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张伟

作品数：7 被引量：6H指数：1
供职机构：常州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇催化
  • 4篇加氢
  • 3篇加氢制备
  • 3篇催化剂
  • 3篇催化加氢
  • 2篇选择性
  • 2篇选择性加氢
  • 2篇中间体
  • 2篇介孔
  • 2篇介孔碳
  • 2篇间体
  • 2篇钯
  • 1篇对二氯苯
  • 1篇氧化铝
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酮
  • 1篇乙烷
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢糠醇
  • 1篇萘胺

机构

  • 7篇常州大学
  • 1篇润泰化学股份...

作者

  • 7篇李明时
  • 7篇鲁墨弘
  • 7篇张伟
  • 5篇单玉华
  • 1篇韩立峰
  • 1篇朱建军
  • 1篇何媛媛
  • 1篇洪海燕
  • 1篇潘飞
  • 1篇陈政
  • 1篇盛旭东

传媒

  • 3篇精细石油化工
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇精细化工
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
钯/介孔碳催化1-硝基萘加氢制备甲萘胺被引量：1
2016年
以活性炭和介孔碳(MC)为载体,采用浸渍法制备了一系列Pd和Ru催化剂,并通过BET,TEM,XRD等方法对催化剂进行了表征。在100 m L不锈钢高压反应釜中,研究了不同催化剂催化1-硝基萘加氢制甲萘胺的性能,考察了活性组分、载体、溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量等条件对反应的影响。实验结果表明,Pd/MC催化剂具有高活性和稳定性。经单因素实验考察,确定最优的工艺条件为Pd/MC催化剂用量为1-硝基萘质量的1%、溶剂为无水乙醇、反应温度为140℃、反应压力为4.0 MPa。在此条件下,1-硝基萘的转化率为100.0%、甲萘胺选择性大于99.8%,Pd/MC催化剂可重复使用30次以上,具有工业化应用前景。
陈政张伟鲁墨弘李明时张世元
关键词：介孔碳负载钯催化剂催化加氢甲萘胺
在Mo改性的Rh/AC(Rh/MoO_x)催化剂上的四氢糠醇选择性加氢
2015年
以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主要原因。催化反应结果表明:以水为溶剂,以nMo/nRh=0.15的Rh-MoOx/AC为催化剂,还原温度为550℃,反应温度为120℃,反应压力为8 MPa,反应时间为10 h,四氢糠醇的转化率为64%,1,5-戊二醇的选择性为100%。
韩立峰张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：催化剂催化加氢四氢糠醇
钯/介孔碳催化苯乙酮选择性加氢制备α-苯乙醇被引量：1
2015年
研究了苯乙酮多相选择性加氢制备α-苯乙醇的反应。考察了不同的贵金属活性组分、不同的载体对反应的影响。结果发现,介孔碳负载钯催化剂1%Pd/MC对α-苯乙醇选择性最好。优化的工艺条件为:苯乙酮的质量分数50%,催化剂用量为苯乙酮质量的1.75%,反应温度40℃,反应压力3MPa,在此条件下,苯乙酮的转化率达97.1%,α-苯乙醇选择性达到99.3%。
盛旭东张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：苯乙酮Α-苯乙醇选择性加氢介孔碳钯
3,5-二羟基苯甲酸甲酯催化加氢制备3,5-二羟基甲苯及反应历程研究
2015年
制备了Cu-Zn-Al催化剂,用于3,5-二羟基苯甲酸甲酯加氢反应。考察了加氢工艺条件及羟基对苯环加氢的影响。结果表明:在反应温度200℃和压力8 MPa下,反应时间3h,3,5-二羟基苯甲酸甲酯的转化率为80.5%,3,5-二羟基甲苯的选择性为97.7%。反应生成的3,5-二羟基甲苯易被进一步加氢生成3-甲基环己醇;苯环上羟基的存在,使苯环的电子云密度增加,从而使苯环活化,易被进一步加氢;苯环上的醛基和羟甲基容易被进一步加氢,验证了3,5-二羟基苯甲酸甲酯加氢经3,5-二羟基苯甲醛和3,5-二羟基苯甲醇,进一步加氢生成3,5-二羟基甲苯的反应历程。
陆樊委张伟鲁墨弘李明时单玉华朱建军
9-乙基四氢咔唑的合成工艺研究
2016年
该文以苯肼、环己酮为起始原料,经醋酸环化合成四氢咔唑,收率达70.5%,再与溴乙烷经烷基化反应制得9-乙基四氢咔唑。产物的结构经~1HNMR和^(13)CNMR表征。经单因素实验考察,确定合成9-乙基四氢咔唑的最优条件为:n(四氢咔唑)∶n(溴乙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶4∶1.5,m(四氢咔唑)∶m(碘化钾)=1∶0.01,c(四氢咔唑)=0.50 mol/L,c(十六烷基三甲基溴化铵)=2.5×10^(-3)mol/L,乙腈为溶剂,回流反应9 h,收率为86.0%。该路线与传统工艺(环己酮先经氯化再与N-乙基苯胺缩合)相比,可避免氯化副产物生成,反应易控制,更适合工业生产。
洪海燕张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：溴乙烷相转移催化剂精细化工中间体
γ-Al_2O_3催化间甲酚和丙烯烷基化合成百里香酚被引量：3
2014年
采用固定床反应装置,以γ-Al2O3为催化剂,以间甲酚和丙烯为原料合成了3-甲基-6异丙基苯酚,实验考察了催化剂孔径、原料空速、反应温度等对反应性能的影响。确定的最佳反应条件为:以平均孔径为7.48nm的大孔γ-Al2O3为催化剂,反应温度为250℃,间甲酚与丙烯的摩尔比为1∶2,空速为0.87mL/(g·h),在此条件下,间甲酚转化率为78.8%,产物选择性为92.6%,收率为73.0%。
何媛媛张伟鲁墨弘李明时单玉华
关键词：氧化铝间甲酚丙烯
麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸的合成被引量：1
2017年
以对二氯苯为起始原料,经过氧化氢氧化羟基化反应、二氧化碳羧基化反应,绿色合成了麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸。重点研究了以V_2O_5为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化对二氯苯羟基化合成2,5-二氯苯酚的反应,考察了不同溶剂、主催化剂用量、助催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、以及反应时间对羟基化反应收率的影响,确定了羟基化适宜反应条件为:n(对二氯苯):n(五氧化二钒):n(草酸):n(磷酸):n(过氧化氢)=0.1:0.00125:0.01:0.25:0.5,于30℃下反应10 h。2,5-二氯苯酚收率达39.3%,反应的总收率为31.3%。产物结构经过了1H-NMR,13C-NMR和GC-MS确定。所用方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简便。
潘飞张伟鲁墨弘李明时
关键词：对二氯苯羟基化反应3,6-二氯水杨酸
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