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陈晓乐: 作品数：41 被引量：85H指数：5; 供职机构：福建医科大学更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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一种紫灵芝源免疫活性肽及其制备方法: 本发明提供了一种紫灵芝源免疫活性肽及其制备方法。本发明以紫灵芝为原料经过碱提酸沉法提取粗蛋白，然后采用胃蛋白酶和胰蛋白酶进行分步酶解，分离纯化、冷冻干燥和固相合成得到紫灵芝源免疫活性肽，其分子量为839 Da，其氨基酸全...; 杨倩陈晓乐张南文张慧红

一种在水相中微波催化制备苯并噻唑化合物的方法: 本发明公开一种在水相微波中催化制备苯并噻唑化合物的方法，利用水溶性配位化合物作为催化剂，在纯水相中通过微波高效催化无机硫化物与2‑碘芳胺和醛的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并噻唑化合物的方法。...; 柯方许贻文许建华陈晓乐林晨徐书清; 文献传递

卵黄免疫球蛋白治疗幽门螺旋杆菌感染研究进展被引量：1: 2019年; 幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染能导致消化性溃疡、胃炎、胃癌等胃肠性疾病,以及与冠心病、糖尿病、肝胆疾病等胃外疾病具有相关性。研究显示根除Hp可显著降低消化性疾病的发生率。临床常用抗生素联合疗法进行治疗,但随着抗生素耐药性的增加,疗效一直在下降。多项研究均探讨卵黄免疫球蛋白(Immunoglobulin of yolk,IgY)对Hp感染的治疗作用。IgY是以特异性抗原免疫禽类获得的一种免疫球蛋白。研究表明以Hp的特异性致病因子作为免疫原制备的IgY在治疗Hp感染有很好的效果。本文主要叙述了Hp的致病因素及针对Hp各类致病因子制备的IgY治疗感染作用。; 程瑶黄丽珊闫梦茹刘蕊吴莺于鹤陈智婕张秀芳陈晓乐张南文; 关键词：幽门螺旋杆菌致病因素卵黄免疫球蛋白

高等医科院校生物制药专业建设的思考被引量：6: 2017年; 针对高等医科院校新兴应用型生物制药专业建设的需要,分析该专业的行业背景、专业建设现状及医科院校办学的优势和不足,认为高等医科院校生物制药专业建设应根据实际情况,依托自身优势,结合行业需求,打造专业特色。; 吴莺陈晓乐; 关键词：生物制药医科院校

肾脏疾病中HGF/c-Met信号通路的研究进展被引量：1: 2021年; 肝细胞生长因子(HGF)是一种多肽,作用于各种上皮细胞,调节细胞的生长,运动和形态发生,还能促进损伤器官的组织再生,是器官再生的关键分子。除了肝脏的再生外,在肾脏的再生中也扮演着重要的角色。此外,在各种肾脏疾病中HGF状态的适应性改变也会发生。然而,HGF在各种肾脏疾病作用仍不清楚,HGF的信号通路可能与肾脏疾病有关,现就HGF/c-Met信号通路在肾脏疾病中的研究进展作一综述。; 谢廷良陈智婕于鹤王向真任梓润陈晓乐张南文黄燕愉; 关键词：肝细胞生长因子信号通路肾脏疾病

一种卵黄免疫球蛋白的检测方法: 本发明涉及一种卵黄免疫球蛋白的检测方法，包括以下步骤：(1)将配制好的浓缩胶进行灌胶，将变性后的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中；(2)将上样后的蛋白样品进行电泳；(3)将电泳后的整块胶放置于活化后的固相支持物上，...; 张南文黄丽珊闫梦茹刘蕊张鑫于鹤陈智婕陈晓乐; 文献传递

一种微波辐射下N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物催化合成苯并咪唑衍生物的方法: 本发明公开一种在微波辐射下催化合成苯并咪唑衍生物的方法，在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、辅助催化剂氢氧化钠以及邻苯二胺及其衍生物，N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料，吡啶溶剂，置于微波反应仪中在一定温度和...; 柯方林晨许建华陈晓乐徐书清许贻文; 文献传递

一种在水相中微波催化制备喹唑酮化合物的方法: 本发明公开了<b>一种在水相中微波催化制备喹唑酮化合物的方法</b>，利用水溶性配位化合物(如：8-羟基喹啉铜)作为催化剂，在纯水相中通过微波高效催化2-卤代苯甲酸和脒盐的反应，发明了一种环境友好...; 柯方许建华刘彩琴吴丽贤陈晓乐王津林晨; 文献传递

姜黄素衍生物C15对白血病K562/A02细胞多药耐药的逆转作用被引量：3: 2015年; 目的:探讨姜黄素衍生物C15对人白血病K562/A02细胞多药耐药(multidrug resistance,MOR)的逆转作用及其作用机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)外排泵功能和细胞周期;免疫印迹法检测蛋白表达;P-gp-GloTM Assay System试剂盒检测P-gp ATP水解酶(ATPase)活性。结果:C15对K562/A02细胞半数抑制浓度(IC50)大于50μmol·L-1。对K562/A02细胞无明显细胞毒的浓度为2.5,5.0,10.0μmol·L-1的C15逆转对K562/A02细胞对阿霉素(ADR)耐药的倍数分别为2.60,5.39,11.39,对长春新碱(vincristine,VCR)耐药的倍数分别为4.50,18.07,124.35,但是对非P-gp底物的化疗药物顺铂(cisplatin,CIS)和敏感细胞K562基本无逆转效果。2.5,5.0,10.0μmol·L-1 C15可以增加耐药细胞K562/A02胞内罗丹明123(Rh-123)的蓄积量分别为1.93,2.30,2.47倍。C15增加阿霉素(adriamycin,ADR)在K562/A02细胞中的蓄积水平,降低P-gp介导的Rh-123外排速率。2.5,10.0μmol·L-1 C15与300 nmol·L-1 VCR联合作用后,可使K562/A02细胞的G2/M期比例从9.36%增加到67.57%和69.38%。C15对P-gp蛋白和ATPase的活性没有抑制作用。结论:C15可能是P-gp的非衣物型抑制剂,且具有逆转K562/A02细胞MDR的作用,该作用与其抑制细胞P-gp的外排泵功能有关。; 张志强刘洋陈晓乐李暐李鹏彭晖许建华; 关键词：K562/A02细胞多药耐药逆转

师生共建虚拟仿真实验的探索与实践被引量：1: 2020年; 虚拟仿真实验可以激发学生的学习自主性。此项目以师生共建科研团队的方式,引导学生自主获取学习资源,依托福建医科大学已有资源优势,聚焦生物药物的生产,以药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practices,GMP)为基础建设虚拟仿真实验平台。此平台可供学生课前预习学习视频,课上结合教师讲解的重难点,完成虚拟操作、实训、课后习题巩固、操作考核等模块。本项目可实现重点培养本科生创新精神、学习自主性和团结协作的能力的目的,为各高校变革人才培育方式提供借鉴。; 傅雅慧李欣艺酆德淞于鹤陈洲张南文吴莺陈晓乐; 关键词：师生共建

陈晓乐

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