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周采菊

作品数:17 被引量:68H指数:5
供职机构:天津科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇分子
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 2篇低分
  • 2篇低分子
  • 2篇低分子肝素
  • 2篇丁基
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇多糖
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光度法
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收

机构

  • 8篇天津科技大学
  • 5篇沈阳药科大学
  • 4篇吉林大学
  • 2篇医学部
  • 1篇青岛大学

作者

  • 17篇周采菊
  • 4篇郭永恩
  • 2篇杨丽娟
  • 2篇郑衍生
  • 2篇高文兰
  • 2篇韩淑芸
  • 2篇栗莹
  • 2篇王静
  • 1篇张武阳
  • 1篇马宁
  • 1篇张同存
  • 1篇李秀梅
  • 1篇卢宁
  • 1篇李立方
  • 1篇罗学刚
  • 1篇李琨
  • 1篇向阳
  • 1篇吴志芸
  • 1篇王楠
  • 1篇阚秋斌

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇吉林大学自然...
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇广东工业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1988
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低分子肝素乳酸-羟基乙酸微球的制备
采用复乳-溶剂蒸发法研制低分子肝素(LMWH)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球。用扫描电子显微镜观察微球表面形态,紫外分光光度法测定微球的药物含量和包封率。结果表明LMWH-PLGA微球呈现圆形或椭圆形且分散性良好,添加...
周采菊李立方吴海庆褚杰郭永恩
关键词:低分子肝素PLGA微球
文献传递
荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量被引量:22
1998年
荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量沈阳药科大学110015周采菊卢宁郭永恩盐酸环丙沙星(CiprofloxacinHydrochloride)为第三代氟喹诺酮类抗菌剂,其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法[1,2],高效液相色谱法[3]。本文...
周采菊卢宁郭永恩
关键词:环丙沙星软膏荧光光度法
高效液相色谱手性流动相添加法拆分阿替洛尔对映体被引量:6
2010年
采用C18固定相,以磺丁基醚-β-环糊精为手性流动相添加剂,提出了阿替洛尔对映体的高效液相色谱拆分方法。选用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含20mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精的pH8.2的10mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液-甲醇-乙腈(60+35+5),紫外检测波长275nm,柱温为25℃,进样量20μL,流量为0.5mL·min-1时,分离度达到1.63。
周采菊贺德龙
关键词:阿替洛尔对映体磺丁基醚-Β-环糊精手性添加剂
长柱金丝桃药材HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱和应用
本发明涉及长柱金丝桃药材HPLC指纹图谱的建立方法,包括供试品溶液的制备、色谱条件的选择,通过对10批次长柱金丝桃药材HPLC指纹图谱的对比,确定其共有指纹特征峰,得到长柱金丝桃药材的标准指纹图谱。本发明长柱金丝桃药材标...
张同存李秀梅罗学刚王楠周采菊马宁李琨廖兴华
文献传递
荧光光度法测定头孢氨苄片剂的含量被引量:2
1998年
头孢氨苄(cephalexin)又称先锋Ⅳ,主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。目前,测定方法有分光光度法、光化学荧光法、动力学催化法等。Nightingle等报道以0.10mol/L NaOH为介质,进行荧光分析快速、方便且灵敏。本文研究了头孢氨苄在酸性介质中的降解反应,应用于实际样品中测定,结果满意。
周采菊杨丽娟郭永恩金玉坤
关键词:头孢氨苄片剂荧光光度法
肾石消胶囊中多糖含量测定被引量:2
1996年
周采菊王静高文兰
关键词:多糖
全热解石墨管石墨炉原子吸收法测定痕量锶被引量:3
1992年
研究了热解涂层和全热解石墨管中Sr的原子吸收信号形状和原子化行为,讨论了CaCl_2、FeCl_3和HClO_4,抑制Sr吸收信号的原因。采用EDTA铵盐作基体改进剂,全热解石墨管石墨炉原子吸收法直接测定河泥中痕量Sr,方法的特征量为6.9pg/0.0044A。
郑衍生周采菊
关键词:石墨炉原子吸收痕量
HPLC法测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的含量被引量:10
2008年
目的:建立了利用简单流动相组成测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Inertsil—C8(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水(用磷酸调节pH值为4.0)-乙腈-甲醇(50:30:20);流速为0.8mL·min^-1;检测波长为288nm。结果:可以使水飞蓟素及其制剂中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾达到基线分离;水飞蓟宾在0.1504—0.9024μg范围内线性良好,r〉0.9999。结论:该方法流动相组成简单,分离效果好,快速准确,并且具有较好的重复性,可用于水飞蓟素原料及制剂的检测。
周采菊黄华瑞
关键词:水飞蓟素水飞蓟宾高效液相色谱法
催化显色法测定维生素 B_(12) 中的钴
1997年
碱性介质中,对氨基苯磺酸与过氧化氢作用,经钴(Ⅱ)催化后产物的最大吸收波长为332nm,且吸光度增加值ΔA与一定范围内的钴量成线性关系。本法用于药物维生素B12中钴的含量测定,结果令人满意。
周采菊郭永恩杨丽娟
HPLC手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平被引量:6
2009年
目的建立HPLC-手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平。方法采用C18柱考察了手性添加剂种类及浓度、水相pH值、有机改性剂比例、柱温等对马来酸氨氯地平对映体拆分分离度的影响。结果流动相为含20mmol·L-1SBE-β-CD的10mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25),pH5.0,柱温30.0℃,流速为1.0mL·min-1时,分离度可达到2.08。结论马来酸氨氯地平对映体在C18柱上得到了基线分离。
周采菊刘瑛
关键词:对映体拆分手性流动相添加剂马来酸氨氯地平磺丁基醚-Β-环糊精
共2页<12>
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