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牟茂森

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇肠癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞运动
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇联蛋白
  • 2篇膜联蛋白
  • 2篇膜联蛋白A2
  • 2篇基因
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇FAK
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇质谱

机构

  • 6篇陕西师范大学

作者

  • 6篇牟茂森
  • 4篇侯颖春
  • 2篇潘宁
  • 2篇章蔼然
  • 1篇杨敏敏
  • 1篇胡妍妍
  • 1篇胥谨慧
  • 1篇吴琴丰
  • 1篇王喆之
  • 1篇聂红娟
  • 1篇高宁
  • 1篇王晓静
  • 1篇何慧敏
  • 1篇陈亦雯
  • 1篇谢楠
  • 1篇徐竹
  • 1篇高晓杰
  • 1篇于翔
  • 1篇邢睿欢
  • 1篇熊艳

传媒

  • 2篇陕西师范大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
ANXA2表达对Caco2细胞形态影响的扫描电镜观察被引量:1
2013年
为研究ANXA2表达水平对结直肠癌细胞(Caco2)形态学的影响,将ANXA2特异性干扰重组质粒pU6H1-GFP-siANXA2导入Caco2细胞,用扫描电子显微镜在转染后不同时间点对Caco2细胞的形态及表面结构进行观察.结果显示,抑制ANXA2表达后Caco2细胞的外观形态改变,细胞表面微绒毛及伪足等结构受损,并随时间延长而加剧,最终细胞表面趋于光滑,部分细胞出现凋亡表型.这些结果提示,ANXA2高表达是维持Caco2细胞活跃运动力有关恶性形态学特征的重要因素.
谢楠牟茂森孙梦瑶于翔高宁何慧敏王晓静王绮轩胥谨慧胡妍妍侯颖春
关键词:膜联蛋白A2RNA干扰结直肠癌扫描电镜细胞结构
ANXA2对人结直肠癌细胞行为的调节作用研究
目的基因敲除优于基因敲低的各种方法,是因为某些蛋白可能在痕量的情况下即能完成其特定的生理功能。基因敲低不能完全去除靶蛋白的表达背景,从而得出的实验结果具有不确定性。本文采用基因完全敲除方法研究了ANXA2(膜联蛋白A2,...
牟茂森
关键词:膜联蛋白A2基因表达细胞行为
文献传递
FAK基因表达对人结直肠癌细胞增殖及运动的影响
目的:探讨黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达水平对结直肠腺癌细胞增殖及运动的影响。方法:针对FAK基因不同靶点设计siRNA序列,构建siRNA重组子,转染Caco-2细胞,以RT-PC...
潘宁章蔼然牟茂森侯颖春
关键词:RNA干扰结直肠癌FAK细胞增殖细胞运动
文献传递
菘蓝种子脂肪酸的GC-MS分析被引量:7
2007年
目的:分析菘蓝种子中的脂肪酸。方法:分别利用索氏提取法,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,计算机检索和人工解析对菘蓝种子中的脂肪酸进行分析和鉴定。结果:鉴定了11种脂肪酸成分。结论:菘蓝种子中脂肪酸成分主要是亚麻酸(24.72%)、芥酸(23.9%)、油酸(19.11%)和亚油酸(10.76%)。
牟茂森王喆之
关键词:菘蓝种子气相色谱-质谱脂肪酸
人结直肠癌细胞Annexin A2基因敲除细胞系的建立被引量:1
2012年
为研究ANXA2与结直肠癌发展的关系以及其在肿瘤发展过程中作用的构效关系,构建了ANXA2基因敲除质粒重组子,然后导入人结直肠癌细胞系Caco2,经过一系列筛选过程,最终建立了基因敲除ANXA2的Caco2细胞系(ANXA2-/-Caco2).经过PCR和Western Blotting检测,确认该细胞系无任何野生ANXA2表达.
邢睿欢牟茂森高晓杰聂红娟杨敏敏徐竹熊艳吴琴丰陈亦雯宋铭侯颖春
关键词:基因敲除
FAK基因表达对人结直肠癌细胞增殖及运动的影响被引量:6
2009年
目的:探讨黏着斑激酶(FAK)表达水平对结直肠癌细胞增殖及运动的影响。方法:针对FAK基因不同靶点设计siRNA序列,构建siRNA重组子,转染Caco-2细胞,以RT-PCR和免疫细胞化学方法检测FAK mRNA和蛋白表达变化及时间效应,同时检测FAK基因敲低对Caco-2细胞的凋亡、增殖及迁移的影响。结果:FAK siRNA导入Caco-2细胞后,FAK mRNA和蛋白表达水平明显下调,细胞增殖及迁移能力受抑,呈时间依赖关系,FAK mRNA水平下调在转染后48h达到最大。结论:FAK siRNA可有效抑制靶基因表达,FAK表达水平下调后Caco-2细胞的增殖及运动明显受抑制。
潘宁章蔼然牟茂森侯颖春
关键词:小干扰RNA结直肠癌FAK细胞增殖细胞运动
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