潘萍
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价被引量：11
- 2008年
- 目的制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒,并考察相关特性;以新山地明(Neoral()为参比制剂,考察大鼠体内药动学及相对生物利用度。方法以溶剂-非溶剂法联合冷冻干燥技术制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒(CyA-NP)胶体溶液及其冻干粉末(Fd-CyA-NP);动态透析法研究其体外释药动力学;以新山地明(Neoral)为对照,大鼠分别灌胃3种制剂后,HPLC测定全血中的CyA浓度,3P97程序计算药动学参数。结果CyA-NP和Fd-CyA-NP的平均粒径分别为(44.8±3.2)和(55.7±3.6)nm;包封率大于90%;电镜下呈均匀规则的圆球形;且2种制剂在pH>6.0的释放介质中释药速率明显增大,具有显著pH敏感性;3种制剂均符合二室模型,CyA-NP和Fd-CyA-NP的相对生物利用度分别为Neoral(的162.1%和130.1%。结论以pH敏感性材料Eudragit S100为载体有望开发成一种高效、低毒的环孢素A纳米制剂。
- 杨志强潘萍许洁张学农陈亚根张健康魏妙
- 关键词：环孢素A相对生物利用度
- 环孢素A丙烯酸树脂L100纳米粒的研究
- 目的：优化环孢素A丙烯酸树脂L100纳米粒(CyA-L1 00-NP)的制备工艺，考察纳米粒溶液的放置稳定性，冷冻干燥技术及体外释放特性，研究其体内药物动力学和组织分布特性。
方法：以高分子材料丙烯酸树脂Eud...
- 潘萍
- 关键词：粒径分布
- 文献传递
- 环孢素A脂质体制备及其体外释药方法学考察被引量：9
- 2008年
- 目的:考察环孢素A(cyclosporin A,CsA)脂质体的制备方法、理化性质及其体外释放行为。方法:比较薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法所得的环孢素A脂质体(CsA-Lip),并以包封率和载药量为综合指标,正交设计优化CsA-Lip处方工艺;分别采用动态透析法和超速离心法研究CsA-Lip的体外释放行为。结果:乙醇注入法制备CsA-Lip的平均粒径为(80.41±3.12)nm,包封率为(87.09±0.03)%,载药量为(4.98±0.45)%,24 h释放44%。结论:经优化制备的CsA脂质体具有较高的包封率和载药量,并具有缓释作用。
- 许洁杨志强潘萍张学农吴函珊
- 关键词：环孢素A脂质体体外释放超速离心
- 环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性被引量：6
- 2008年
- 目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果:环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99.7%;平均粒径为44.8 nm;透射电镜下呈均匀规则的圆球型;体外释放实验中,当pH>6时,药物能迅速的释放出来。结论:pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。
- 杨志强许洁潘萍张学农王毅
- 关键词：环孢素A体外释放
- 环孢素A聚氰基丙烯酸酯纳米粒工艺优化及性质研究
- 2007年
- 目的:筛选和优化环孢素A-聚氰基丙烯酸酯纳米粒处方工艺,并初步考察了纳米粒的相关理化性质。方法:反相高效液相色谱测定环孢素含量;聚氰基丙烯酸酯为载体材料,均匀设计法对乳化聚合技术制备载药纳米粒中油/水比例,乳化刑、蒸发温度和乳化时间进行优化:透射电镜对纳米粒特性和形态进行了鉴定分析。结果:以水:溶剂为5:1作溶剂,0.1%泊洛沙姆为增溶剂,温度为50℃下所制备的环孢素纳米粒分布均匀集中,呈单峰,粒子呈圆形,平均粒径为(39.75±0.50)nm,回收率为(92.21±2.06)%,包封率为(99.57±0.04)%,载药量为(15.33±0.01)%。结论:优化处方工艺制备的环孢素A-景氰基丙烯酸酯纳米微粒有良好稳定性和分散性。
- 潘萍杨志强张学农唐丽华张学均
- 关键词：环孢素A纳米粒均匀设计
