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同双核钛茂金属催化甲基丙烯酸甲酯本体和溶液聚合: 2007年; 合成了一种新的同双核钛茂金属催化剂[（CH3C5H4）TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4]（A），用元素分析和1^H-NMR进行了表征。在助催化剂的作用下，该催化剂体系可有效催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）本体和溶液聚合。考察了助催化剂、反应温度和时间对聚合的影响。结果表明，Al（i-Bu）3催化性能优于Al（Et）3和甲基铝氧烷（MAO）。以Al（i-Bu）3为助催化剂，本体聚合在MMA和A的摩尔比为1500，Al（i-Bu）3和A的摩尔比为20，60℃，反应时间20h条件下，单体转化率达98．6％，PMMA的粘均分子量为7．87×10^5；溶液聚合在MMA和A的摩尔比为1500，Al（i-Bu）3和A的摩尔比为20，80℃，反应时间15h条件下，单体转化率77．3％，PMMA的粘均分子量3．24×10^5。聚合所得PMMA分子量分布为5．0～7．0。; 李洪峰胡晓萍严小丽孙俊全; 关键词：甲基丙烯酸甲酯本体聚合

钛、锆单茂茂金属催化甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯水相均聚及共聚反应: 2007年; 以十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂,将2种茂金属化合物CpTiCl3和CpZrCl3.DME成功应用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(S)水相均聚及共聚合反应中,以1H-NMR和GPC表征了聚合物.详细考察了时间和温度对聚合反应的影响.在聚合反应温度为55℃、反应时间为15 h、用水量为10 mL以及CpTiCl3和单体的物质的量比为1∶100的条件下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合转化率高达92%,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚苯乙烯(PS)的重均相对分子质量分别为7.78×105和10.50×105,相对分子质量分布分别为4.39和3.35,PMMA的间同摩尔分数为56%.当投料比(即苯乙烯和MMA的物质的量比)为1∶1,而其他条件不变时,所得共聚物的重均相对分子质量为15.00×105,相对分子质量分布为3.45.在聚合反应温度为55℃、反应时间为15 h、用水量为20mL以及CpZrCl3.DME和单体的物质的量比为1∶100的条件下,PMMA和PS的重均相对分子质量分别为15.00×105和4.27×105,相对分子质量分布分别为3.50和5.85.; 严小丽任华孙俊全李洪峰; 关键词：茂金属催化剂水相聚合共聚

茂金属催化剂催化水相聚合的方法: 本发明公开了一种茂金属催化剂催化水相聚合的方法，在反应器中加入茂金属催化剂、先投入极性单体1～2重量份，搅拌0.5～3小时，加入乳化剂的水溶液，继续搅拌0.5～3小时，补加极性单体1～2重量份；在30～85℃进行水相聚合...; 孙俊全严小丽任华程进李洪峰; 文献传递

3－氧五原子桥联双核茂金属配合物及其应用: 本发明公开了一种新的3-氧五原子桥联双核茂金属配合物，以及该双核茂金属配合物在催化乙烯聚合中的应用。双核茂金属配合物具有权利要求1所述的结构通式，其中，Cp1、Cp2、Cp<S...; 孙俊全林峰李旭李洪峰严小丽郎五可陈施; 文献传递

新型不对称双核茂金属钛催化剂催化乙烯聚合被引量：1: 2007年; 为了提高茂金属聚乙烯的相对分子质量分布(MWD),使用schlenk技术合成了两个新型的乙醚桥不对称双核钛茂金属催化剂:(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H4](Cl)和(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H3CH3](C2).并以GC-MS1、H-13C-NMR和IR对配体和配合物进行了表征.以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,C1/MAO和C2/MAO催化体系均能有效地催化乙烯聚合,最高活性分别可达4.43×105g/(mol.h)和4.82×105g/(mol.h),所得聚乙烯黏均相对分子质量最高分别可达7.52×105和7.15×105,所得聚乙烯的相对分子质量分布分别高达12.4和11.00.; 李旭孙俊全林峰李洪峰严小丽; 关键词：茂金属乙烯聚合催化剂

3－氧五原子桥联双核茂金属配合物及其应用: 本发明公开了一种新的3－氧五原子桥联双核茂金属配合物，以及该双核茂金属配合物在催化乙烯聚合中的应用。双核茂金属配合物具有权利要求1所述的结构通式，其中，Cp1、Cp2、Cp<S...; 孙俊全林峰李旭李洪峰严小丽郎五可陈施; 文献传递

钛、锆茂金属化合物催化甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯水相聚合: 以钛、锆为代表的前过渡金属传统Ziegler-Natta催化剂及茂金属催化剂,因金属中心的高度亲氧性,致使聚合反应通常在有机溶剂相中进行.然而,在高分子材料合成中水相聚合既可以降低成本也有利于环保,因此备受关注.后过渡金...; 严小丽; 关键词：茂金属催化剂甲基丙烯酸甲酯苯乙烯乳液聚合; 文献传递

β-二酮钛、锆配合物催化丙交酯本体开环聚合被引量：5: 2006年; 合成了β-二酮钛、锆配合物：乙酰丙酮钛（Cat1）、苯甲酰丙酮钛（Cat2）、二苯甲酰甲烷钛（Cat3）、乙酰丙酮锆（Cat4），并分别成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明，β-二酮钛、锆配合物催化合成聚乳酸均可达到较高的转化率（高于95％），且Cat4的活性大于Cat1。着重研究了催化剂用量（即单体与催化剂物质的量比[LA]／[Cat]）、聚合时间及聚合温度对Cat1催化丙交酯本体开环聚合反应的转化率及所得聚乳酸相对分子质量的影响。在以Cat1为催化剂，单体与催化剂物质的量比为400，聚合温度130℃，聚合时间30h时，可得到黏均相对分子质量Mη=6．79×10^4的聚乳酸。; 程进孙俊全吴侃严小丽; 关键词：聚乳酸

茂金属催化剂催化水相聚合的方法: 本发明公开了一种茂金属催化剂催化水相聚合的方法，在反应器中加入茂金属催化剂、先投入极性单体1～2重量份，搅拌0.5～3小时，加入乳化剂的水溶液，继续搅拌0.5～3小时，补加极性单体1～2重量份；在30～85℃进行水相聚合...; 孙俊全严小丽任华程进李洪峰; 文献传递

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严小丽