陈娟
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省粤港关键领域重点突破项目国家教育部博士点基金上海市教委E研究院-上海高校网格项目更多>>
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- 胃乃安新制剂对水浸束缚应激性胃溃疡的药效作用被引量：2
- 2013年
- 目的:观察胃乃安新制剂对水浸束缚应激性胃溃疡的作用及其作用机制。方法:在应激性胃溃疡模型下,从肉眼观察、病理切片、透射电镜三个层面评价胃乃安新制剂对水浸束缚应激性胃溃疡的药效,并检测胃组织的丙二醛、超氧化物歧化酶水平以探讨胃乃安可能的作用机制。结果:与模型组比较,肉眼观察及病理切片评分结果表明,高剂量组、雷尼替丁组均有抗应激性胃溃疡效果(P<0.01),且新制剂抗溃疡效果呈剂量依赖性关系;透射电镜观察结果表明新制剂可明显逆转主细胞、壁细胞的超微结构损伤性改变;新制剂可降低胃组织MDA含量,升高SOD活性。结论:胃乃安新制剂对水浸束缚应激性胃溃疡有显著抗损伤作用,其机理可能与抗氧化,清除自由基有关。
- 林传权陈娟李茹柳詹若挺苏碧茹赖晓明陈蔚文
- 关键词：自由基
- 浅谈慢性胃炎脾气虚证中出现腹胀的机理被引量：1
- 2015年
- 【摘要】慢性胃炎是消化科的常见病，属中医“胃脘痛”范畴，以胃脘部疼痛为主要症状。中医对本病的认识有着独特的理论体系，本文通过探索慢性胃炎脾气虚证中腹胀的发病机制，阐述了气的运动失常是导致腹胀发生的重要因素，通过调理脾胃，加强脾胃运化功能，关键是改善气机作为治疗腹胀的重要手段，通过对体内气机的调理，减轻患者的临床痛苦，缓解疾病症状，为临床治疗用药提供参考依据。
- 陈娟莫传伟
- 关键词：慢性胃炎腹胀脾气虚证气机脾胃运化
- 毛冬青不同提取部位扩血管作用及对蛙心的影响被引量：14
- 2011年
- 目的研究毛冬青不同提取部位的扩血管作用及对蛙心的影响。方法依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取毛冬青,得到不同极性提取物,分别观察其对去内皮兔胸主动脉环的扩张作用。根据结果,选择作用显著的提取物再进一步观察其对NE预收缩的去内皮动脉环的影响及其对正常蛙心和心衰模型的影响。结果毛冬青的石油醚部位(PEI)、乙酸乙酯部位(EAI)、水相部位(AEI)、总提取物(TEI)对正常去内皮动脉环几乎无作用,正丁醇提取物(NA)I对兔去动脉环的静息张力有微弱的作用,显示出扩张的趋势。不同剂量的正丁醇部位可使NE预收缩动脉环产生明显的舒张作用,对正常离体蛙心的心肌收缩力有明显的增强作用,对低钙造成的心衰没有明显的作用。结论毛冬青正丁醇提取部位(NAI)具有一定的扩血管作用、增强心肌收缩力的作用。正丁醇部位是其主要的有效部位。
- 祝晨蔯黄芝英熊天琴陈娟陈敏林朝展张翠仙
- 关键词：动脉环离体蛙心扩血管作用强心作用
- 新胃乃安片对胃黏膜损伤的作用被引量：6
- 2013年
- 目的:基于中成药二次开发观察新胃乃安片对胃粘膜损伤的作用,并与胃乃安胶囊进行比较。方法:分别以急性胃溃疡、慢性胃溃疡及慢性浅表性胃炎模型评价新胃乃安片及胃乃安胶囊对各种模型大鼠胃黏膜损伤的作用。结果:急性胃溃疡模型中,新胃乃安片5.8g生药/kg与同等剂量的胃乃安胶囊5.8g生药/kg溃疡指数明显低于模型组,溃疡抑制率分别为59.64%、47.93%;慢性胃溃疡模型中,新胃乃安片与胃乃安胶囊溃疡指数均低于模型组,溃疡抑制率分别为29.09%、23.64%;慢性胃炎模型中新胃乃安片与胃乃安胶囊炎症积分明显低于模型组,肉眼观察炎症抑制率分别为50.34%、41.69%,镜下观察炎症抑制率分别为42.4%、38.2%。结论:新胃乃安片对多种胃黏膜损伤具有良好的治疗作用,且在同等剂量下,效果略优于胃乃安胶囊,达到了二次开发"降低服用量,增加疗效"的目的。
- 陈娟刘佳秦泽慧陶玉珠宋厚盼林传权李茹柳詹若挺陈蔚文
- 关键词：胃乃安胶囊急性胃溃疡慢性胃溃疡慢性浅表性胃炎
- 西南杭子梢的生药学研究
- 2010年
- 目的:研究西南杭子梢的生药学鉴定特征,为西南杭子梢的开发利用提供鉴定依据。方法:应用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及薄层鉴别方法。结果:西南杭子梢为蝶形花科植物西南杭子梢Campylotropis delavayi(Franch)Schindl.根横切面显微特征:色素物质随处可见,韧皮部内侧有一圈不连续的分泌细胞。粉末鉴别特征为:木栓细胞含有棕色色素物质,具缘纹孔导管。通过理化鉴定发现含有黄酮类、生物碱等成分。结论:实验结果为西南杭子梢的鉴别,开发利用及质量标准的制定提供依据。
- 陈娟杨树德
- 关键词：蝶形花科生药学药材性状显微特征
- 毛冬青正丁醇提取物的扩血管作用及机制研究被引量：6
- 2016年
- 目的:研究毛冬青正丁醇提取物(n-butyl alcohol extractive of Ilex pubescens Hook,NAI)的扩血管作用。方法:采集内皮完整和去内皮新西兰兔离体胸主动脉环等长张力,观察NAI对正常及不同痉挛状态下动脉环张力的影响,并观察其作用与钙通道、钾通道、组胺受体、血管内皮系统的关系。结果:NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)对正常状态下的内皮完整和去内皮动脉环张力无显著作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)显著舒张去甲肾上腺素(NE)引起的去内皮动脉环收缩,对KCl、组胺引起的去内皮动脉环收缩无显著舒张作用;NAI(1.2、0.6 mg/ml)能显著降低高钾去极化去内皮兔胸主动脉环Ca Cl2引起的最大收缩率;NAI(1.2、0.3 mg/ml)显著舒张AngⅡ引起的内皮完整动脉环收缩。NAI(0.3、0.6 mg/ml)显著舒张经L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理后NE引起的动脉环血管收缩,但对经过亚甲蓝、吲哚美辛预处理后NE引起的动脉环血管收缩无显著舒张作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)抑制无钙Krebs液中NE诱导的内钙释放所引起的血管收缩反应,对复钙后NE所致的血管持续收缩亦有显著抑制作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)显著抑制NE引起的内皮完整和去内皮动脉环收缩累积量效曲线,去除内皮后,NAI的扩血管作用显著减弱。结论:NAI对正常状态下内皮完整和去内皮动脉环张力无显著作用,NAI显著舒张NE、Ca Cl2、AngⅡ、L-NAME引起的动脉环血管收缩,对KCl、组胺、亚甲蓝、吲哚美辛引起的动脉环收缩无显著舒张作用。其扩血管作用与受体操纵性钙通道,介导内皮合成、释放一氧化氮(NO)、拮抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、抑制内钙释放和外钙内流有关,具有一定的内皮依赖性。
- 林曦陈娟吴仕娇王碧君熊天琴祝晨蔯赵钟祥
- 关键词：扩血管胸主动脉环钙通道内皮细胞
- 正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺被引量：5
- 2013年
- 目的:优选防己配方颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果:确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1.5 h,第2次加6倍量水,煎煮1.5 h。结论:该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。
- 陈娟梁小银林大都严萍林文华詹若挺陈蔚文
- 关键词：防己正交试验粉防己碱防己诺林碱
- 胃乃安新制剂的醇沉工艺优化被引量：1
- 2013年
- 目的优化胃乃安新制剂的醇沉工艺,为胃乃安制剂二次开发的生产提供参考。方法以总皂苷、总黄酮、总多糖收率及总固体去除率为综合评分指标,考察醇沉工艺的初始药液浓度、乙醇浓度等工艺参数,并以盐酸乙醇致急性胃溃疡、NaOH致胃黏膜损伤模型比较胃乃安新制剂供试品与原剂型的药效强弱。结果综合评分由高至低的初始药液浓度分别为0.857,0.429,1.285 g·mL-1,综合评分及溃疡抑制率由高至低的乙醇浓度分别为50%、70%、60%,胃乃安新制剂供试品抗盐酸乙醇致急性胃溃疡与NaOH致胃黏膜损伤的药效作用均优于原剂型。结论采用0.857 g·mL-1药液浓度、50%醇沉浓度可较好去除杂质、减少服用量、增强药效作用,可为胃乃安新制剂的生产工艺提供科学参考。
- 林传权莫全毅刘佳温鹏陈娟李茹柳詹若挺陈蔚文
- 关键词：醇沉
- 培元固表汤对小鼠免疫功能的影响
- 2011年
- 【目的】观察培元固表汤对小鼠免疫功能的影响。【方法】选用BALB/c小鼠,设培元固表汤高、中、低剂量组,香菇多糖组,模型组和空白组,以腹腔注射20 mg/kg环磷酰胺复制免疫低下小鼠模型。采用碳粒廓清试验观察各组对小鼠非特异免疫的调节作用,乳酸脱氢酶测定法观察各组对小鼠自然杀伤(NK)细胞活性的影响,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测刀豆蛋白A(ConA)诱导条件下免疫抑制小鼠淋巴细胞的转化率。【结果】香菇多糖组、培元固表汤高剂量组均能增强正常小鼠的碳粒廓清能力,香菇多糖组、培元固表汤高、中剂量组均能显著提高正常小鼠吞噬指数,香菇多糖组、培元固表汤高剂量组均能使免疫抑制小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数显著升高;培元固表汤高、中、低剂量组均能使免疫抑制小鼠NK细胞活性显著增强,香菇多糖组、培元固表汤高、中剂量组均能促使小鼠淋巴细胞转化率显著升高(均P<0.05)。【结论】培元固表汤能增强正常小鼠和免疫低下小鼠的碳粒廓清能力,提高NK细胞活性及促进淋巴细胞转化,具有一定的免疫增强作用。
- 熊天琴陈娟荣莉黄芝英陈敏
- 关键词：免疫功能疾病模型动物小鼠
- 胃乃安新制剂对碘代乙酰胺致慢性浅表性胃炎的干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的:观察胃乃安新制剂对慢性浅表性胃炎的作用。方法:SD大鼠按随机数字表分为正常组(10只)、模型组、胃乃安新制剂高、中、低剂量(9.10,2.87,0.91 g·kg-1)组和胃乃安胶囊(9.10 g·kg-1)组(每组各15只),予模型组及各给药组大鼠自由饮用0.1%碘代乙酰胺3周构建慢性浅表性胃炎模型的同时,各给药组予相应药物干预,模型组和正常对照组予等量自来水灌胃;3周后取胃组织从肉眼观察、病理切片、透射电镜3个层面评价胃乃安新制剂抗碘代乙酰胺致胃黏膜损伤作用,并检测胃组织的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平以探讨其可能的作用机制。结果:正常组胃组织未见明显损伤,未见明显炎细胞浸润;与正常组比较,模型组胃组织肉眼可见明显充血水肿,甚至糜烂,镜下见大量炎细胞浸润(P<0.01);由肉眼、病理评分结果,胃乃安新制剂高剂量组、胃乃安胶囊组均有抗胃黏膜损伤作用(与模型组比较P<0.01),且新制剂抗溃疡效果呈剂量依赖性关系;透射电镜观察结果表明,新制剂可明显逆转主细胞、壁细胞的超微结构损伤性改变;新制剂可降低胃组织MDA含量,提升SOD活性,可明显降低胃黏膜的自由基水平(与模型组比较,P<0.01)。结论:胃乃安新制剂对碘代乙酰胺所致慢性浅表性胃炎有显著抗损伤作用,可能通过清除胃黏膜自由基水平的途径发挥作用。
- 林传权陈娟李茹柳詹若挺苏碧茹赖晓明陈蔚文
- 关键词：慢性浅表性胃炎自由基
