徐林峰
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Tiagabine结构中的1，1－二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
- 闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
- 文献传递
- N-酰基-1-苄基四氢异喹啉衍生物的合成和GABA转运蛋白抑制作用被引量：2
- 2005年
- 目的设计合成N-酰基-1-(3,4-二甲氧基)苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,评价其抑制GABA转运蛋白对GABA的摄取作用。方法经核磁共振氢谱、质谱、高分辨质谱和红外光谱确证目标物的结构,并经体外GAT-1竞争抑制性结合试验进行活性筛选。结果与结论合成了4个目标化合物,初步活性试验表明,化合物1c和1d对GAT-1的抑制作用要大于阳性对照药(R)-3-哌啶甲酸,显示较强的GAT-1抑制作用。
- 张建革闻韧徐林峰林国强郭礼和
- 关键词：药物化学化合物制备化学合成
- 含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Tiagabine结构中的1，1-二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
- 闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
- 文献传递
- 1－苄基四氢异喹啉化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I的新型N－烃基侧链/N－酰基侧链取代1－苄基四氧异喹啉化合物，制备方法和GAT－1抑制活性的应用。本发明改造了天然1－苄基四氢异喹啉化合物结构，合成具有N－烃基侧链/N－酰基侧链取代的1－苄...
- 闻韧张建革董肖椿林国强徐林峰郭礼和
- 文献传递
- 1-(4,4-二芳基-3-丁烯)-哌啶甲酸化合物或其可药用盐,制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及新型1-(4，4-二芳基-3-丁烯)-哌啶甲酸化合物或其可药用盐，制备方法和在神经性和精神性的疾病治疗中的应用。本发明根据拼合原理，将亲脂性的4，4-二芳基-3-丁烯部分和哌啶甲酸拼合，得到良好...
- 闻韧郑剑斌董肖椿林国强郭礼和徐林峰
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- 1－(4,4－二芳基－3－丁烯)－哌啶甲酸化合物或其可药用盐，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及新型1－(4，4－二芳基－3－丁烯)－哌啶甲酸化合物或其可药用盐，制备方法和在神经性和精神性的疾病治疗中的应用。本发明根据拼合原理，将亲脂性的4，4－二芳基－3－丁烯部分和哌啶甲酸拼合，得到良好...
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- 1－苄基四氢异喹啉化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I的新型N-烃基侧链/N-酰基侧链取代1-苄基四氢异喹啉化合物，制备方法和GAT-1抑制活性的应用。本发明改造了天然1-苄基四氢异喹啉化合物结构，合成具有N-烃基侧链/N-酰基侧链取代的1-苄...
- 闻韧张建革董肖椿林国强徐林峰郭礼和
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