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血管内皮生长因子的表达与亚洲胃癌患者病理学特征相关性的Meta分析被引量：6: 2012年; 目的:利用Meta分析定量评价血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与亚洲胃癌患者临床病理学特征的关联性。方法:检索PubMed、中国知网(China National Knowledge In frastructure,CNKI)和维普全文期刊数据库中所有已发表胃癌组织中VEGF表达与病理学参数及其预后的相关性研究,应用STATA9.0SE软件进行不同组间VEGF表达比值比(oddratio,OR)和95%可信区间(95%confidence interval,CI)以及文献异质性和偏倚评估。结果:共纳入132篇研究文献;胃癌组织中VEGF的表达显著高于正常胃黏膜组织(P=0.000);且癌组织中VEGF的表达与肿瘤浸润深度(OR=3.32,95%CI=2.82～3.91)、淋巴转移(OR=3.52,95%CI=3.02～4.10)、远处转移(OR=2.88,95%CI=1.94～4.27)、静脉侵犯(OR=2.19,95%CI=1.68～2.85)和TNM分期(OR=3.98,95%CI=3.31～4.78)均有显著相关性。结论:VEGF蛋白可作为预测胃癌浸润转移以及评价患者预后的生物学指标,成为胃癌诊治中较有价值的早期分子标志物。; 李涛陈静李金平胡志强彭亮霍正浩刘奇伦; 关键词：胃肿瘤血管内皮生长因子 META分析

氟乙酰胺中毒57例临床分析: 2000年; 氟乙酰胺中毒可引起以中枢神经系统症状为主的多器官功能损害 ,通过对我院急诊科收治并确诊为氟乙酰胺中毒的 5 7例病人的临床分析 ,认为 ,病人一经确诊 ,应早期彻底洗胃导泻 ,并足量使用特效解毒剂乙酰胺 ,积极控制抽搐发作 ,可明显减少后遗症的发生。为彻底消除血液及蓄积于骨和其它组织中的毒物 ,对病人应行反复多次血液净化治疗 ,以减少毒物对中枢神经系统及肝。; 陈伟李萍陈静; 关键词：氟乙酰胺中毒病因

性激素结合球蛋白基因单核苷酸多态性在宁夏回、汉族人群中的分布特征被引量：1: 2016年; 目的：探讨性激素结合球蛋白（SHBG）基因rs1799941、rs6257、rs6259和rs727428位点在宁夏回、汉族人群中及不同种族间的分布特征。方法：采用Taqman探针法分析宁夏回、汉族群体SHBG rs1799941、rs6257、rs6259和rs7274284个SNP位点等位基因频率及基因型频率的分布特征。结果：宁夏回、汉族人群SHBG基因4个多态性位点基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义。宁夏人群SHBG基因rs1799941、rs727428和rs6259位点基因型频率分布与人类基因组计划扫描所得欧洲人群及非洲人群比较，差异均有统计学意义，而与北京人群比较，差异无统计学意义。rs6257位点基因型频率分布与文献查询所得欧洲人群及土耳其人群比较差异均有统计学意义，而与中国南方人群比较差异无统计学意义。结论：SHBG基因rs1799941、rs6257、rs6259和rs7274284个SNP位点等位基因及基因型频率在宁夏回、汉族及不同性别之间均无差异；但在不同种族间具有差异。; 盛优静余冰耿芝于佳于皓臣陈静黄少云陆宏霍正浩; 关键词：单核苷酸多态性回族汉族

肥胖与胰岛素抵抗的关系社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之二被引量：3: 2009年; 目的调查广西南宁市部分社区人群肥胖者和非肥胖者的基线数据,探讨肥胖者发生胰岛素抵抗的风险因素以及肥胖与胰岛素抵抗二者间的关系。方法在广西南宁市部分居民社区横断面随机调查建立的"广西干部群体重大慢性疾病发病基线数据库"人群,采用随机整群抽样,录入资料完整的南宁市两个社区1072人作为本次研究对象。按2004年中华医学会(CDS)身高体重指数BMI≥25kg/m2为肥胖的诊断标准,其中肥胖组454人,非肥胖组618人,分别检测身高体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)和空腹胰岛素(FINS)以及用HOMA模型评价胰岛素抵抗(IR),并进行对比分析。结果肥胖组较非肥胖组BMI、FINS、HOMAIR均显著升高(P<0.0001)。结论BMI是肥胖者发生胰岛素抵抗的风险因素。肥胖者可能更容易发生严重的胰岛素抵抗。; 陈静黄慧吕泽平万钢胡才友刘红邓宏明李必迅霍正浩唐雷孙亮史晓红杨泽; 关键词：肥胖胰岛素抵抗

颈部胸锁乳突肌肌间血管脂肪瘤1例: 2013年; 资料患者男性，40岁。因发现右颈部肿块1月余于2012年3月30日以颈部肿物收住入院。患者1个月前无意中发现有颈部包块，生长缓慢，曾就诊当地医院，B超提示右侧耳后腮腺下方包块（性质待定），本作特殊治疗。; 陈静何健卫旭东; 关键词：颈部肿物血管脂肪瘤胸锁乳突肌肌颈部包块颈部肿块

指长比与乳腺癌的相关性研究被引量：27: 2008年; 本文研究了宁夏汉族女性256例(正常对照:128例,乳腺癌患者:128例)左右手指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D),比较其均值的差异性;分析了指长比与年龄间的关系。结果表明:1)宁夏汉族正常女性与乳腺癌患者组指长比均值呈现2D∶3D<2D∶4D<3D∶4D<2D∶5D<4D∶5D<3D∶5D的趋势;2)乳腺癌患者组指长比均值均高于正常对照组,2D∶3D(P<0.05)、2D∶4D(P<0.01)、2D∶5D(左手P<0.05)有显著性差异;乳腺癌患者组2D>4D的比例高于对照组;3)乳腺癌患者组指长比均值与发病年龄呈高度负相关(P<0.001)。; 陆宏霍正浩陈静高平李涛师志云彭亮党洁; 关键词：乳腺癌汉族

与宁夏人群强直性脊柱炎关联的新基因淋巴毒素-α(LTA)的识别被引量：4: 2011年; 淋巴毒素-α(Lymphotoxin-alpha,LTA)基因与系统性红斑狼疮、银屑病及类风湿性关节炎的遗传性有关,但目前还未有关于LTA基因与强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)关联的报道。文章采用病例-对照设计,在宁夏人群中对人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)的Ⅲ类基因约58 kb区域进行了高密度标志的基因组扫描,在33个SNPs及其单倍型中,仅定位于LTA基因中的SNPs组成的TCC单倍型的分布在病例-对照间比较有统计学意义(P=0.0005)。在宁夏群体(病例组:300,对照组:385)中发现,LTA基因中的rs909253 T/C多态性在AS患者中出现的频率显著高于正常对照(28.5%vs 19.7%,P=2×10-6)。结果表明LTA基因变异和AS易感性之间存在相关性,由此识别LTA基因可能与宁夏人群AS关联。; 陈静周林霍正浩张毓洪杨芝红杨宝珍黄慈波朱小泉杨泽

宁夏汉族群体Calpain-10基因SNP43、SNP19的分布特征: 2009年; 目的研究CAPN-10基因SNP43、SNP19在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率分布特征。方法应用PCR-RFLP技术,对132例宁夏汉族人群CAPN-10基因SNP43、SNP19分布进行检测。结果宁夏汉族人群中CAPN-10 SNP43GG、GA、AA基因型频率分别为71.97%、24.24%和3.79%,G、A等位基因频率分别为84.09%和15.91%,GG基因型频率和G等位基因频率与北京、天津和云南汉族群体相近(P>0.05),低于辽宁、湖北和上海汉族群体,差异具有统计学意义(P<0.01)。SNP19 11、12、22基因型频率分别为18.94%、43.18%和37.88%,1、2等位基因频率分别为40.53%和59.47%,11基因型频率和1等位基因频率与与北京、上海汉族群体相近,差异无统计学意义(P>0.05)。与国外群体比较,中国人SNP43GG基因型频率和G等位基因频率低于亚洲的日本、韩国人群,高于欧洲高加索人及南美洲的智利和墨西哥人,差异具有统计学意义(P<0.01),不同国家人群SNP19位点11基因型频率和1等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同种族和地域人群CAPN-10基因SNP43基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。; 赵学锋党洁余冰潘琳陈静柴莉李云春霍正浩; 关键词：SNP 汉族

脂联素基因+45T>G在宁夏汉族群体中的基因频率: 2009年; 目的研究联素基因SNP+45 T>G在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对101例宁夏汉族人群联素基因SNP+45 T>G分布进行检测。结果宁夏汉族人群中脂联素基因SNP+45TT、TG、GG基因型频率分别为57.42%、39.60%和3.00%,T、G等位基因频率分别为77.23%和22.77%。TT基因型频率和T等位基因频率与北京、黑龙江、安徽、湖北、广东和上海汉族群体相近(P>0.05),高于吉林(37.4%)汉族群体,差异具有统计学意义(P<0.01)。与国外群体比较,中国人SNP+45TT基因型频率和T等位基因频率与韩国人群相近(P>0.05);低于于欧洲的芬兰(89.68%)、希腊(81%)和丹麦(80.87%)人群,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论不同种族人群联素基因SNP+45 T>G基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。; 潘琳余冰党洁赵学锋柴莉陈静魏颖丽霍正浩; 关键词：脂联素基因单核苷酸多态性汉族

2型糖尿病相关线粒体ND1基因的荟萃分析被引量：1: 2009年; 目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体NDl基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象。应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析。结果在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39～5.24)、3.44(1.41～8.40)。结论线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关。; 陈静万钢冯洁张建佚相蕾齐科研孙亮史晓红唐雷霍正浩杨泽; 关键词：糖尿病线粒体基因疾病遗传易感性

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陈静

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