李光勋
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 一种手性溴代1,4-二氢吡啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一类手性溴代1,4‑二氢吡啶类化合物的制备方法，特征是在手性磷酸得催化下，式I类化合物与不同类型溴源II反应，得到式III类化合物的反应：<Image file="DDA0003481214450000011...
- 李光勋唐卓韩敏
- 文献传递
- 一种手性氮取代四氢喹喔啉的制备方法
- 本发明公开了一类手性氮取代四氢喹喔啉类化合物的制备方法，特征是手性磷酸催化下，式I类化合物和式II类、式III类化合物通过一锅反应：<Image file="DDA0003481213400000011.GIF" he=...
- 李光勋唐卓黄金
- 文献传递
- 靶向降解酪氨酸酶的PROTAC及其应用
- 本发明涉及靶向酪氨酸酶的PROTAC及其应用，属于皮肤美白化妆品新原料及皮肤疾病治疗药物的技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种利用PROTAC靶向降解酪氨酸酶的化合物及其盐、前药、水合物或溶剂合物。该PROTAC分子...
- 唐卓付丁强袁奕李光勋
- 文献传递
- 一种制备盐酸西那卡塞的新方法被引量：4
- 2016年
- (R)-1-萘乙胺与丙烯酰氯发生亲核取代反应制得酰胺(2);2与3-三氟甲基碘苯经Heck偶联反应制得α,β不饱和酰胺(3);3经两次还原反应后再与盐酸成盐合成了盐酸西那卡塞,总收率40%,纯度>99.5%,ee值>99.9%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 吕刚李光勋唐卓
- 关键词：药物合成
- 一种手性氮取代四氢喹喔啉的制备方法
- 本发明公开了一类手性氮取代四氢喹喔啉类化合物的制备方法，特征是手性磷酸催化下，式1类化合物和式II类，式III类化合物通过一锅反应：<Image file="DDA0004245708250000011.GIF" he=...
- 李光勋唐卓黄金
- (S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种利用(R)-2-苯基甘氨醇为手性诱导试剂，对映选择性的合成(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的方法，其包括以(R)-2-苯基甘氨醇为原料，通过一步Michael加成同时酯交换合成中间体2，再...
- 唐卓李光勋
- 靶向降解酪氨酸酶的PROTAC及其应用
- 本发明涉及靶向酪氨酸酶的PROTAC及其应用，属于皮肤美白化妆品新原料及皮肤疾病治疗药物的技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种利用PROTAC靶向降解酪氨酸酶的化合物及其盐、前药、水合物或溶剂合物。该PROTAC分子...
- 唐卓付丁强袁奕李光勋
- 一种氨基酸衍生物消旋的新方法
- 2016年
- 报道了一种氨基酸衍生物消旋的新方法。以苯甘氨酸甲酯为反应模板,考察了催化剂、反应时间、反应温度和溶剂对氨基酸酯消旋的影响。在最优反应条件[甲苯为溶剂,DABCO 20 mol%和邻羧基苯甲醛20 mol%为催化剂,于50℃反应6 h]下,消旋率可达100%。
- 唐玲刘洪鑫李光勋唐卓
- 关键词：氨基酸衍生物
- 一种手性氯代砜亚胺类化合物及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种手性氯代砜亚胺类化合物及其衍生物的制备方法，特征是在手性磷酸的催化下，式(I)类化合物与不同类型氯代试剂(II)反应，得到手性氯代砜亚胺式(III)类化合物。以手性氯代砜亚胺(III)作为反应的底物，分别...
- 李光勋唐卓杨高峰张施琪
- 一种手性氯代砜亚胺类化合物及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种手性氯代砜亚胺类化合物及其衍生物的制备方法，特征是在手性磷酸的催化下，式(I)类化合物与不同类型氯代试剂(II)反应，得到手性氯代砜亚胺式(III)类化合物。以手性氯代砜亚胺(III)作为反应的底物，分别...
- 李光勋唐卓杨高峰张施琪
