张学明
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 供职机构：蓟县中医医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方更昔洛韦/曲安奈德眼用凝胶的制备及其质量控制被引量：2
- 2014年
- 目的：制备复方更昔洛韦／曲安奈德眼用凝胶，并对其进行质量控制。方法：以卡波姆为基质，制备复方更昔洛韦／曲安奈德眼用凝胶。采用高效液相色谱法测定其中更昔洛韦和曲安奈德的含量，并对其外观形状、黏度、渗透压、pH进行检测。结果：制得的眼用凝胶无色澄清透明，外观均一稳定，黏度为92mpa·S，渗透压为921．66mosmol／kg，pH为6,91；更昔洛韦和曲安奈德的检测质量浓度线性范围分别为30．3～90．9、10．5～73．5μg／ml（r=0．9998），平均回收率分别为99．20％～99．88％、100．29％～100．64％，RSD分别为0．81％～0．90％、0．24％～1．03％（n=3）。结论：该制剂制备方法简单，质量可控。
- 张学明戴学文刘青王姿婧房志仲
- 关键词：更昔洛韦曲安奈德眼用凝胶剂高效液相色谱法
- 盐酸美金刚片在健康人体内的药动学研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究单次给予盐酸美金刚片在健康人体内的药动学。方法:选取20名健康受试者,分别单次口服低(10 mg)、高(20 mg)剂量组的盐酸美金刚片后采用液-质联用法进行血药浓度测定。色谱柱为Hedera ODS-C18,流动相为20 mmol/L醋酸铵水溶液(含0.05%的甲酸)-甲醇(47∶53),流速为0.45 ml/min,柱温为38℃,进样量为5μl。选择性离子检测(SIM),检测对象为美金刚,[M+H]+离子,m/z 180.2;内标(多奈哌齐),[M+H]+离子,m/z 380.3。结果:单次口服盐酸美金刚片10 mg和20 mg后,主要药动学参数分别为cmax(13.64±3.12)、(29.18±5.97)ng/ml,tmax(7.8±2.6)、(8.0±4.6)h,t1/2(60.5±7.3)、(67.1±9.4)h,AUC0-288 h(1 110.4±353.2)、(2 605.5±432.1)ng·h/ml。结论:低、高剂量组消除半衰期及达峰时间相近,AUC0-288 h、cmax均与剂量基本呈正比递增关系,无性别差异。
- 张学明
- 关键词：盐酸美金刚液-质联用法药动学
- 沙棘油乳剂的制备研究被引量：7
- 2007年
- 张学明胡新颖
- 关键词：沙棘油油乳剂不饱和脂肪酸生物活性成分习用药材
- HPLC法测定津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲被引量：1
- 2014年
- 目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99），体积流量为1．0mL／min，检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25），体积流量为0．8mL／min，检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．22％，RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．49％，RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好，可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。
- 张学明戴学文王姿婧刘青房志仲
- 关键词：梓醇五味子醇甲高效液相色谱
- 饱和水溶液法制备檀香挥发油β-环糊精包合物被引量：9
- 2007年
- 采用3因素3水平的正交实验法,研究了β-环糊精对檀香挥发油的包合作用。考察挥发油利用率、包合物收率以及包合物含油率3个指标,优选出包合工艺条件为:檀香挥发油∶β-环糊精为1∶5(mL/g),包合温度为60℃,包合加醇15%,包合时间1小时。
- 张学明
- 关键词：Β-环糊精包合物饱和水溶液法
- 醒脑静注射液临床应用概况被引量：2
- 2007年
- 张学明
- 关键词：醒脑静注射液静脉注射药物安宫牛黄丸中医急救
- 木香挥发油的制剂工艺研究被引量：3
- 2008年
- 目的:为研究β-环糊精对木香中提取的挥发油的包合制备工艺。方法:应用三因素三水平的正交试验法[3],考察挥发油利用率、包合物收率以及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺条件为:木香挥发油:β-环糊精为1∶6(mL·g-1),包合温度为55℃,包合加醇15%,包合时间3h。结论:木香挥发油进行β-CD包合的制剂工艺可行。
- 张学明
- 关键词：木香挥发油饱和水溶液法
- 津蓟咽炎Ⅰ号合剂定性定量研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立中药合剂津蓟咽炎I号的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对合剂中金银花所含绿原酸和甘草中所含甘草酸单胺盐进行定性研究；以高效液相色谱法对合剂中含有的腺苷、黄芩苷进行定量研究。结果薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰；检测腺苷的流动相为0．04mol·L^-1NaH2PO4-乙腈（94：6），流速为1．0mL·min，检测波长为260nm；检测黄芩苷的流动相为甲醇．水（55：45），10％磷酸调整pH至3．3，检测波长280nm，流速1．0mL·min^-1。腺苷进样量在4．5～54．0μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为101．1％，RSD为0．97％（n=9）；黄芩苷进样量在10～70μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为102．0％，RSD为0．88％（n=9）。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性和重现性好，可作为该产品的质量控制方法。
- 张学明戴学文王姿婧刘青房志仲
- 关键词：甘草酸单铵盐腺苷黄芩苷薄层色谱
