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李红花: 作品数：80 被引量：265H指数：9; 供职机构：延边大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省高等教育教学研究课题吉林省教育科学“十一五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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病原生物学专业本科生创新型人才培养中的生物安全问题被引量：4: 2009年; 探讨病原生物学专业在医学本科生创新型人才培养过程中的生物安全问题。通过实验前的生物安全教育、实验进程中的规范操作以及实验之外的管理体系建设3个方面全程监管实验室生物安全,以保障本科生参加科研实验的安全性。; 李芳芳孟繁平崔逢德孙昌元金权鑫金丹李英信李红花; 关键词：病原生物学本科生创新型人才生物安全

重症肌无力单链抗体A7基因在毕赤酵母中的表达被引量：1: 2008年; [目的]将抗乙酰胆碱受体单链抗体(ScFv)A 7基因转化至毕赤酵母GS 115,筛选阳性转化子并诱导蛋白表达,制备单链抗体A 7蛋白.[方法]将构建的含有抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的重组真核表达载体pPIC 9 K-ScFv A 7经SalⅠ酶切线性化后,利用电转化方法转化受体毕赤酵母菌GS 115,以甲醇诱导蛋白表达,应用鼠抗c-myc单克隆抗体进行斑点杂交试验,检查所表达的单链抗体A 7蛋白.[结果]在酵母菌的培养上清液中发现单链抗体A 7蛋白的表达,而阴性对照菌中未见表达产物.[结论]抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7蛋白已成功地在真核表达系统中表达.; 韩晓敏穆永佳李强李红花李英信姜京植孟繁平; 关键词：重症肌无力抗体毕赤酵母基因表达

单链抗体A7基因真核表达载体的构建: 2008年; [目的]构建抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的真核表达载体,为单链抗体A 7基因的真核表达及基因治疗重症肌无力奠定基础.[方法]应用PCR技术,从已构建的含有抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的重组原核表达载体pHEN 2单链抗体A 7上扩增单链抗体A 7基因并纯化,将纯化后的PCR产物经EcoRⅠ和AvrⅡ双酶切后,用低熔点琼脂糖凝胶电泳回收并纯化,再与经同样酶切并纯化的真核表达载体pPIC 9 K连接,将其产物转化至大肠杆菌DH 5α后扩增,再用AvrⅡ和EcoRⅠ酶切和测定序列检查ScFv A 7基因插入的准确性.[结果]构建pPIC 9 K-ScFv A 7重组载体,经序列测定检查核苷酸序列正确,且ScFv A 7基因准确地克隆至载体开放读码框架内.[结论]成功地构建了抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的真核表达载体.; 李强魏晶韩晓敏李辉穆永佳李红花李英信孟繁平; 关键词：重症肌无力抗体真核表达载体

定点突变去除抗乙酰胆碱受体抗体的补体结合功能被引量：1: 2008年; [目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 A基因经转化大肠杆菌XL 1-Blue进行增殖,测定序列证实为突变序列,转染哺乳类细胞CHO-k 1进行表达,其产物经酶联免疫吸附试验检测与补体C 1 q的结合活性.[结果]突变型抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637/K 322 A不能与补体C 1 q结合,而对照抗体IgG 637可与补体结合.[结论]经定点突变,成功地获得了失去补体结合功能的抗乙酰胆碱受体抗体.; 冯相伟陈秋艳姜京植穆永佳温爱萍李红花李英信孟繁平; 关键词：重症肌无力点突变补体结合抗体

重症肌无力患者抗AchR抗体及抗MuSK抗体的检测及意义: 目的:通过对重症肌无力(MG)患者进行乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)以及肌肉特异性激酶抗体(MuSKAb)的检测,从而证明目前发现的MG患者中主要的这两种抗体与MG的关系.方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA),对4...; 范新新孟繁平李芳芳金权鑫王荣王岩李松春孙昌元李红花李英信

医学微生物学探索性实验教学对学生创新能力的培养: 在高等教育面临着素质教育、培养创新人才的新形式下，以提高学生的综合素质，培养学生的创新精神、创新能力为出发点，在2004级医学专业本科生中开设探索性实验。实践证明，探索性实验的开展充分调动了学生的学习热情，极大地激发了学...; 金桂花李红花李芳芳金权鑫李英信孟繁平; 关键词：医学微生物学教学改革实验教学高等教育; 文献传递

rapsyn基因外显子区多态性与重症肌无力相关性研究: 2014年; 目的:探讨突触受体相关蛋白(rapsyn)基因单核苷酸多态性(SNPs)与重症肌无力(MG)的相关性。方法:从132例MG患者以及153例正常对照组外周血中提取DNA,PCR扩增rapsyn基因的8个外显子,采用直接测序检测基因型。与野生型rapsyn基因比较,分析rapsyn基因突变位点以及与MG临床症状的相关性。结果:rapsyn基因第1、2、4、5、6、7和8外显子与野生基因序列相同,没有发生基因突变。在rapsyn基因第3外显子中发现新SNP:L222R[CTG>CGG(2)]或T665G。SNP L222R等位基因频率和基因型频率在患者组和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),具有群体代表性。G等位基因频率在患者组和对照组之间无统计学差异(P>0.05),3种基因型TT、TG、GG在患者组(42.4%vs 48.5%vs 9.1%)和对照组(49.0%vs 33.3%vs 17.6%)存在显著性差异(P<0.05),并且携带GG基因型对照组显著高于患者组(P<0.05),表现为隐性模型特征。结论:rapsyn基因SNPs与MG存在相关性;L222R(T665G)是新发现的SNP,G等位基因可能是MG的保护因子。; 金权鑫李芳芳张辛轲康荣学王荣李红花金松竹李英信孟繁平; 关键词：重症肌无力单核苷酸多态性

吉林省延边地区丙型肝炎病毒基因型分布: 2001年; 为了解延边地区不同丙型肝炎病毒 (HCV)基因型的分布特点 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测了 48例本地区抗HCV阳性血清 ,结果有 2 9例出现HCVRNA阳性。再利用限制性片段长度多态性 (RFLP)技术 ,对 2 9例RT PCR阳性标本进行HCV基因分型。结果延边地区主要流行HCVⅡ型 ,其次是HCVⅢ型 ,也存在HCVⅡ /Ⅲ混合型。; 金丹张淑芳李红花魏成淑李英信李玉雨孟繁平; 关键词：丙型肝炎病毒 HCV 基因型

草苁蓉多糖对小鼠体液免疫功能的影响: ＜正＞目的:草苁蓉多糖对小鼠体液免疫功能的影响。方法:（1）溶血空斑试验法:小鼠腹腔注射草苁蓉多糖12．5、25、50、100、200 mg／kg,每日1次,共7 天,用药的第1天,用绵羊红细胞腹腔注射免疫小鼠,免疫后4...; 张庆镐李英信李红花魏成淑郑承勋; 文献传递