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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇血栓
  • 2篇吡啶
  • 2篇抗血栓
  • 1篇电子鼻
  • 1篇氧代
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇脱保护
  • 1篇氢化
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇羰基
  • 1篇香料
  • 1篇环己酮
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基丙烯
  • 1篇甲基丙烯酸
  • 1篇甲基丙烯酸甲...
  • 1篇钙离子
  • 1篇钙离子拮抗剂

机构

  • 4篇上海应用技术...

作者

  • 4篇潘仙华
  • 4篇刘烽
  • 4篇何锡敏
  • 2篇欧文华
  • 2篇王晓科
  • 2篇彭锡江

传媒

  • 3篇精细化工
  • 1篇上海应用技术...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氨氯地平苯磺酸盐的合成被引量:3
2009年
以乙醇胺和三苯基氯甲烷为起始原料,经氨基保护、取代、缩合、加成、水解和成盐反应,以43%的总收率制得氨氯地平苯磺酸盐;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。该合成路线的总收率与Pfizer公司2003年报道的第二代合成工艺的总收率持平,且具有原料易得、操作简便等特点。
王晓科欧文华刘烽何锡敏潘仙华
关键词:钙离子拮抗剂
2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究
2011年
2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(1)是新型抗血栓药物—普拉格雷的关键中间体。以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为原料,经烷基化反应、氧化反应和脱保护反应以三步67%的总收率制得。其中部分中间体和目标化合物的结构经1H NMR和MS等进行了表征。
彭锡江刘烽何锡敏潘仙华
关键词:抗血栓脱保护
普拉格雷的合成被引量:5
2011年
以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶为起始原料,经苄基保护、溴化、醚化和脱保护4步反应得到2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅺ);以邻氟苄溴为原料,经过格氏缩合、溴代两步反应,得到α-环丙羰基-2-氟苄溴(ⅩⅢ);将该两个化合物再经缩合反应、水解反应和乙酰化反应,以34.6%总收率得到目标化合物;其中部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR和MS等进行了表征。
彭锡江刘烽何锡敏潘仙华
关键词:抗血栓医药与日化原料
新型双环内酯的合成研究被引量:1
2009年
以环己酮或者环戊酮与吡咯烷进行脱水反应,然后与丙烯酸甲酯衍生物进行加成反应,再通过雷尼镍加氢还原,最后浓硫酸催化关环形成系列新型双环内酯化合物,如3-甲基八氢苯并吡喃-2-酮,总收率达38%。目标化合物通过核磁、质谱进行了表征,并通过专业评香师和电子鼻的香气评定,认为具有一定香豆气息,可以部分代替香豆素在香料工业中的应用。该工作的新颖性已于2009年6月5日由教育部科技查新工作站(L06)出具的第L06-09113号《查新报告》所证实。
王晓科刘烽欧文华何锡敏潘仙华
关键词:环己酮吡咯烷甲基丙烯酸甲酯催化氢化电子鼻香料
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