杨桃
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：武汉工业学院生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 密蒙花麦角甾苷锥形柱分离工艺优化
- 2013年
- 研究密蒙花麦角甾苷锥形柱分离工艺。在单因素基础上,通过正交试验法,考察分离柱角度、硅胶用量、流速3个因素对密蒙花中麦角甾苷分离效果的影响。得到最佳的提取工艺条件。结果表明:最佳分离工艺为选用15°层析柱,硅胶与样品的质量比为75∶1,洗脱流速为18 ml/min。在此条件下,麦角甾苷回收率可达85.9%。麦角甾苷的纯度可达85%以上。
- 胡海张红菱陈新杨桃万育红
- 关键词：密蒙花麦角甾苷正交实验
- 一种可替代鸡日粮中抗生素的复方多糖饲料添加剂及其制备方法
- 本发明提供一种可替代鸡日粮中抗生素的复方多糖饲料添加剂及其制备方法。该添加剂是由以下重量百分比的原料制成：黄芪20％-40％，刺五加20％-40％，香菇柄10％-20％，吸附剂5％-7％，吸附剂为玉米淀粉或葡萄糖或统糠或...
- 陈新张晓琳吴兵任雪琴蔡捃杨桃
- 文献传递
- 一种可替代鸡日粮中抗生素的复方多糖饲料添加剂及其制备方法
- 本发明提供一种可替代鸡日粮中抗生素的复方多糖饲料添加剂及其制备方法。该添加剂是由以下重量百分比的原料制成：黄芪20％-40％，刺五加20％-40％，香菇柄10％-20％，吸附剂5％-7％，吸附剂为玉米淀粉或葡萄糖或统糠或...
- 陈新张晓琳吴兵任雪琴蔡捃杨桃
- 华山松松针挥发油超临界CO_2萃取工艺研究被引量：4
- 2013年
- 【目的】考察从华山松松针中提取挥发油的最佳工艺条件。【方法】采用超临界CO2萃取法,运用正交试验设计及响应面分析,对松针挥发油提取的工艺条件进行优化。【结果】对松针挥发油提取率的影响从大到小依次为萃取时间、萃取压力、萃取温度;超临界CO2萃取松针挥发油的最佳工艺参数:萃取压力34 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2.2h。【结论】利用超临界CO2萃取松针中挥发油,在最佳工艺条件下的提取率为1.549%,提取率高、分离效果好,所得挥发油为淡黄色澄清透明油状物。
- 杨桃陈新徐旭李龙何舟胡海
- 关键词：挥发油超临界CO2萃取
- 北大荒碱地养生米γ-氨基丁酸的含量测定被引量：4
- 2011年
- 碱地养生米营养丰富,米质优良,口感纯正,富含γ-氨基丁酸等功能因子。该文利用紫外可见分光度法测定了北大荒碱地养生米中γ-氨基丁酸(GABA)的含量,并与几种米样中测定的GABA含量进行了对比,结果表明北大荒养生米中GABA的含量为133.50mg/100g,远高于其他几种米样品,富有很高的营养价值。
- 吴兵陈新高冰任雪琴蔡珺杨桃
- 荷移分光光度法测定多杀菌素
- 2012年
- 建立一个新方法测定多杀菌素发酵液中多杀菌素含量。用分光光度法研究多杀菌素与碘在乙醇中的荷移反应,形成的络合物中多杀菌素与碘分子的摩尔比是2∶3,生成的络合物在290 nm和360 nm处有2个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是3.89×103和2.35×103L/(mol.cm),当多杀菌素浓度为200 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为0.712%(n=9)。利用本法测定多杀菌素发酵液中有效成分多杀菌素的含量,并与文献报道的高效液相色谱法进行比较,两者结果基本一致,回收率为98.2%。
- 杨桃李龙许旭胡海何舟陈新
- 关键词：电荷转移反应多杀菌素分光光度法碘
- 响应面法优化大豆种皮果胶的酸提取工艺被引量：2
- 2013年
- 通过响应面分析法对大豆种皮中果胶的提取工艺进行优化。利用响应面实验设计考察pH值、提取温度、提取时间、和液料比四个因素对果胶得率的影响,探讨果胶提取的最佳工艺条件。通过响应面实验得出,pH值、液料比对果胶得率有显著影响,大豆种皮果胶提取的最佳工艺条为:pH1.54、提取温度89.9℃、提取时间90 min,果胶最大得率为8.37%。
- 许旭杨桃陈新
- 关键词：响应面法果胶
- 箬叶中抑菌成分的提取及抑菌试验被引量：5
- 2013年
- 采用滤纸片法,以抑菌圈直径为评价标准,以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为指标菌,分别利用水以及一定百分数的乙醇提取箬叶,考察不同箬叶提取液抑菌效果。采用响应面设计优化试验得出水提取箬叶最佳提取工艺条件为:提取温度50℃,液固比10∶1(mL∶g),提取时间3 h,结果表明:此提取条件下箬叶提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,具有较好的抑菌效果。
- 何舟陈新杨桃李龙胡海许旭
- 关键词：金黄色葡萄球菌大肠杆菌抑菌实验
- 鄂产竹节参高效液相特征图谱的建立和分析被引量：3
- 2013年
- 目的建立鄂产竹节参药材的高效液相色谱法指纹图谱。方法采用Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温:30℃。结果测试样品10批,以竹节参皂苷Ⅴ色谱峰为参照峰,确立4个共有峰作为竹节参药材特征峰,测得其含量分别为12.616,3.976,5.625,4.429 mg·g-1。结论竹节参药材特征图谱专属性强,可用于鄂产竹节参药材的鉴定及质量控制。
- 杨桃陈新李龙许旭胡海何舟
- 关键词：竹节参色谱法高效液相
- 鄂产竹节参的HPLC-DAD特征图谱研究被引量：1
- 2012年
- 通过结合TLC、UV及三维图谱法,对从竹节参中提取出的总皂苷类化合物进行定性分析。在波长为203 nm的检测条件下,以流动相水(0.5‰磷酸)和乙腈在流速为1.0 mL下梯度洗脱。利用该法,可鉴别竹节参总皂苷,方法简便、快捷。同时为竹节参总皂苷指纹图谱的建立提供充分依据。
- 杨桃陈新李龙许旭胡海吴江磊何舟
- 关键词：竹节参皂苷HPLC-DAD
