吴忠玉
- 作品数:38 被引量:21H指数:3
- 供职机构:山东省医学科学院更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 一种4-芳基香豆素类化合物的制备方法
- 本发明涉及化学合成领域,具体的说是一种4‑芳基香豆素类化合物的制备方法,其特点是以取代苯甲醛为起始原料,与丙二酸生成取代苯基丙烯酸化合物;取代苯丙烯酸化合物经过加成、消除等反应或经过乙酰化保护酚羟基后再进行溴代、消除反应...
- 王晓静李娜孙捷孙敬勇王兵吴忠玉刘腾王英爱王双玲杨漫芸尚杰王建飞刘恒铫
- 文献传递
- 一种苝二酰亚胺化合物,其合成方法及其在Fe<Sup>3+</Sup>检测中的应用
- 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物,其合成方法及其应用,属于化学合成及离子分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与Fe<Sup>3+</Sup>结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中,可以检测...
- 王延风矫春鹏路文娟张平平吴忠玉刘爱芹蔡卓蓁赵艳婷张磊
- 一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物
- 本发明提供了一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物,结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="53.71" imgContent="undefined" ...
- 刘爱芹秦三海于胜海孙敬勇吴忠玉卢霞王延风王风玲李慧金
- 文献传递
- 一种罗氟司特中间体的制备方法
- 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法,属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料,通入二氟一氯甲烷进行氟甲基化,氟甲基化产物经氧化、水解、最后与卤代甲基环丙烷缩合得罗氟司特中间体3-(环丙基甲氧基)-...
- 孙捷王延风吴忠玉孙敬勇张磊窦春水汪海洋赵爱慧余洋周亚南
- 文献传递
- 一个基于2-(4-二羟基硼烷)苯基喹啉-4-羧酸的长波长水溶性荧光探针被引量:1
- 2018年
- 水溶性荧光探针2-(4-二羟基硼烷)苯基喹啉-4-羧酸(PBAQA)能实现儿茶酚的选择性识别,但发射波长较短.PBAQA及衍生物通常在285 nm进行荧光发射.本文报道以PBAQA为building block,通过化学合成制备一个新的二硼酸荧光探针.该化合物具有更长的发射波长,发射波长为364 nm.初步荧光活性测试结果表明,该化合物对多巴胺具有一定结合选择性.对寻找具有较长发射波长的硼酸荧光探针,实现探针分子在嗜铬细胞瘤等细胞组织进行荧光成像具有重要意义.
- 王浩方桂迁王浩吴忠玉方浩
- 关键词:长波长荧光探针
- 选择性识别儿茶酚胺的长波长二硼酸荧光探针被引量:4
- 2018年
- 儿茶酚胺是人体中重要的神经递质.选择性识别儿茶酚胺对帕金森氏综合症、嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤等疾病临床诊断及病理学研究具有重要意义.2-(4-二羟基硼烷)苯基喹啉-4-羧酸(PBAQA)与糖结合后荧光强度增强,与儿茶酚胺结合后荧光强度下降,可以作为选择性识别儿茶酚胺的荧光探针.但由于发射波长较短,PBAQA及其衍生物在荧光成像方面存在诸多限制.本文作者采用廉价易得的原料制备中间体PBAQA,然后经酰胺缩合、脱保护,制备氨基中间体,再与3-羧基硼酸缩合合成二硼酸.目标化合物的发射波长明显红移至500 nm左右,斯托克位移超过100 nm.初步活性测试发现,目标化合物与儿茶酚胺结合后荧光强度明显降低,且荧光强度改变与儿茶酚胺浓度存在线性关系,可作为选择性识别儿茶酚胺的长波长荧光探针.
- 王浩方桂迁王浩姚庆强
- 关键词:荧光探针儿茶酚胺
- 双量子点纳米复合物一氧化氮比率荧光探针及其制备方法
- 本发明公开了一种双量子点纳米复合物一氧化氮比率荧光探针及其制备方法,属于纳米技术及化学分析领域。该探针的制备方法包括以下步骤:(1)采用巯基丙酸稳定的CdSe量子点,与硅烷剂反应制得氨基表面功能化的CdSe@SiO<Su...
- 孙捷李娜王晓静王兵孙敬勇吴忠玉刘腾李慧娟李玲秦桂芝徐彩云
- 文献传递
- 一种苝二酰亚胺化合物,其合成方法及其在H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>检测中的应用
- 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物,其合成方法及其应用,属于化学合成及分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与H<Sub>2</Sub>0<Sub>2</Sub>结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混...
- 王延风矫春鹏张平平路文娟赵艳婷刘爱芹吴忠玉蔡卓蓁张磊
- 有机硼酸类化合物及其作为荧光探针的应用
- 本发明涉及有机硼酸类化合物及其作为荧光探针的应用。它具有通式(I),该化合物对肿瘤细胞表面特异性寡糖唾液酸化Lewis A和唾液酸化Lewis X体现出显著的选择性,可用于该类肿瘤诊断试剂的开发。本发明还涉及该化合物药学...
- 方浩王炳和吴忠玉
- 文献传递
- 一种高产率核壳结构载药PAN纳米纤维的制备方法
- 本发明公开了一种高产率核壳结构载药PAN纳米纤维的制备方法,利用简单溶液体系,通过nanospider静电纺丝机进行静电纺丝制备凝胶纤维,将凝胶纤维真空干燥后得到核壳结构载药PAN纳米纤维,纤维直径在100‑800nm范...
- 张平平李微梅贞王子方王延风路文娟吴忠玉孙捷杨晓霞
- 文献传递