白及多糖的抗氧化活性。方法分别采用Fenton法和邻苯三酚自氧化法测定不同取代度(DS)白及多糖琥珀酸酯BT-2(DS=0.38)、BT-3(DS=0.69)、BT-4(DS=0.85)对OH.和O2-.的抗氧化活性。结果白及多糖琥珀酸酯对OH.的半数清除率浓度(mg/ml)依次为1.48±0.01(BT-4)、2.65±0.01(BT-3)、2.79±0.02(BT-2);对O2-.的半数清除率浓度(mg/ml)依次为1.38±0.06(BT-4)、6.44±0.02(BT-3)、21.33±0.13(BT-2)。结果显示,不同取代度白及多糖琥珀酸酯对OH.和O2-.的清除能力大小依次为BT-4>BT-3>BT-2(P<0.05)结论白及多糖琥珀酸酯的抗OH.和O2-.活性随取代度增大而显著增强。
王虎成孙燕俞樱露刘江云蔡培烈杨世林
关键词:白及取代度抗氧化活性
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