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孟璐

作品数:8 被引量:41H指数:4
供职机构:河南中医药大学药学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇蒲公英
  • 4篇绿原
  • 4篇绿原酸
  • 4篇咖啡酸
  • 3篇中绿原酸
  • 3篇酸含量
  • 3篇咖啡酸含量
  • 2篇指标性成分
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇制剂
  • 2篇浸膏
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹图谱分析
  • 1篇制剂质量
  • 1篇制剂质量标准
  • 1篇色谱

机构

  • 8篇河南中医药大...

作者

  • 8篇孟璐
  • 7篇李喜凤
  • 3篇师绘敏
  • 3篇陈随清
  • 2篇许闽
  • 2篇朱艳琴
  • 2篇董诚明
  • 1篇万焱
  • 1篇李喜风
  • 1篇郭首道
  • 1篇郑剑

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中药材
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法同时测定蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法
本发明涉及一种HPLC法同时测定蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法,可有效解决以绿原酸和咖啡酸作为指标性成分,同时进行含量测定,对蒲公英药材的质量标准奠定基础的问题,实现本发明的具体技术方案是:分别制备供试品溶液和对照...
李喜凤陈随清董诚明朱艳琴孟璐师绘敏万焱
文献传递
蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定被引量:10
2007年
目的:为蒲公英中的咖啡酸、绿原酸建立一个简便可靠的定量方法。方法:选用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-甲酸(16.5∶6∶2)为展开剂,在紫外灯(365nm)下定位,单波长反射法锯齿扫描,扫描波长323nm。结果:该方法的线性、稳定性、精密度、重复性、回收率均良好。结论:该方法简便、准确,重现性好,适宜作为蒲公英药材的质量控制方法。
师绘敏李喜凤孟璐郑剑郭首道
关键词:蒲公英咖啡酸绿原酸薄层扫描
蒲公英片药材-浸膏-制剂HPLC指纹图谱的相关性研究被引量:4
2009年
目的:建立蒲公英药材-浸膏-制剂的标准指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长323nm。结果:药材-浸膏-制剂相关性好。结论:该方法简便、可靠、重现性好,为蒲公英质量标准的制定奠定了基础。
李喜凤孟璐
关键词:蒲公英RP-HPLC指纹图谱
河南不同蒲公英药材HPLC指纹图谱分析被引量:11
2008年
目的:对河南不同蒲公英药材的HPLC指纹图谱进行全面分析。方法:采用RP-HPLC法,测定不同种、不同产地、不同采收期、不同部位蒲公英样品,用相似度软件对图谱进行评价。结果:不同种之间成分没有差异,可互相替代;不同产地各成分含量差异很大,以土质肥沃的平原地区为好;不同采收期以春季花果期最好,不同部位成分含量都不一致。结论:此方法可用于蒲公英药材的质量控制。
李喜凤师绘敏许闽孟璐
关键词:蒲公英HPLC指纹图谱
蒲公英药材高效液相色谱特征图谱研究被引量:5
2010年
目的:建立蒲公英药材高效液相色谱特征图谱。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长323nm。结果:以咖啡酸为参照峰,确定9个共有峰,建立了蒲公英药材HPLC特征图谱。结论:所建立HPLC特征图谱具有较好的精密度和重复性,适用于蒲公英药材的质量控制。
李喜凤孟璐陈随清
关键词:蒲公英高效液相色谱法
蒲公英现代分析方法研究进展被引量:4
2008年
综述了近20年来国内外有关蒲公英现代分析方法的研究工作,并探讨各种分析方法的优点与不足,为蒲公英研究方法的完善提供了进—步的思路,并为其完整的质量标准体系的建立奠定了基础。
李喜风孟璐
关键词:蒲公英
HPLC法同时测定蒲公英制剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法
本发明涉及一种HPLC法同时测定蒲公英制剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法,可有效解决以绿原酸和咖啡酸作为指标性成分,同时进行含量测定,对蒲公英制剂的质量标准奠定基础解决的问题,实现本发明的具体技术方案是:分别制备供试品溶液和...
李喜凤朱艳琴陈随清董诚明孟璐师绘敏许闽
文献传递
HPLC测定蒲公英药材、浸膏、制剂中绿原酸、咖啡酸含量被引量:9
2009年
李喜凤孟璐
关键词:咖啡酸绿原酸
共1页<1>
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