许乐幸
- 作品数：13 被引量：12H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 珍贵束丝放线菌固体发酵安丝菌素及安丝菌素P-0制备
- 珍贵束丝放线菌属于稀有放线菌,因产生安丝菌素(ansamitocin)而著名。安丝菌素属于苯安莎类抗生素,含有3个主要组分(P-2、P-3和P-4),其结构差异在于C-3位羟基连接的酰基侧链不同。安丝菌素具有强烈的肿瘤细...
- 南艳妮白晓光孙桂芝许乐幸王玉成武临专
- 一种新型siRNA化学修饰单体及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物...
- 王玉成李祎亮邵荣光任开环何红伟王菊仙白晓光许乐幸吴香玫李保卫
- 文献传递
- 双环氨基吡唑类化合物及其在抗柯萨奇病毒中的应用
- 本发明提供了一种具有优良抗柯萨奇病毒活性的双环氨基吡唑类衍生物，以及含有该化合物的药物组合物，实验研究表明，所述衍生物具有较强的抗柯萨奇病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。
- 王玉成王菊仙陶佩珍董彪章天刘洪涛许乐幸
- 一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及制备和应用
- 本发明涉及一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及其制备和应用，研究结果表明，该类化合物在细胞水平对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)有明显的抑制作用，有望研究开发成为临床有效的治疗高血脂和胆汁淤积疾病的药物。
- 邵荣光王玉成刘洪涛何红伟蔡仕英白晓光王菊仙许乐幸徐长亮杨志衡
- 文献传递
- 一种α,β-醛酮衍生物、其制备方法及其抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性
- 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
- 王玉成郭欣王菊仙白晓光李祎亮安智娇许乐幸
- 化学修饰siRNA与Ago蛋白结合的计算机模拟
- 目的:本课题组此前对siRNA化学修饰位点的研究发现siRNA3''''端二核苷酸的化学修饰对基因沉默作用起着至关重要的作用。Argonaute(AGO)蛋白的PAZ功能域结合到siRNA3''''端的二核苷酸突出端,与...
- 许乐幸王菊仙白晓光王玉成
- 一种α,β-醛酮衍生物、其制备方法及其抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性
- 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
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- 文献传递
- 一种4-羟基苯酰丙烯酸衍生物、其制备方法及其应用
- 本发明提供了一种4-羟基苯酰丙烯酸衍生物，其为具有式I所示结构的化合物：<Image file="DDA0000067131550000011.GIF" he="76" imgContent="undefined" im...
- 余利岩黄彬王玉成许乐幸游雪甫刘红宇张玉琴司书毅
- 文献传递
- 珍贵束丝放线菌固体发酵生产安丝菌素及安丝菌素P-0制备被引量：3
- 2015年
- 目的获得安丝菌素及安丝菌素P-0纯品。方法珍贵束丝放线菌ATCC 31565经固体发酵培养,培养物乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析后得到安丝菌素P-2、P-3和P-4混合物。安丝菌素混合物经化学法脱去C-3酰基侧链,采用制备型HPLC获得安丝菌素P-0纯品。结果每升固体发酵培养基可获得安丝菌素P-2、P-3和P-4混合物(98±2)mg(纯度85%)。50mg该安丝菌素样品可获得安丝菌素P-0纯品约31mg(纯度大于99%),产率约82%。结论将安丝菌素固体发酵培养与提取、去酰基化和HPLC纯化相结合,建立了一套安丝菌素P-0纯品的实验室制备工艺。
- 南艳妮白晓光孙桂芝许乐幸王玉成武临专
- 关键词：固体发酵
- 双环氨基吡唑类化合物及其在抗柯萨奇病毒中的应用
- 本发明提供了一种具有优良抗柯萨奇病毒活性的双环氨基吡唑类衍生物，以及含有该化合物的药物组合物，实验研究表明，所述衍生物具有较强的抗柯萨奇病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。
- 王玉成王菊仙陶佩珍董彪章天刘洪涛许乐幸
- 文献传递
