李小平
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼠胚实验在新建胚胎培养实验室质量控制中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的采用鼠胚实验(mouse embryo assay,MEA)检测新建的胚胎培养实验室的培养体系是否符合人类胚胎体外培养的要求。方法采用配子体外授精法和收集2细胞胚胎培养法进行实验。在胚胎体外培养的过程中定时对胚胎的发育状况进行观察并拍照记录。结果配子体外受精法的囊胚形成率为90.84%±7.09%。收集2细胞胚胎培养法的囊胚形成率为91.17%±6.97%。两种方法的囊胚形成率之间差异无显著性。结论配子体外授精法和收集2细胞胚胎培养法均可作为新建胚胎培养实验室的质量控制方法。
- 李小平郝朝亮高庭付晨星
- 关键词：体外受精
- 人胎盘片对多囊卵巢综合征氯米芬促排卵周期子宫内膜容受性的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:观察人胎盘片在多囊卵巢综合征(PCOS)患者氯米芬(CC)促排卵治疗中对子宫内膜容受性的影响。方法:80例进行CC促排卵治疗的PCOS患者被随机分为两组,其中40例予以氯米芬+人胎盘片组治疗为试验组,另40例予以氯米芬+戊酸雌二醇组为对照组。治疗后比较两组患者的HCG日的子宫内膜厚度、类型以及妊娠结局。结果:实验组内膜厚度、HCG日A型内膜比例以及临床妊娠率均高于对照组,流产率低于对照组(P<0.05)。结论:人胎盘片能有效改善PCOS患者CC促排卵周期的子宫内膜容受性,效果优于戊酸雌二醇,且子代安全性更好。
- 汪茜李小平
- 关键词：多囊卵巢综合征氯米芬子宫内膜容受性
- Shank3基因多态性与汉族儿童孤独症的病例对照研究
- 2016年
- 目的探讨Shank3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童孤独症的相关性。方法采用Illumina CNV 370-Duo芯片和Illumina 610芯片对455例孤独症患者(孤独症组)和1 097例无孤独症及相关精神疾病儿童(对照组)的Shank3基因SNPs位点进行基因分型检测,对基因分型数据采用haploview4.1软件进行关联分析。结果Shank3基因的rs736334、rs8137951位点的等位基因频率和rs9616816-rs736334的G-G、A-A及rs715586-rs8137951的G-A单体型频率在两组间的传递比较,差异有统计学意义(P<0.05),但经1 000次模拟置换检验后的结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Shank3基因与汉族儿童孤独症的致病不存在相关性,Shank3基因可能不是汉族儿童孤独症的易感基因。
- 李小平郝朝亮郭辉
- 关键词：病例对照研究
- 粒细胞集落刺激因子对冻融胚胎移植周期薄型子宫内膜的治疗效果被引量：7
- 2017年
- 目的:研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)宫腔内灌注疗法对冻融胚胎移植(FET)时的薄型子宫内膜的疗效及妊娠结局的影响。方法:选取行FET治疗,且既往周期被诊断为薄型子宫内膜或本周期子宫内膜厚度≤7 mm的不孕症患者55例,25例为对照组,30例为观察组;两组患者均采用同样的激素替代方案治疗,观察组在激素替代治疗的基础上给予G-CSF宫腔内灌注,且观察组又根据子宫内膜厚度分为G-CSF灌注1次组、2次组和3次组;采用阴道B超于黄体酮转化日观察各组子宫内膜厚度,并比较妊娠结局。结果:与对照组比较,观察组周期取消率低,内膜更厚、胚胎种植率和临床妊娠率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);与G-CSF 1次组比较,G-CSF 2次组患者的内膜厚度、胚胎种植率和临床妊娠率均明显提高(P<0.05)。结论:多次G-CSF宫腔灌注可改善激素替代周期冻胚移植的内膜厚度,提升胚胎种植率和临床妊娠率。
- 汪茜付晨星李小平
- 关键词：子宫内膜粒细胞集落刺激因子胚胎移植种植率妊娠率
- 帕金森病病人USP24基因外显子39～68突变筛查被引量：2
- 2010年
- 目的对帕金森病(PD)病人泛素-特异性蛋白酶24(USP24)基因的外显子(exon)39～68进行突变筛查,以进一步了解USP24基因是否为PD的致病基因。方法对中国湖南省92例散发PD病人USP24基因的exon39～68通过PCR产物直接测序法进行突变筛查。结果在exon39～68中未见任何碱基变异,在外显子-内含子交界区检测出11种变异,其中3种为已知多态(rs6588545、rs12031876和rs10493176),位于exon59的c.7078+22a>g变异仅在1例以强直为主要临床症状的早发男性PD病人中存在,在95例正常人中不存在此变异。结论在湖南地区的中国人群中,USP24基因位于exon39～68的基因突变可能在PD的发病机制中不起主要作用。
- 莫晓云迟静薇李小平鹿丽娜郭辉李薇凌捷许小娟谭洁琼胡正茂唐北沙夏昆
- 关键词：帕金森病突变
- Shank3基因多态性与汉族儿童孤独症的关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究Shank3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与汉族儿童孤独症的相关性。方法采用Illumina CNV 370-Duo芯片对280个汉族人群孤独症核心家系的Shank3基因单核苷酸多态性位点rs9616816、rs736334、rs2040487、rs6009951、rs715586、rs8137951进行基因分型检测,对基因分型数据采用haploview4.1软件进行连锁不平衡检测和家系为基础的关联分析(FBAT)。结果家系为基础的关联分析结果显示Shank3基因的rs715586、rs6009951位点的等位基因和rs715586-rs8137951的G-A,A-G单体型在孤独症中的传递差异具有统计学意义(P<0.05),但经1000次模拟的置换检验后不再具有统计学意义(P>0.05)。结论 Shank3基因可能不是汉族儿童孤独症的致病基因,至少不是其致病的主效基因。
- 李小平胡正茂郭辉郝朝亮
- 关键词：单核苷酸多态性
- CNTNAP2基因与汉族儿童孤独症的病例对照研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨CNTNAP2基因的3个单核苷酸多态性(SNPs)位点rs10244837、rs7794745、rs10500171与汉族儿童孤独症之间的相关性。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对汉族儿童孤独症患者及对照的rs10244837、rs7794745、rs10500171位点进行的基因分型,对所获分型数据进行病例对照关联分析。结果:孤独症病例和对照的CNTNAP2基因的3个SNPs的基因型频率分布均未偏离哈德温伯格平衡(P>0.05);CNTNAP2基因的rs10244837、rs7794745、rs10500171位点的基因型频率和单体型频率在病例与对照间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CNTNAP2基因的rs10244837、rs7794745、rs10500171位点的单核苷酸多态性及其单体型与儿童孤独症不相关。
- 李小平郭辉夏昆
- 关键词：孤独症PCR-RFLP病例对照研究
