- 电针“内关”对实验性心肌痛大鼠心肌P2X3受体影响的研究
- 目的：探讨电针“内关”对实验性心肌痛大鼠心肌P2X3受体表达的影响.方法：雄性SD大鼠42只，随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、心肌痛组(M组)、拮抗剂组(A组)、电针组(E组)、拮抗剂+电针组(AE组)，每组7只...
- 张英刘雨生严琴汤园园王琼乐凯李超英朱书秀涂乾
- 电针“内关”对实验性心肌痛大鼠P2X3受体影响的研究
- 目的 以异丙肾上腺素（isoproterenol, ISO）注射诱发的急性心肌痛大鼠为观察对象，运用分子生物学技术，观察电针“内关”对大鼠心肌、脊髓背角、下丘脑部位的P2X3受体蛋白和mRNA表达的影响，全面了解P...
- 严琴
- 关键词：P2X3受体
- 针刺列缺穴对颈椎病患者脑功能成像影响的研究
- 目的：通过功能性磁共振成像技术(fMRI),观察针刺列缺穴对正常人和颈椎病患者的脑功能成像影响的异同,探索针刺列缺穴治疗颈椎病与脑功能激活区之间的内在联系,以揭示针刺列缺穴治疗颈椎病的可能机制.方法：20例健康者为正常组...
- 张英刘雨生王琼严琴张东友
- 关键词：针刺列缺颈椎病FMRI
- 电针内关穴对心肌痛大鼠心肌和下丘脑P2X_3受体影响的研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察电针"内关"对实验性心肌痛大鼠心肌和下丘脑P2X3受体表达的影响。方法成年雄性SD大鼠28只,随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、心肌痛组(M组)、电针组(E组),每组7只。观察大鼠的行为学变化及体重变化;苏木精-伊红(HE)染色方法观测心肌组织的变化;免疫印迹法(West blotting)分别检测大鼠心肌和下丘脑P2X3受体及β-肌动蛋白(β-actin)蛋白表达,比较各组P2X3受体蛋白相对表达量。结果 C组的体重增长较少,与N组相比有统计学意义(P<0.01);M组、E组的体重增长较N组和C组显著降低(均P<0.01);E组的体重增加比M组的明显升高(P<0.01)。M组、E组的行为学表现较N组和C组显著增加(均P<0.01);与M组相比,E组的行为学表现都明显下降(P<0.01)。N组和C组的心肌细胞排列致密;M组可见严重的心肌细胞萎缩以及代偿性肥大和大面积的结缔组织增生现象;E组可见轻微的细胞肥大和结缔组织增生。M组心肌P2X3受体蛋白表达量显著高于N组、C组(均P<0.01);E组心肌P2X3受体蛋白表达量显著低于M组(P<0.01),M组下丘脑P2X3受体蛋白表达量显著高于N组、C组(均P<0.01);E组下丘脑P2X3受体蛋白表达量显著低于M组(P<0.01)。结论电针"内关"可能对P2X3受体介导的心肌痛信息产生影响,这可能是电针"内关"镇痛的机制。
- 严琴张英刘雨生汤园园王琼乐凯李超英朱书秀凃乾
- 关键词：P2X3受体内关
- 电针合谷穴对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节P2X_2、P2X_3受体的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨电针合谷穴对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体表达的影响。方法 将42只成年雄性SD大鼠随机分为正常组（N组）、对照组（C组）、牙髓痛组（M组）、拮抗剂组（A组）、电针组（E组）和拮抗剂＋电针组（AE组）,每组7只。N组不做任何处理;C组在钻好的牙髓腔内注入与M组等量的生理盐水,浸润5~6 min后用牙科填料将牙洞封闭;M组用小型电钻或手钻（钻头直径约1 mm）在上颌一侧第一和第二磨牙上钻孔,深入牙髓腔并暴露牙髓,用微量注射器注入浓度为5μg/μL的大肠杆菌内毒素（LPS）溶液（每孔注入1~3μL）,浸润5~6 min后用牙科填料将牙洞封闭;A组造模方法同M组,在注射器注入LPS溶液时,将A-317491（0.5 mg/kg）同时注射进牙髓;E组电针双侧合谷穴,留针30 min,每日1次,共治疗3次;AE组按A组造模后按E组方法治疗。每日治疗后观察大鼠的行为学变化及体重变化30 min。第4天处死所有大鼠,运用RT-PCR方法检测大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体及β-actin的基因（m RNA）表达,比较各组P2X2、P2X3受体m RNA相对表达量。结果 M组、A组、E组和AE组行为学变化均显著高于C组和N组（P〈0.01）;A组、E组和AE组行为学变化均显著低于M组（P〈0.01）。C组体重显著低于N组（P〈0.01）;M组、A组、E组和AE组体重均显著低于C组和N组（P〈0.01）;E组、AE组体重均显著高于M组和A组（P〈0.01,P〈0.05）;A组体重稍高于M组（P〈0.05）;AE组体重显著高于E组（P〈0.01）。M组、A组、E组和AE组P2X2受体m RNA表达量均显著高于N组和C组（P〈0.01）;A组、E组和AE组P2X2受体m RNA表达量低于M组（P〈0.05）;A组P2X2受体m RNA表达量低于E组（P〈0.05）;E组P2X2受体m RNA表达量高于AE组（P〈0.05）。M组、A组和E组P2X3受体m RNA表达量均高于C组（P〈0.05）,且显著高于N组（P〈0.01）;A组、E组和AE组P2X3受体m RNA表达量显著低于M组（P〈0
- 陈莉张英严琴乐凯
- 关键词：电针P2X3受体
- 针刺列缺、悬钟穴治疗颈椎病患者的脑功能成像研究
- 张英雨生王琼严琴
- 电针合谷对牙髓痛大鼠模型三叉神经节和牙髓中P2X4受体的影响被引量：3
- 2019年
- 目的观察电针合谷对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节和牙髓中P2X4受体表达的影响.方法成年雄性SD大鼠42只,随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、牙髓痛组(M组)、拮抗剂组(A组)、电针组(E组)、拮抗剂+电针组(AE组),每组7只.N组不做任何处理;C组在钻好的牙髓腔内注入与M组等量的生理盐水,浸润后将牙洞封闭;M组在钻好的牙髓腔内注入大肠杆菌内毒素(LPS),浸润后牙洞封闭;A组造模方法同M组,在注入LPS时,将A-317491同时注射进牙髓;E组同M组造模后,电针双侧合谷,留针30 min,每日1次,共治疗3次;AE组按A组造模后按E组方法治疗.每日治疗后观察大鼠的行为学变化及体质量变化,第4天处死所有大鼠,运用RT-PCR方法分别检测大鼠三叉神经节和牙髓中P2X4受体(mRNA)表达,比较各组P2X4受体mRNA相对表达量.结果 A组、E组、AE组行为学变化均显著低于M组(P<0.01);E组、AE组体质量差值均显著高于M组(P<0.01);AE组体质量差值显著高于A组和E组(P<0.01);E组体质量差值高于A组(P<0.05);E组、AE组三叉神经节和牙髓中P2X4受体mRNA表达量低于M组(P<0.01).结论 LPS诱导大鼠牙髓痛时三叉神经节和牙髓P2X4受体mRNA表达量增加,电针合谷可降低LPS诱导牙髓痛大鼠P2X4受体mRNA表达,这可能是电针合谷镇痛的机制.
- 张英陈莉刘宇炜乐凯严琴李超英
- 关键词：电针P2X4受体镇痛
- 电针“内关”对实验性心肌痛大鼠脊髓背角P2X_2和P2X_3受体影响的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨电针"内关"对实验性心肌痛大鼠脊髓背角P2X2和P2X3受体表达的影响。方法成年雄性SD大鼠42只,随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、心肌痛组(M组)、电针组(E组)、激动剂组(B组)和拮抗剂组(A组),每组7只。N组不做任何处理;C组注射与M组等量的生理盐水;M组背部皮下注射异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO);E组电针双侧"内关"穴30min后注射ISO;B组脚底皮下注射激动剂α,β亚甲基ATP(α,β-MeATP)后注射ISO;A组腹腔注射拮抗剂A-317491后注射ISO。所有处理连续14天,观察大鼠体重和行为学变化,第15天处死大鼠,免疫印迹法分别检测大鼠脊髓背角P2X2和P2X3受体及β-actin蛋白表达,比较各组P2X2和P2X3受体蛋白相对表达量。结果与N组和C组比较,M组和E组大鼠体重明显下降(均P<0.05),30 min内大鼠身体和头部梳理、挖掘和探究、直立的次数和显著增加(均P<0.05),大鼠均出现竖发、跛足、行动迟缓等现象;与M组比较,E组大鼠体重明显上升(P<0.05),30 min内大鼠身体和头部梳理、挖掘和探究、直立的次数和显著减少(P<0.05),大鼠竖发、跛足、行动迟缓等现象的程度减轻。M组脊髓背角P2X2和P2X3受体蛋白表达量均显著高于N组、C组(均P<0.05);E组和A组脊髓背角P2X2和P2X3受体蛋白表达量均显著低于M组(均P<0.05),其中A组与E组相比,无显著性差异(P>0.05)。B组脊髓背角P2X2和P2X3受体蛋白表达量均显著高于N组、C组和E组(均P<0.05),B组脊髓背角P2X3受体蛋白表达量显著高于A组(P<0.05)。B组脊髓背角P2X2和P2X3受体蛋白表达量比M组低,B组脊髓背角P2X2受体蛋白表达量比A组高,但无显著差异(P>0.05)。结论 P2X2和P2X3受体参与了ISO注射诱发的心肌痛的产生与传导,电针"内关"能够降低ISO诱导心肌痛大鼠脊髓背角P2X2和P2X3受体蛋白的表达,这可能是电针"内关"镇痛的机制之一。
- 汤园园张英刘雨生严琴王琼乐凯李超英朱书秀凃乾
- 关键词：P2X3受体内关
