王勇
- 作品数：21 被引量：122H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划军队指令性项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 隐蔽的肺部小结节病灶的X线诊断——传统与数字化摄影的ROC评价被引量：19
- 2003年
- 目的 :对比研究数字化X线摄影和传统X线摄影对发现与正常解剖结构重叠的肺部小结节病灶的诊断价值。方法 :选取 3 0例经手术病理证实的肺部结节病例和 3 0例经CT证实无肺部结节的病例 ,分别摄取传统胸片 (A组 )和数字化胸片 (B组 ) ,由 4位高年资医生和 4位低年资医生分别对以上 60对胸片进行观察 ,结果采用ROC曲线统计法进行统计。结果 :对高年资医生来说 ,数字化胸片 (B组 )得到的ROC曲线下面积 (Az =0 .83 7)大于传统胸片 (Az =0 .82 3 ) ,两者有统计学显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;对低年资医生来说 ,数字化胸片 (B组 )得到的ROC曲线下面积 (Az =0 .842 )大于传统胸片 (Az =0 .717) ,两者有统计学显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;对所有医生来说 ,数字化胸片 (B组 )得到的ROC曲线下面积 (Az =0 .840 )大于传统胸片 (Az =0 .770 ) ,两者有统计学显著性差异 (P〈0 .0 5 )。结论 :数字化胸片对于发现与正常解剖结构重叠的肺内单发结节病灶优于传统胸片。
- 段刚徐达传陈卫国黄信华王江云王勇
- 关键词：影像解剖肺结节数字化摄影
- 常见屏片接触不良的原因及处理被引量：1
- 1999年
- 增感屏与胶片紧密度测试是Ｘ线暗室技术质量控制的重要内容之一。屏片接触不良，可造成影像清晰度下降、模糊，影响诊断或成为废片。国内外对屏片紧密度测试的意义和方法均有报道［１４］，笔者根据我科１９９１～１９９８年７年间对先后购置并投入使用的４９４副不同规...
- 田富强王勇周建伟
- 关键词：X线诊断
- 产毒性和致病性大肠埃希菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛分布的研究被引量：9
- 2003年
- 目的 了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性 (ETEC)和致病性大肠埃希菌(EPEC)中的分布。方法 用聚合酶链反应扩增和原位杂交方法。结果 在检测的 93株ETEC和 10株EPEC的毒力岛的检出率分别为 3 2 .2 5 % ( 3 2 93 )和 3 0 .0 0 % ( 3 10 ) ,1株肠聚集性大肠埃希菌(EAggEC)也检出了毒力岛 ,而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到天门冬氨酸tRNA(asntRNA)位点。结论 ETEC、EPEC以及EAggEC是致病性较强的病原菌 ,而小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在ETEC和EPEC中具有阳性率较高的分布 。
- 王勇王红向前孙素霞俞守义
- 关键词：产毒性大肠埃希菌小肠结肠炎耶尔森菌
- 产毒性和致病性大肠杆菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛的检测被引量：4
- 2002年
- 目的 了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性和致病性大肠杆菌中的分布,探讨毒力岛在大肠杆菌中的结构和功能。方法 对毒力岛的关键基因irp2、fyua和asn-intB进行PCR扩增和DNA测序,并对irp2和fyua进行原位杂交。结果 在检测的93株肠产毒性大肠杆菌和10株肠致病性大肠杆菌基因irp2的检出率分别为32.25％（30/93）和30％（3/10）,fyua的阳性率为21.51％（20/93）和30％（3/10）,而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到天门冬氨酸tRNA（asn tRNA）位点。结论 小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性和致病性大肠杆菌中较高的阳性率,对于大肠杆菌毒力的变化和毒力的调控以及细菌毒力的进化可能具有重要意义。
- 王勇王红向前孙素霞俞守义
- 关键词：大肠杆菌小肠结肠炎原位杂交
- 胆管造影方法的评价（附418例报告）
- 2003年
- 目的 评价各造影方法在胆道疾病诊断中的价值。方法 回顾性复习经手术证实的418例胆道疾病的造影资料，分析各法的优势和局限性。结果 传统造影法能清楚显示胆囊内阴性结石，因提供信息少对其它病变检出率低。胆管直接造影可清晰显示胆管解剖形态及病因。CT对胆石症、慢性胆囊炎和胆囊息肉诊断敏感性分别为92．4％、55％和26．7％，22例泥沙样结石漏诊。MRCP的“胆管树”有助于肝门胆管癌的确诊。结论 胆管直接造影为定性诊断提供重要依据。CT是胆道结石最好检查方法，胆囊造影CT可提高胆道疾病检出率。
- 李华雨林喜荣王勇
- 关键词：胆管造影胆道疾病
- 福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析
- 2003年
- 目的 构建福氏志贺菌毒力蛋白基因 (ipaC)重组表达质粒。方法 根据ipaC已知序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段 ,克隆到原核表达质粒pET3 2a中 ,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞 ,经酶切和PCR鉴定 ,然后进行测序。结果 ipaC基因体外扩增产物大小约为 1112bp。重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论 在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因 。
- 孙素霞王红王勇俞守义
- 关键词：福氏志贺菌克隆PCR
- 福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达与纯化被引量：1
- 2003年
- 目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制。方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达目的蛋白,QIA-expressionistTM蛋白纯化系统是一种简便、高效的纯化系统,可获得高纯度的目的蛋白。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺菌原核表达蛋白纯化
- 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：1
- 2003年
- 目的 构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒 ,转入大肠杆菌中表达 ,并检测表达产物的活性。方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因 ,克隆到质粒 pET32aT7启动子下游 ,转化感受态大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE以及Western -Blot分析。结果 获得pET32a -ipaC重组表达质粒 ,SDS -PAGE以及Western -Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为 6 3kDa,并具有一定的免疫活性。结论 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达 ,且表达产物具有一定的免疫活性。
- 孙素霞王红王勇向前吴爱军俞守义
- 关键词：福氏志贺氏菌毒力基因IPAC大肠杆菌细菌性痢疾
- 北京市某医院传染性非典型肺炎医院内感染传播途径的初步调查被引量：20
- 2003年
- 目的 探讨传染性非典型肺炎 [严重急性呼吸综合征 (SARS) ]医院感染的传播途径。方法 选择北京市某综合性医院 3月 2～ 31日期间收治和医院感染的 1 0例SARS病例 ,进行个案调查和发病所在科室的流行病学侦查。结果 (1 )发病病例的地理分布主要集中在住院大楼西单元的5个楼层的 4、5号病房 ,住院患者多数年龄较大且合并较严重的基础病 ;(2 )输入性病例是导致医院感染的第一代传染源 ,医院内继发感染的住院者是进一步扩散蔓延的第二批传染源 ,同时不排除隐性带病毒者 (曾密切接触SARS病例而未发病者 )作为潜在传染源的可能 ;(3)资料分析结果支持近距离飞沫传播和密切接触传播为该次SARS医院感染的主要传播途径 ,同时还提示 :存在气溶胶 (飞沫核 )经病房排风系统垂直长距离传播的可能性。结论 医院感染是SARS流行初期的主要形式。其传播途径除近距离飞沫传播和密切接触外 ,应进一步收集和积累是否存在气溶胶 (或飞沫核 )
- 何耀姜勇邢玉斌钟光林王磊孙正基贾红常青王勇倪彬陈世平
- 关键词：传染性非典型肺炎医院内感染流行病学
- PACS系统在影像诊断教学中的应用被引量：37
- 2003年
- PACS系统是数字化图像技术与现代通讯及计算机技术相结合的产物 ,在更好地为临床医疗服务的同时 ,也为医学影像教学提供了更先进的手段。为此初步探讨了PACS系统在影像诊断教与学两方面的应用及价值 。
- 段刚陈卫国黄信华王勇刘民英叶楠汤飚
- 关键词：PACS系统影像诊断教学方法医学教育多媒体课件
