黄丽艳
- 作品数：7 被引量：21H指数：4
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局“十一五”重点专科建设项目内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅谈白血病的支持治疗被引量：1
- 2015年
- 随着医学的发展与进步,白血病的治疗水平有了很大提高,人们不仅仅满足于症状的完全缓解,而致力于最终使患者长期无病存活乃至痊愈。目前,支持治疗在白血病的治疗中起着重要的作用,可以说没有强有力的支持治疗,要想使治疗获得成功是不可能的,因此,作为白血病辅助治疗的支持疗法尤为重要。首先,白血病细胞浸润导致各器官功能异常,在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生聚集,正常造血受抑制,
- 黄丽艳
- 关键词：白血病细胞造血组织支持疗法真菌感染抗真菌治疗白细胞数
- 不同体质特性过敏性紫癜血清免疫学指标特征的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的观察不同体质特性过敏性紫癜(HSP)患者治疗前、后的血清免疫学指标Ig A、Ig G、Ig M、Ig E、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6的变化特征。方法搜集不同体质特性HSP患者各30例作为实验组,搜集与2种体质特性患者相对应的健康者各30例作为对照组。实验组患者在治疗前、治疗后各1次,对照组为1次,空腹采3 m L静脉血测试血清Ig A、Ig G、Ig M、Ig E、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6的值,进行统计分析。结果搜集到赫依-希拉体质特性患者27例、巴达干-希拉体质特性患者8例、巴达干-赫依体质特性患者2例、希拉体质特性患者1例。因例数太少未对巴达干-赫依和希拉体质特性患者进行统计处理。各组间不同年龄及不同性别患者和正常人群的分布差异无统计学意义(P>0.05);赫依-希拉型、巴达干-希拉型正常组间Ig G、Ig M、IL-4、CD4+T、CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);赫依-希拉型实验组(治疗前)与赫依-希拉型正常组间Ig A、Ig M、Ig E、IL-4、CD4+T、CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);巴达干-希拉型实验组(治疗前)与巴达干-希拉型正常组间CD8+T、CD4+T/CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);而赫依-希拉型、巴达干-希拉型实验组治疗前后组间及组内免疫指标均无显著差异(P>0.05)。结论与巴达干-希拉型体质特性人群相比赫依-希拉型体质特性人群可能更易患HSP,但有待流行病学调查证实;与相应体质特性正常人群相比,赫依-希拉体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征是Ig A、Ig M、Ig E、IL-4显著下降,CD4+T、CD8+T显著上升;巴达干-希拉型体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征是CD8+T显著下降、CD4+T/CD8+T显著上升;而赫依-希拉型体质特性HSP患者和巴达干-希拉型体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征和转归特征无显著性差异。
- 乌日图那顺布仁巴图龚翠琴哈申高娃白呼和巴拉阿木拉黄丽艳九姑娘
- 关键词：过敏性紫癜免疫指标
- 蒙药血宝丸对过敏性紫癜患儿免疫功能影响的临床研究被引量：4
- 2010年
- 目的:观察蒙药血宝丸治疗过敏性紫癜(HSP)急性期免疫指标变化初步阐明血宝丸治疗HSP的免疫学机理。方法:40例HSP患者随机分两组,西药对照组(20例),西药加血宝丸观察组(20例)。两组观察临床疗效并进行治疗前后IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-5的检测,同时与10名健康儿童做时照,观察治疗前后免疫指标变化。结果:①两组治疗前与健康对照组比较,IgA、IgM、IL-5明显升高,IgG、IL-2下降,差异均有显著性(P<0.05)。②两组治疗后较治疗前比较,IgA、IgM、IL-5明显下降;IL-2升高,但较健康组低。差异均有显著性(P<0.05);IgG均无显著性差异(P>0.05)。③两组治疗后:IgG、IgM、IL-2比较,均无显著性差异(P>0.05);IgA、IL-5比较。观察组低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。IgA、IL-5差异亦有显著性(P<0.05),观察组优于对照组。结论:HSP在急性发作期存在体液免疫和细胞免疫功能的改变。免疫功能的恢复程度与治疗转归密切相关。血宝丸治疗HSP的疗效机理与调节机体细胞免疫和体液免疫功能有关。
- 布仁巴图黄丽艳
- 关键词：过敏性紫癜免疫功能
- 紫杉醇、长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨紫杉醇（PTX）、长春瑞滨（NVB）两药与顺铂（DDP）联用方案对晚期乳腺癌的临床疗效及副反应。方法：将2009年2月至2014年2月于我院就诊的60例晚期乳腺癌患者随机分为TP方案和NP方案两组,每组30例。TP方案组：顺铂25mg/m2,d1～d3,紫杉醇175 mg/m2,d1;NP方案组：顺铂25 mg/m2,d1～d3,长春瑞滨25 mg/m2,d1和d8。比较两组患者的临床有效率并记录相关不良反应。结果：TP方案有效率56.7%（17/30）,中位缓解期7.5个月。NP方案有效率53.3%（14/30）,中位缓解期7.7个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义（P〉0.05）。TP与NP方案组出现血小板减少、白细胞减少、贫血、恶心呕吐的发生率分别为26.7%、76.7%、56.7%、43.3%和26.7%、76.7%、56.7%、43.3%,两方案血液毒性差异无统计学意义（P〉0.05）。静脉炎及关节肌肉反应的发生率分别为30.0%、13.3%和16.7%53.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇、长春瑞滨与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效相当,不良反应可耐受,都可做为晚期乳腺癌治疗的一线用药方案。
- 黄丽艳鲍路明哈申高娃龚翠琴九姑娘
- 关键词：紫杉醇顺铂晚期乳腺癌
- 过敏性紫癜蒙医辨证论治被引量：5
- 2011年
- 通过对20年来蒙医辨证治疗过敏性紫癜的论文和病案进行整理、总结、分析的基础上,进一步优化、验证,提出过敏性紫癜蒙医辨证治疗及调护方案,并分析了治疗中存在的难点和需解决的问题,为现阶段蒙医辨证治疗过敏性紫癜提供了可行的诊疗方案。
- 布仁巴图龚翠琴白呼和哈申阿木尔黄丽艳
- 关键词：过敏性紫癜蒙医药疗法辨证论治临证经验
- 卡培他滨单药治疗老年性乳腺癌的近期疗效观察
- 2010年
- 目的:观察卡培他滨单药治疗老年性乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法:对30例的老年性乳腺癌患者应用卡培他滨单药治疗;第1个周期每日1.5g/m^2,d1-d3;2.0g/m^2,d1-d14,休息7d;第2周期至第6周期每日2.0g/m^2,d1-d14天,休息7d.评价标准按WHO(1981)实体瘤疗效评价标准评定疗效.分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD).有效率(CR+PR),临床获益率(CR+PR+SD).按WHO(1981)抗肿瘤药物急性、亚急性毒性分度标准评价毒副反应.结果:全组30例病人近期疗效:CR 6例(20%),PR 12例(40%),SD 10例(33.3%),PD 2例(6.7%).有效率CR+PR 60%(18/30).主要毒副反应为:白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、肝功能损害、手足综合征、口腔炎等.结论:对老年性乳腺癌,卡培他滨单药治疗近期疗效比较好,主要毒副反应均可耐受,此药值得进一步观察应用.
- 哈申高娃黄丽艳
- 关键词：卡培他滨老年性乳腺癌近期疗效
