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刁燕
作品数:
5
被引量:11
H指数:2
供职机构:
吉林农业大学
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发文基金:
教育部重点实验室开放基金
吉林省科技发展计划基金
吉林省杰出青年科学基金
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相关领域:
农业科学
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合作作者
杜锐
吉林农业大学中药材学院
时坤
吉林农业大学中药材学院
刘晓
吉林农业大学中药材学院
张梦
吉林农业大学
于淼
吉林农业大学
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吉林农业大学
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作者
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杜锐
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刁燕
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时坤
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刘晓
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李建明
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于淼
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张梦
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韩俊友
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冯海峰
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尹茉莉
传媒
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经济动物学报
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中国兽医学报
年份
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2012
1篇
2010
2篇
2009
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水貂阿留申病毒的分子生物学研究进展
被引量:4
2010年
从水貂阿留申病毒(ADV)基因组特点出发,就阿留申病毒的分子生物学研究进展作以简单综述。
刘晓
刁燕
杜锐
关键词:
水貂阿留申病毒
分子生物学
鹿结核病间接酶联免疫吸附检测法
鹿结核病间接酶联免疫吸附检测法属于兽医领域。克服以往鹿结核病检测特异性差,敏感性低等不足。所选用的生物材料有:牛型提纯蛋白衍生物(PPD)、兔抗鹿IgG,兔抗鹿IgG-HRP、标准阳性血清、标准阴性血清、待检血清。检测方...
杜锐
于淼
时坤
李建明
刁燕
刘晓
张梦
刘东旭
文献传递
牛病毒性腹泻-黏膜病病毒Changchun184株E_2基因在卡介苗中的表达
被引量:7
2009年
在成功克隆牛病毒性腹泻-黏膜病病毒Changchun184株E2基因的基础上,将E2基因与表达载体pMV261连接,构建了重组穿梭质粒pMV261-E2,后电转化到卡介苗中,获得了具有卡那霉素抗性的重组卡介苗,并对重组卡介苗进行菌落PCR鉴定。在45℃下热诱导E2基因在重组卡介苗中的表达,并对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Wesern blotting分析。结果证明,牛病毒性腹泻-黏膜病病毒Changchun184株E2基因在卡介苗中成功的表达。
杜锐
刁燕
韩俊友
张西臣
时坤
关键词:
牛病毒性腹泻-黏膜病
E2基因
重组卡介苗
鹿源细小病毒的分离与鉴定
2009年
选用PK-15传代细胞系从吉林农业大学鹿场采集的梅花鹿粪样病料中分离出一株病毒,经血凝试验、血凝抑制试验及电镜观察对该病毒进行鉴定。结果表明:该病毒为鹿源细小病毒。
汪晓郓
时坤
刁燕
尹茉莉
冯海峰
杜锐
关键词:
细小病毒
鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法
鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法,属于兽医领域。用于鹿布氏杆菌病诊断,提高相对现有技术的诊断水平。本发明的检测方法所用生物材料包括:作为抗原的布氏杆菌猪型2号苗(S<Sub>2</Sub>)、酶标抗体兔抗鹿IgG-HR...
杜锐
刘东旭
时坤
李建明
刁燕
刘晓
张梦
于淼
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