刘玉章
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：湖南大学更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 微乳-凝胶法制备氧化钼/二氧化硅纳米复合氧化物及形貌控制被引量：7
- 2007年
- 研究了反相微乳体系中各物质的最佳配比和非微乳环境下凝胶和微乳-凝胶形成的条件,合成了高度分散、形貌可控的氧化钼/二氧化硅(MoO3/SiO2)纳米复合氧化物,系统考察了反相微乳-凝胶体系(microemulsion-gel system,MGS)的后处理方式、陈化时间和水相含量。结果表明,MGS的形成必须具备如下条件:在均一稳定的反相微乳体系中,MoO3/SiO2纳米复合氧化物前驱体能形成效果良好的复合凝胶。不同的后处理方式对纳米复合氧化物形貌的影响最大。不同陈化时间主要影响产物的收率(实际所得复合氧化物质量与理论应得复合氧化物质量的比),体系中水相质量分数为13.5%时,所制备纳米复合氧化物的粒径在实验范围内最小。
- 蔡炳新詹拥共夏文龙谢顺吉蔡炽刘玉章曾若生
- 关键词：纳米复合氧化物形貌控制
- Ag_2O/SiO_2纳米复合催化剂制备及其催化性能研究被引量：2
- 2007年
- 由喷雾燃烧法制备含Ag2O质量分数为8%和12%的Ag2O/SiO2纳米复合催化剂,采用SEM、XRD和FT-IR技术对催化剂及其前驱体进行表征,考察样品焙烧、活化中形貌和微观结构的变化.表征结果显示了处理过程中样品粒径和活性中心等变化情况,且两个催化剂变化情形一致.以分子氧为氧化剂,采用气相环己烷一步环氧化生成环氧环己烷反应,对催化剂进行活性测试,考察Ag2O负载量、实验温度、O2和原料气流速对催化剂性能的影响,并将两个催化剂活性测试结果进行比较.结果表明,8%Ag2O/SiO2纳米复合催化剂催化性能优于12%Ag2O/SiO2纳米复合催化剂;一定实验条件下,用8%Ag2O/SiO2纳米复合催化剂进行催化,环己烷转化率低于9.2%时,环氧环己烷选择性最高可达95.2%.
- 刘玉章蔡炳新詹拥共
- 关键词：环己烷催化氧化
- 喷雾燃烧法制备Ag<,2>O/SiO<,2>纳米复合催化剂及其催化性能研究
- 本论文研究内容是采用喷雾燃烧法制备的Ag2O/SiO2纳米复合催化剂在气态环己烷选择性催化氧化制备环己烯和环氧环己烷反应中催化性能的研究。从气固相催化反应研究的四个主要方面，即：催化剂的制备、催化剂的活化、催化剂的表征和...
- 刘玉章
- 关键词：氧化银环己烯
- 文献传递
- MoO_3/TiO_2纳米复合催化剂的合成及催化脱氢性能被引量：1
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶法合成MoO3/TiO2、K2O-MoO3/TiO2、V2O5-MoO3/TiO2、Al2O3-MoO3/TiO2、K2O-V2O5-MoO3/TiO2系列纳米催化剂。借助TEM、XRD、IR等技术对催化剂进行了表征,并利用环己烷催化氧化脱氢成环己烯的反应进行活性测试。结果表明,MoO3在载体TiO2呈单层和多层分布,单层分布时发生了Mo与O—Ti的键合作用,同时使TiO2表面水分子发生解离反应,活化时脱去—OH产生Mo6+和Mo—O-活性中心;多层分布时以MoO、Mo—O-活性物种为主。脱氢中心和供氧中心之间存在协同作用,K、Al、V均能影响其协同作用。
- 蔡炳新詹拥共杨莹莹郭栋才刘玉章
- 关键词：纳米催化剂环己烷环己烯活性物种
- 氧化钼/二氧化硅纳米复合催化剂表面结构及其催化性能被引量：4
- 2007年
- 通过微乳凝胶法制备的一系列不同MoO_3质量分数(4%～16%)的MoO_3/SiO_2纳米复合催化剂,由差示扫描量热一热重分析确定催化剂前驱体的焙烧温度,分析了MoO_3在SiO_2表面的阈值;运用透射电镜、X射线衍射和Fourier转换红外分析等方法对其结构、形貌以及催化剂表层氧化钼与氧化硅之间的相互作用进行了结构表征;并以环己烷催化脱氢制备环己烯为目标反应,对催化剂进行了活性测试。结果表明:在该实验条件下所制备的复合催化剂中,MoO_3在SiO_2上的单层分散阈值在12%～14%之间:同时,MoO_3通过Mo—O—Si化学键而牢固结合在SiO_2表面。经催化活性测试后发现:催化剂中MoO_3含量在阈值水平附近时,其催化活性最优。
- 詹拥共蔡炳新高建军刘玉章黄小妮
- 环己烷直接氧化制丁二酸酐催化剂结构与催化性能研究被引量：3
- 2007年
- 以气态环己烷催化氧化脱氢制丁二酸酐为目标反应,采用溶胶-凝胶法制备以TiO2-Al2O3为复合载体的系列纳米催化剂,借助DTA-TG、FT-IR、TEM和XRD等测试手段对载体及其催化剂进行表征,并进行活性评价。结果表明,复合载体中TiO2基本上没有破坏γ-Al2O3的骨架结构,载体中的Al2O3和载体上V2O5的添加均能改变TiO2的晶型转型温度。Al O与Ti—O相互作用后形成Al—O…Ti—O。在晶型转变的同时,可以实现V5+向V4+的转变,添加P2O5后,可以改变V5+/V4+。晶格氧是实现目标反应的供氧中心,V5+和V4+是其脱氢中心,当两种活性中心匹配时,可获得较高的转化率和选择性。
- 詹拥共蔡炳新高建军赵荣明刘玉章
- 关键词：溶胶-凝胶法丁二酸酐催化活性
