您的位置： 专家智库 > >

李培培

作品数：22 被引量：61H指数：5
供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金：四川省教育厅重点项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域：医药卫生军事政治法律文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇政治法律
  • 1篇军事
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇星点设计
  • 6篇释药
  • 5篇星点设计-效...
  • 5篇效应面法
  • 4篇释药系统
  • 4篇葡甘聚糖
  • 4篇魔芋葡甘聚糖
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩苷
  • 4篇处方
  • 3篇制剂
  • 3篇自微乳
  • 3篇自微乳化
  • 3篇总黄酮
  • 3篇微乳
  • 3篇黄酮
  • 3篇海藻酸
  • 3篇海藻酸钠
  • 2篇掩味
  • 2篇载药

机构

  • 22篇成都中医药大...

作者

  • 22篇李培培
  • 21篇李小芳
  • 15篇李平
  • 13篇周维
  • 8篇冉茂莲
  • 8篇余琳
  • 6篇罗丽佳
  • 6篇罗丹
  • 6篇林浩
  • 2篇文怡静
  • 2篇舒予
  • 2篇吴珊
  • 2篇刘玲
  • 1篇朱宁
  • 1篇杨露
  • 1篇刘海霞

传媒

  • 8篇中药与临床
  • 4篇亚太传统医药
  • 3篇中成药
  • 3篇成都中医药大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇2013年“...
  • 1篇“好医生杯”...

年份

  • 10篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
共 22 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
银黄口腔崩解片的制备工艺研究及体外评价被引量：1
2015年
目的:优选银黄口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用单因素考察和星点设计-效应面法,以崩解时限为主要评价指标,优选最佳制备工艺和处方;采用体外溶出度实验考察制备的口崩片与普通片剂的溶出度差异。结果:经效应面法筛选出了最佳处方组合,以优选出的处方,制备3批银黄口崩片,片面光洁圆整、均匀无斑点,口感良好,片重差异在±5%以内,硬度在40N左右,体外崩解时间为(29±0.3)s,口腔内崩解时间为(28±0.5)s。体外溶出度实验表明,所制备的口崩片在15 min内累积溶出达到80%以上,30 min累积溶出达90%以上,明显优于普通片剂。结论:制备的银黄口腔崩解片达到设计要求,硬度适中,崩解迅速,口感良好,服用方便,工艺简单易行。
罗丽佳李小芳罗丹余琳冉茂莲向志芸李培培
关键词：崩解时间处方优化体外评价
星点设计-效应面法优选罗布麻叶总黄酮提取工艺被引量：5
2014年
目的:采用星点设计-效应面法优化罗布麻总黄酮的提取工艺。方法:在预实验及单因素试验基础上,采用乙醇回流提取,并以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,罗布麻总黄酮得率为因变量,利用星点设计模型进行多元线性回归和二项式拟合,确定罗布麻的最佳提取工艺。结果:罗布麻的最佳提取工艺为23倍量65%乙醇,提取2次,150 min/次。得率实测值与预测值偏差为-1.60%,二项式拟合r=0.9870。结论:星点设计-效应面法优化罗布麻总黄酮提取工艺,方法简便,合理可行,预测性良好。
冉茂莲李小芳罗丽佳余琳罗丹李平李培培
关键词：罗布麻总黄酮星点设计效应面法
维海藻酸钠-魔芋葡甘聚糖结肠靶向凝胶微球制备及体外释药研究被引量：6
2016年
目的:以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法:采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果:凝胶微球的最佳制备工艺处方为:多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为:Eudragit S100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论:该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。
李培培李小芳向志芸周维李平林浩
关键词：海藻酸钠魔芋葡甘聚糖结肠靶向
龙胆总苷提取物掩味树脂复合物的制备被引量：12
2016年
目的制备龙胆总苷提取物的掩味树脂复合物。方法以Amberlite IRA-400阴离子交换树脂为药物载体,制备龙胆总苷提取物;以药物质量浓度、树脂与药物的比例、反应温度为指标,优选掩味树脂复合物的制备方法。然后,运用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其进行表征。结果在335℃处,出现了吸热峰和红外图谱的改变,表明复合物是通过化学作用而结合。最佳制备条件为溶液质量浓度8 mg/m L,树脂与药物的比例1.5∶1,反应温度45℃。结论该复合物能有效掩盖龙胆总苷的苦味。
向志芸李小芳朱宁周维李培培
关键词：掩味DSCFTIR
大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺研究被引量：3
2015年
目的:研究大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺条件。方法:以吸附量和解析率为指标,通过静态吸附-解析试验,从不同型号的大孔树脂中筛选出最佳型号的树脂;以解析率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、上样浓度及上样量等对北五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量。结果:最佳纯化工艺为:取AB-8型树脂20 m L(湿体积)湿法上柱,上样液浓度1.5 mg/m L,上样量6 BV,加5 BV的95%乙醇按3 BV/h的流速进行洗脱。结论:AB-8型大孔树脂对五味子中总木脂素有良好的纯化效果。
李平李小芳向志云李培培周维林浩
关键词：五味子大孔树脂纯化总木脂素
柴胡-白芍药对的提取工艺优化
2015年
目的:采用星点设计-效应面法优化柴胡-白芍药对超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比和提取温度为自变量,柴胡总皂苷和白芍总苷得率为因变量,通过对因变量的总归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面优化最佳工艺条件。结果:确定最佳提取条件为:乙醇浓度77.60%,料液比23.24 m L/g,提取温度75℃,提取时间60 min,提取2次,二项式拟合的负相关系数r=0.9860,工艺验证的总评归一预测值与实测值的偏差为2.68%。结论:采用星点设计-效应面法优化柴胡-白芍药对的超声提取工艺,方法简单,预测性良好。
余琳李小芳冉茂莲罗丹罗丽佳李培培李平
关键词：星点设计超声提取
液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊研究被引量：5
2015年
目的:运用液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊,星点设计-效应面法优选最优微囊成型工艺。方法:根据预实验和单因素试验结果和星点设计-效应面法设计原理,采用四因素五水平响应面分析方法,以龙胆苦苷的载药量和包封率为考察指标,对乙基纤维素与药物的比例、油水相比例、表面活性剂的用量、乙基纤维素溶液的浓度进行优化,最终确定龙胆总苷掩味微囊的成型工艺。结果:优选的最佳成型工艺为:药物与乙基纤维素的比例为0.6∶1,油水相比例为3∶1,表面活性剂的用量为1.5%,乙基纤维素溶液的浓度为2%,滑石粉与药物的比例为1∶1。结论:星点设计-效应面法优化龙胆总苷掩味微囊的成型工艺效率高,方法简便,预测性好,可用于实验室小量制备,为扩大再生产提供参考依据。
向志芸李小芳李培培周维李平罗开沛
关键词：龙胆总苷星点设计-效应面法
液固压缩技术速释黄芩苷固体自微乳化制剂性质及机理探究被引量：4
2016年
目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制。方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制。结果:黄芩苷固体自微乳化制剂溶出50%,仅需要6.4min。DSC表明黄芩苷固体自微乳化制剂中无黄芩苷的特征峰,黄芩苷固体自微乳粉末的接触角比原料药及市售片明显变小。结论:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,可改善药物润湿性,增加药物溶出时的有效表面积,使难溶性药物快速溶出。
周维李小芳向志芸李培培李平林浩
关键词：黄芩苷接触角
星点设计-效应面法优化芍甘抗抑郁分散片处方被引量：1
2015年
目的:目的:优化芍甘抗抑郁分散片处方。方法:以分散片崩解时间、甘草总黄酮和白芍总苷30min内累积溶出率为考察指标,以交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和微晶纤维素(MCC)所在处方百分量为自变量,采用星点设计试验优化处方,并对结果进行多元线性和二项式非线性拟合,通过效应面确定最优处方。结果:最优处方为PVPP,占处方量9.17%,CMS-Na占处方量5.29%,MCC占处方量21.74%,磷酸氢钙为填充剂。预测值与实测值的偏差为2.58%。结论:星点设计-效应面法可用于芍甘抗抑郁分散片的处方工艺,优选的成型工艺稳定可行。
余琳李小芳冉茂莲罗丹罗丽佳李培培
关键词：星点设计-效应面法白芍甘草抗抑郁分散片
穿心莲颗粒矫味的成型工艺研究
:优选穿心莲矫味颗粒的最佳成型工艺.方法:采用综合评分法筛选出制备颗粒的最佳辅料及处方配比,通过志愿者口尝筛选矫味剂的种类及用量.结果:制备穿心莲矫味颗粒的最佳成型工艺条件为干浸膏与糊精1∶1,阿司帕坦0.5％,柠檬酸0...
刘玲李小芳文怡静舒予吴珊余琳冉茂莲李培培
关键词：综合评分法
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0