余磊
- 作品数：45 被引量：133H指数：8
- 供职机构：贵阳学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 1%蛇床子素水乳剂在烟叶中的残留消解动态被引量：2
- 2016年
- 为1%蛇床子素水乳剂在烟草上的合理与安全应用提供依据,采用快速液相-二极管阵列检测器(RRLC-DAD)对2011-2012年通过田间试验取得的烟叶中的蛇床子素进行残留测定,并按农业部行业标准NY/T/788-2004建立其消解动态曲线,研究其在烟叶中的残留消解动态。结果表明:2年田间试验的烟叶样品分别于药后10 d和15 d消解率达99%以上;1%蛇床子素水乳剂在烟叶中的消解符合一级动力学方程,其消解动态曲线分别为C_(2011)=17.982e^(-0.4326t)(R2=0.9414)和C_(2012)=18.879e-0.3502t(R^2=0.9823),相应的衰减半衰期分别为1.60和1.98 d。1%蛇床子素水乳剂在烟草上属于易降解农药。
- 余磊王国书刘燕夏志
- 关键词：农药残留消解动态
- 高效液相色谱-串联质谱法检测发酵液中的印楝素A
- 2020年
- 建立了一种高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱联用仪(HPLC-MS/MS)检测发酵液中印楝素A的方法。样品经有机溶剂萃取,旋转蒸发浓缩,乙腈溶解定容,以Kinete C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm)分离。流动相0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液,体积比为45:55,总流速为0.2 mL·min^-1。电喷雾正离子电离(ESI^+)方式,多反应监测(MRM)模式下进行质谱检测,基质匹配外标法定量。目标物在6~48 ng·mL^-1之间线性关系良好,相关系数R=0.9993,检出限(3S/N)为0.5 ng·mL^-1,日间重复性RSD=1.279%(n=3)。三个添加水平下(6、24、48 ng·mL^-1)平均回收率为81.5%~87.4%,RSD为3.1%~4.4%。该方法样品前处理简单,分析时间短,准确度、精确度高,可用于发酵液中印楝素A的痕量检测。
- 杨秀群罗菊徐霖余磊丘婷
- 关键词：发酵液高效液相色谱-串联质谱法
- 一种林下种植红托竹荪的栽培方法
- 一种红托竹荪(Dictyophora rubrovalvata)林下种植的栽培方法，该方法包括：菌棒制作→林地的选择及清理→土壤检测、预处理→土壤消毒→划线作床、放置菌棒→添加营养基质→菌丝生长期温、湿度管理→厢面土壤水...
- 余磊杨雅琴陈光贤陈桐杰柏松赵志燊夏通红
- 贵阳主要消费茶叶中的毒死蜱残留量
- 2019年
- 对贵阳市2018年主要消费的6种茶叶,采用气相色谱仪检测其毒死蜱残留量。结果显示:6种茶叶的毒死蜱残留量均低于50ng/g。其中,毒死蜱最高和最低残留量分别在绿茶中的碧螺春和龙井茶检出(32ng/g;4.4ng/g),3种红茶中,毒死蜱的平均残留量相当。
- 余磊赵杰赵志燊
- 关键词：茶叶毒死蜱残留量
- 气相色谱-串联质谱法测定党参中38种有机磷农药的残留量被引量：8
- 2014年
- 为党参样品中有机磷农药的日常检测提供理论依据,采用加速溶剂萃取仪（ASE）萃取目标化合物,经凝胶色谱结合基质固相分散净化,并利用气相色谱-串联质谱法同时定性及定量测定,建立了气相色谱-串联质谱法的党参38种有机磷农药残留测定方法。结果表明：38种有机磷农药质量浓度在20-1 000μg/L线性关系良好（r2〉0.99）,所有农药的定量限（LOQ）为0.03-21.2μg/kg;在50μg/kg、500μg/kg和1 000μg/kg的加标水平下,方法回收率为65.5%-116.6%,测定的相对标准偏差（n=6）为2.6%-13.2%。该方法准确、灵敏、简便,可用于党参样品中38种有机磷农药的日常检侧。
- 王兴宁余磊
- 关键词：党参加速溶剂萃取凝胶渗透色谱气相色谱-串联质谱有机磷农药
- 贵阳学院基础化学实验室信息管理平台构建需求分析被引量：2
- 2017年
- 实验室管理工作任务重,强度高,影响教学和人才培养的质量,是高校工作的重要内容之一。本文重点对贵阳学院基础化学实验室的管理模式,课程体系管理,实验耗材管理,实验仪器设备管理,大型精密仪器设备管理和实验室使用管理的现状进行分析。目前,学院基础化学实验室管理模式存在程序繁琐、人工操作为主,工作效率低等问题需要解决。实验室信息管理平台的实验课程管理,实验耗材管理,实验室使用申请等部分功能已经建成并处于试运行阶段,应用效果明显。本文针对梳理的问题继续探讨完善平台建设,希望平台应用能提高实验室的工作效率和管理水平。
- 杨秀群余磊赵杰娄杰严学芬
- 关键词：实验室信息管理
- 贵州农作物土壤中OCPs残留现状与差异性分析
- 2023年
- 通过在贵州主要农作物种植区域采集5 cm、10 cm、15 cm深度的土壤样品,检测其中22种OCPs的残留量。结果表明:在所有水稻土壤样品中除了环氧七氯-A、反式九氯和狄氏剂未检出外,其余19种OCPs均有不同程度检出;OCPs在上述3种深度土壤中总残留量分别为0.526 ng/g、0.497 ng/g、1.605 ng/g。DDTs在3种深度水稻土壤中的总残留量(0.359 ng/g)低于HCHs总残留量(1.135 ng/g)。水稻土壤中γ-HCH、δ-HCH残留量显著高于玉米土壤。水稻土壤中HCHs和硫丹残留主要源自历史上工业制剂的使用,DDTs在水稻土壤中的降解方式主要为厌氧。农作物种植区域土壤中OCPs残留量均符合国家农用地土壤污染风险管控标准。
- 赵志燊余磊
- 关键词：有机氯农药
- HPLC分析土壤中辛硫磷的前处理方法研究被引量：2
- 2013年
- 建立了HPLC检测土壤中辛硫磷的前处理方法,考察了提取溶剂种类,提取时间和溶剂用量。最佳实验条件为:用60mL乙酸乙酯作萃取溶剂,振荡提取50 min,经旋转蒸发仪浓缩,甲醇定容至5mL,过滤。滤液于高效液相色谱仪-二极管阵列检测器检测,用C18色谱柱,进样量10uL,流动相为V(乙腈)∶V(水)=7∶3,检测波长为283nm。辛硫磷在0.6～30.00μg/mL之间有良好的线性关系,相关系数为0.9999,加标回收率达88.27%,精密度(n=6)为3.35%。该方法具有较高的灵敏度和准确性。
- 杨秀群余磊张桂玲严学芬赵杰
- 关键词：前处理方法辛硫磷高效液相色谱法
- 贵州湄潭茶叶中高效氯氟氰菊酯农药残留状况的研究被引量：2
- 2011年
- 将鲜茶叶粉碎后以正己烷-丙酮为提取溶剂于振荡器上振荡后超声萃取,经活性炭、氟罗里硅土柱色谱净化柱净化后,采用气相色谱-质谱联用法测定茶叶中高效氯氟氰菊酯农药的残留量,得到该方法回收率在92.6%～96.8%之间,相对标准偏差为2.9%～3.2%,方法的最低检出限为0.001mg/kg。该方法测得贵州湄潭地区茶叶样品中高效氯氟氰菊酯农药的最小检出浓度为0.0052mg/kg,远低于我国规定的食品中农药最大残留限量(0.2mg/kg)和欧盟规定的最大残留限量(0.1mg/kg)。
- 严学芬余磊曾加杨秀群赵杰
- 关键词：高效氯氟氰菊酯茶叶气相色谱-质谱联用
- 1株甲氰菊酯降解菌的分离及其降解特性被引量：3
- 2014年
- 为分离筛选出新的可降解甲氰菊酯的菌株,采用富集培养和用分光光度法测定等方法,从取自农药厂排污口废水中分离筛选甲氰菊酯降解菌,并对分离菌株降解甲氰菊酯的降解特性进行了研究。结果表明:分离筛选出1株具有降解甲氰菊酯的菌株gy4。gy4的最佳降解温度为30℃,最佳降解pH 7.0,最大耐受浓度为600mg/L,最高降解率达98%以上。
- 余磊武思齐赵杰
- 关键词：甲氰菊酯降解菌降解特性
