周桓
- 作品数：21 被引量：104H指数：5
- 供职机构：天津科技大学海洋与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程矿业工程更多>>
- 浓海水利用的生态工业体系被引量：12
- 2004年
- 针对海水淡化后浓缩海水的利用,分析了现有卤水综合利用体系存在的问题,论述了海水化学资源提取技术和综合利用技术的发展,提出了适合海洋化工发展和生态环境需要的浓海水综合利用生态工业体系。在该体系中,以电化学提镁为核心,改变了产品结构和盐类提出次序,充分利用太阳能,降低过程能耗,并与纯碱、氯碱工业相结合,形成全新的生态工业群落。
- 周桓
- 关键词：海水淡化浓海水综合利用生态工业海洋化工
- MgCl_2-NH_4Cl-CH_3OH-H_2O四元体系相平衡的研究被引量：1
- 2003年
- 研究了在氯化铵结晶区内的四元体系MgCl2 NH4Cl CH3OH H2O相平衡数据,讨论了甲醇、氯化镁对体系中的氯化铵溶解度的影响,甲醇与氯化镁的量分别增加时,都会使得体系中的氯化铵的溶解度下降。
- 胡彩花周桓郭桂兰袁建军
- 关键词：相平衡
- 浓海水利用的生态工业体系
- 针对海水淡化后浓缩海水的利用,分析了现有卤水综合利用体系存在的问题,论述了海水化学资源提取技术和综合利用技术的发展,提出了适合海洋化工发展和生态环境需要的浓海水综合利用生态工业体系.在该体系中,以电化学提镁为核心,改变了...
- 周桓
- 关键词：海水淡化浓海水综合利用生态工业海洋化工
- 文献传递
- 次磷酸钠和硫酸铝合成次磷酸铝的过程优化被引量：2
- 2016年
- 高纯次磷酸铝可以利用次磷酸钠和硫酸铝的复分解反应来合成,为了获得该过程的优化操作条件,对相关体系的热力学和反应动力学进行了研究,结果如下：a.确定了50℃次磷酸铝的成盐相区边界,获得了50℃最大收率的最佳配料及最小加水量;b.根据次磷酸铝的成盐相区特征判定影响次磷酸铝产品质量的杂质主要是硫酸钠或硫酸钠铝复盐;c.多温反应平衡表明,温度在40℃以上,温度对产品收率略有影响,在70~80℃可获得最大收率;d.多温反应动力学研究获得了50~100℃范围反应速率方程,其中反应级数为0.8,指前因子为2.024×104 1/s,反应活化能为3.850×10~4 kJ/kmol;e.反应温度对反应速率影响很大,70、80、90及100℃的反应完成时间分别为183、127、84和64min,综合考虑反应收率和时间,反应温度控制在90℃以上。
- 王立华刘凤菊周桓白晓琴王军民齐金金
- 关键词：次磷酸钠硫酸铝
- MgSO_4-K_2SO_4-H_2O三元体系在75℃沸腾蒸发非平衡态的成盐特征被引量：3
- 2008年
- 采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240～260 g/（h·L）等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件成盐区.实验结果表明：（1）该体系K2SO4,Leonite,langbenite和MgSO4·H2O等盐能够形成初级晶核的初级成盐区与溶解平衡相区存在明显偏离,其中K2SO4成盐区域缩小,而Leonite和MgSO4·H2O结晶区域均有不同程度的增大;（2）在蒸发结晶过程中,成盐晶种的存在使该盐的成盐区比初级成盐区有所扩展;（3）由于成盐区的扩展,使成盐区域出现不同程度的交错.在交错区域成盐的种类取决于晶种的种类,即存在条件成盐区,这是非平衡态成盐相关系区别于平衡相图和介稳相图的特征区域.
- 周桓崔世广沙作良袁建军钟建江胡冰
- 关键词：相图非平衡态
- Al_2(SO_4)_3-Na_2SO_4-H_2O三元体系298.15K和323.15K相平衡研究被引量：1
- 2016年
- 采用等温溶解平衡法获取了Al_2(SO_4)_3-Na_2SO_4-H_2O三元体系298.15 K,323.15 K下的固液相平衡数据并绘制了溶解平衡相图。研究发现:该体系在2个温度下的平衡固相,均有3个盐出现,即:298.15 K为Na_2SO_4·10H_2O,Al_2(SO_4)_3·18H_2O和相称复盐Na Al(SO_4)_2·12H_2O;在323.15 K为Na_2SO_4,Al_2(SO_4)_3·18H_2O和相称复盐Na Al(SO_4)2·6H_2O。每个温度下的2个无变量点(2盐共饱点),以Na_2SO_4,H_2O,和Al_2(SO_4)_3的质量分数计,298.15 K为(1.75,69.38,28.87)和(2.62,70.76,26.62),323.15 K为(25.60,65.69,8.71)和(19.36,65.58,15.06)。结果表明:硫酸铝的固相均为十八水盐,且相区最小;硫酸钠和复盐在2个温度下分别为2种固体形式。复盐相区在相图中占最大相区,且随着温度的升高而明显加大。
- 刘凤菊王立华周桓高守志尹建南王品
- 关键词：相图相平衡硫酸铝
- 电解质溶液相平衡热力学模型研究进展被引量：12
- 2003年
- 从电解质溶液理论、活度系数模型和状态方程出发,对用于电解质溶液相平衡关联、预测的成功模型及近年来应用研究的进展,以工程应用模型为重点,进行了综述。从长程静电作用和非静电作用对活度系数的贡献的角度,介绍了活度系数模型中,以Debye-Hckel理论和MSA理论为基础的长程静电作用项的进展,介绍了Pitzer方程、E-NRTL、E-UNIQUAC以及化学贡献等活度系数模型的研究与应用进展;电解质状态方程则从3个方面总结了近年来的研究进展,即:以三次型方程、微扰理论为基础的电解质溶液状态方程和高温超临界条件下电解质溶液状态方程。
- 周桓李以圭
- 关键词：电解质溶液相平衡热力学模型PITZER方程
- 乙二醇氨法制备高纯无水氯化镁工艺研究被引量：12
- 2007年
- 无水氯化镁是电解金属镁的原料也是众多催化剂和医药的中间体。研究以水合氯化镁与高沸点溶剂共沸蒸馏为基础,通过一系列过程制备出含纯99%以上无水氯化镁。过程包括:(1)配置水合氯化镁的醇溶液,(2)采用常压或负压蒸馏脱水,(3)采用不同方法对无水氯化镁醇溶液氨化,再经真空过滤、氨饱和甲醇洗涤,得到六氨氯化镁结晶,(4)经120℃烘干,蒸掉结晶中的甲醇得到六氨氯化镁,(5)经450℃煅烧得到无水氯化镁。通过对全流程的工艺条件的探索,探明了过程控制因素和影响规律。用XRD对六氨氯化镁的分析表明,氨化过程在氨浓度较低情况下,有副反应MgC l2+glycol+2NH3→Mg-glycol+2NH4C l↓发生,NH4C l夹带在六氨氯化镁中,而镁的醇盐则是无水氯化镁中MgO的主要来源,在较低温度和氨高度过量的环境中该反应可以得到有效抑制。
- 周桓胡彩花袁建军郭桂兰张桂香王苗苗张白净
- 关键词：无水氯化镁六氨氯化镁乙二醇脱水工艺
- 六氨氯化镁热分解的TG-DTA,DSC研究被引量：3
- 2009年
- 对水氯镁石合成的六氨氯化镁,用化学分析和XRD进行表征,采用热重(TG-DTA)和示差扫描量热(DSC)等热分析方法,研究了六氨氯化镁热分解的特性,获得了分解热和非等温动力学参数。(1)TG-DTA显示六氨氯化镁热分解过程表现为四个脱氨反应阶段,采用Ozawa法,等转化率计算得到各反应阶段表观活化能分别为:92.25 kJ/mol,100.069kJ/mol,139.23 kJ/mol、157.07 kJ/mol;等温计算指前因子分别为0.129×1011/S,2.714×1011/S,56.27×1011/S,46.78×1011/S。(2)DSC显示六氨氯化镁的热分解过程有四个吸热阶段,吸热量分别为0.685 kJ/g,0.285 kJ/g,0.072 kJ/g,0.036 5 kJ/g,总吸热量为1.408 kJ/g。(3)综合TG-DTA和DSC结果,认为TG-DTA的第二三个峰是中温阶段的两个过程,而DSC的第三四个峰是高温阶段的两个过程,这样六氨氯化镁热分解过程可粗分三个阶段,每个阶段吸收热量和释放氨的个数分别为:低温阶段0.685 kJ/g,3.5个氨;中温阶段0.285 kJ/g,1个氨;高温阶段0.437 kJ/g,1.5个氨。按释放每摩尔氨所需热计,三个阶段吸热分别为了38.64 kJ/mol,56.37 kJ/mol,57.41 kJ/mol。
- 张清堤潘磊周桓袁建军李波孙衍忠周冰
- 关键词：六氨氯化镁热分解DSC
- Water + Methanol + MgCl<,2> +NH<,4>Cl 体系固液相平衡研究
- 对水、甲醇、氯化镁、氯化铵组成的组成复合溶剂、混合电解质溶液体系的固液相平衡进行了研究，测定了0℃、20℃、40℃、60℃、70℃、78℃的固液相平衡数据。在平衡体系的混合物中，氯化镁总浓度分别约为5﹪、10﹪、15﹪、...
- 周桓袁建军郭桂兰张桂香胡彩花
- 关键词：电解质溶液固液相平衡氯化镁相图
- 文献传递
