姜艳
- 作品数:6 被引量:13H指数:2
- 供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅资助项目湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 大蒜素对人牙周膜成纤维细胞MMP-1和TIMP-1表达的影响
- 目的:检测大蒜素作用下人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)表达基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和金属蛋白酶组织抑制因子-1 (TIMP-1)的变化。方法:体外培养第5代人牙周膜成纤维细胞,在各浓度梯度大蒜素培养基中作用24...
- 姜艳罗小良靳路远谢晓莉
- 大蒜素对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡的影响
- 目的:探讨大蒜素对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)凋亡的影响.方法:在组织贴壁法体外成功培养hPDLCs的基础上利用MTT法检测大蒜素和LPS对hPDLCs的抑制作用;采用AO/EB染色技术观察大蒜...
- 罗小良靳路远姜艳谢晓莉
- 脂多糖对人牙周膜成纤维细胞MMP-1和TIMP-1表达的影响被引量:2
- 2010年
- 目的:探讨脂多糖(LPS)诱导下人牙周膜成纤维细胞(HPDLC)表达基质金属蛋白酶1(MMP-1)和金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的变化。方法:将不同浓度LPS(0.1、1、10、50、100μg/mL)作用于人牙周膜成纤维细胞24h和48h后,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中MMP-1和TIMP-1量的变化,并计算MMP-1与TIMP-1的比值。结果:LPS导致HPDLC表达MMP-1显著增强,并呈时间及浓度依赖性;LPS作用24h后可抑制HPDLC的TIMP-1表达,48h时仅100μg/mLLPS有明显抑制作用;MMP-1/TIMP-1比值明显增加。结论:脂多糖具有促进HPDLC分泌基质金属蛋白酶-1的作用,并抑制TIMP-1的表达。
- 姜艳罗小良靳路远谢晓莉
- 关键词:脂多糖基质金属蛋白酶-1金属蛋白酶组织抑制剂-1牙周膜成纤维细胞
- 粪肠球菌脂磷壁酸对人牙周膜成纤维细胞表达Toll样受体2及白细胞介素-1β的影响被引量:4
- 2012年
- 目的探讨体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)在粪肠球菌脂磷壁酸(LTA)刺激下表达Toll样受体2(TLR2)及白细胞介素-1β(IL-1β)的情况。方法体外分离培养HPDLCs,采用流式细胞术检测0.1、1、10μg.mL-1粪肠球菌LTA刺激24h后HPDLCs表面TLR2表达的改变,酶联免疫吸附法检测12、24、48 h后IL-1β的分泌情况,并用相同质量浓度的大肠杆菌内毒素作为对照;用TLR2中和抗体预处理HPDLCs 1 h,观察1μg.mL-1 LTA刺激24 h后其IL-1β的分泌量。结果 LTA可致HPDLCs表面TLR2表达增加(P<0.05);与对照组相比,粪肠球菌LTA可致HPDLCs分泌IL-1β增加(P<0.05),刺激12 h后可检测到IL-1β,48 h内呈上升趋势。TLR2中和抗体对粪肠球菌LTA诱导HPDLCs分泌IL-1β无明显封闭作用。结论粪肠球菌LTA可引起HPDLCs表面TLR2表达及IL-1β分泌增加。
- 靳路远罗小良姜艳谢晓莉
- 关键词:粪肠球菌脂磷壁酸TOLL样受体2白细胞介素-1Β根尖周病
- 粪肠球菌脂磷壁酸对人牙周膜成纤维细胞表达TLR2及IL-1β的影响
- 目的:探讨体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)在粪肠球菌脂磷壁酸刺激下表达TLR2及IL-1 β的情况.方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用流式细胞术检测0.1,1,10 μ g/ml粪肠球菌脂磷壁酸(E....
- 靳路远罗小良姜艳谢晓莉
- 玷污层对根尖微渗漏的影响被引量:7
- 2008年
- 目的:利用扫描电镜和葡萄糖定量法评价玷污层对离体牙根管充填后根尖微渗漏的影响。方法:选取51颗单直根管离体牙,随机分为5组进行根管预备,并按分组进行根管冲洗。A组(11颗)——17%乙二胺四乙酸和1%次氯酸钠,B组(11颗)——1%盐酸四环素和1%次氯酸钠,C组(11颗)——10%枸橼酸和1%次氯酸钠,D组(9颗)——1%次氯酸钠,E组(9颗)——生理盐水。每组各选取1个样本进行扫描电镜观察,其余样本进行根管侧压充填。于第1、2、4、7、10、15、20、30天用葡萄糖氧化酶法测定从冠方向根方渗漏的葡萄糖量。实验数据采用SPSS16.0软件包进行重复测量数据的方差分析和SNK-q检验。结果:A、B、C组根管无玷污层结构,微渗漏量较D、E组小(P<0.05);D、E组根管玷污层多,微渗漏量大,E组微渗漏量大于D组(P<0.05)。结论:去除玷污层可有效减少微渗漏的发生。
- 谢晓莉陈敏慜刘柳慧殷凌云姜艳
- 关键词:玷污层微渗漏扫描电镜葡萄糖氧化酶法