高一夫
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：河北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 肽聚糖识别蛋白PGRP-SC在家蝇肠道免疫中的功能分析被引量：4
- 2016年
- 【目的】探究家蝇Musca domestica幼虫肽聚糖识别蛋白PGRP-SC在应对肠道入侵细菌中的作用。【方法】通过投喂表达Md PGRP-SC dsRNA的宿主大肠杆菌Escherichia coli干扰家蝇初孵幼虫Md PGRP-SC基因表达,并利用q PCR技术检测干扰效果;在荧光显微镜下观察干扰后试虫肠道内表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的大肠杆菌存活情况,同时通过比色法检测干扰后试虫肠道组织内的H2O2含量,利用q PCR检测试虫肠道内抗菌肽基因的表达情况。【结果】q PCR结果显示,投喂干扰24 h后家蝇幼虫体内Md PGRP-SC基因的相对表达量显著降低。对PGRP-SC干扰组和GFP对照组试虫投喂表达GFP的大肠杆菌,30 min后干扰组家蝇肠道内荧光亮度弱于GFP对照组。同时,干扰组试虫肠道内H2O2含量与空白对照或GFP对照组相比均没有显著差异,而干扰组中抗菌肽表达水平显著高于GFP对照组。【结论】Md PGRP-SC在控制家蝇幼虫肠道免疫敏感程度中起作用。
- 路永鹏顾冀海高一夫唐婷柳峰松黄大卫
- 关键词：家蝇肠道免疫肽聚糖识别蛋白抗菌肽
- 家蝇MdSOD3基因的鉴定及其在抵抗重金属胁迫中的作用被引量：5
- 2012年
- 超氧化物歧化酶(SOD)是一种重要的抗氧化酶,在昆虫抗氧化保护过程中起着重要作用。本研究通过RT-PCR技术鉴定了家蝇Musca domestica MdSOD3基因(GenBank登录号为JQ408979),cDNA序列817bp,开放阅读框534bp,推导的多肽序列含有177个氨基酸。同源性分析及NJ法系统分析表明MdSOD3与其他物种的Cu/ZnSOD关系较近。荧光定量PCR检测该基因在家蝇幼虫脂肪体、肠、表皮和血细胞中不存在差异表达;在受到不同浓度重金属Cd2+刺激时,MdSOD3基因呈诱导性表达,5mmol/L时表达量最高。通过RNAi策略技术成功敲低MdSOD3表达水平。将RNA干扰60h的幼虫置于5mmol/LCd2+处理24h后死亡率明显升高,并且出现中毒表象。NBT活性染色检测到体外重组表达的MdSOD3具有明显的酶活性。结果提示MdSOD3基因可能在家蝇抗逆防御过程中起着重要作用。
- 唐婷高一夫刘艳娟葛旭东李响柳峰松
- 关键词：家蝇超氧化物歧化酶RNA干扰重金属胁迫
- 家蝇精氨酸激酶基因克隆及其在害虫防治上的应用被引量：6
- 2015年
- 从家蝇转录组数据库中筛选到一条精氨酸激酶同源序列,将其命名为家蝇精氨酸激酶(Musca domestica arginine kinase,简称:MdAK).通过RT-PCR克隆得到MdAK cDNA序列,长2 007bp,编码356个氨基酸残基,编码蛋白的分子质量为40.0ku.利用RNAi技术敲低家蝇幼虫精氨酸激酶的表达后,其生长发育受到影响,死亡率明显升高.认为精氨酸激酶可以作为害虫生物防治的潜在靶点.
- 于雪曹新茹高一夫唐婷柳峰松
- 关键词：家蝇精氨酸激酶RNAI害虫防治
- 家蝇PGRP-SC和Cathepsin L基因的免疫相关功能分析
- 本论文以家蝇为研究对象，研究内容主要分为2个部分：
第1部分：PGRPs作为模式识别受体，在抵抗外界微生物入侵中起到了重要的作用。但是某些PGRPs在动物体内的功能还比较模糊。本研究中，通过转录组数据从家蝇体内...
- 高一夫
- 关键词：家蝇肽聚糖识别蛋白组织蛋白酶L先天免疫
- 文献传递
