袁胜利
- 作品数：42 被引量：95H指数：6
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 乳腺癌免疫治疗新进展被引量：4
- 2018年
- 近年来肿瘤免疫治疗(cancer immunotherapy, CIT)的发展使恶性肿瘤的治疗模式发生转变,尤其是黑色素瘤、肾癌、膀胱癌和肺癌,其显著提高了肿瘤的治疗敏感性,延长患者总生存时间(overall survival, OS)。乳腺癌通常被认为是一种“非炎症性”癌症,因此这种转变在治疗过程中没有那么明显。然而,一些乳腺癌的亚型,尤其是三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer, TNBC),多被认为是“炎症”,因此可能被证明是适合CIT的群体。本文回顾了肿瘤免疫周期理论和免疫抑制点的作用机制,就乳腺癌免疫治疗的研究进展及发现的问题进行综述。
- 徐小萌韩真真袁胜利
- 关键词：免疫治疗乳腺癌
- 乳腺癌重要生物学指标的新辅助治疗前检测及其临床意义
- 目的：采用细针穿刺、粗针穿刺获取乳腺癌组织,检测ER,PR,CerbB-2三项重要生物学指标,与常规切除病理活检对比,观察细针穿刺、粗针穿刺能否代替切除活检,在新辅助治疗前正确检测ER,PR,CerbB-2,以指导制定合...
- 袁胜利
- 关键词：乳腺癌针刺活检孕激素受体CERBB-2新辅助治疗
- 文献传递
- ^(131)I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P<0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。
- 张龙杰袁胜利韩真真李欢黄娟
- 关键词：乳腺癌放射免疫疗法人表皮生长因子受体2BCL-XL
- 曲妥珠单抗联合放疗对HER2高表达胃癌细胞的协同杀伤作用被引量：6
- 2019年
- 目的:研究曲妥珠单抗联合放疗对人类表皮生长因子受体2(HER2)高表达胃癌细胞NCI-N87的协同杀伤作用。方法:应用细胞增殖与毒性检测(CCK-8)法筛选曲妥珠单抗杀伤胃癌细胞的IC20浓度;将NCI-N87分为对照组与加药组,两组依次给予照射剂量不同的X线(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy),应用克隆形成实验分析两者的杀伤作用;凋亡实验分4组:对照、曲妥珠单抗、2 Gy照射、2 Gy照射+曲妥珠单抗,流式细胞仪用于测定凋亡率。结果:IC20为10μg/ml。与单纯放疗相比,曲妥珠单抗与放疗同时作用可明显降低细胞存活率,差异具有统计学意义(P<0.05)。凋亡率为对照(3.80±0.26)%、曲妥珠单抗(4.84±0.14)%、2 Gy照射(6.83±0.17)%、联合组(13.60±0.35)%,曲妥珠单抗或照射组均可增加NCI-N87细胞凋亡率,其中凋亡率在联合组中最高(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗和放疗可协同杀伤HER2高表达的胃癌细胞。
- 韩真真鲁永织张龙杰宫帅袁胜利
- 关键词：胃癌曲妥珠单抗
- 直肠癌放射治疗研究进展被引量：6
- 2018年
- 放射治疗作为局部晚期直肠癌综合治疗的一个重要组成部分,联合手术治疗可降低局部复发率,提高患者总生存率。近年来多项研究对如何进一步提高放疗疗效、放疗方式、T3N0M0患者是否都需要放疗及放疗与手术时间间隔等问题进行了探索,本篇综述除讨论放疗的基本作用,并对上述研究热点做出总结分析。
- 纪晓萌韩真真袁胜利
- 关键词：直肠肿瘤同步放化疗
- 胃癌病人外周血XPD751基因多态性与奥沙利铂化疗敏感性的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨胃癌病人外周血白细胞中DNA修复基因XPD751基因多态性与奥沙利铂化疗效果的关系。方法收集经病理学检查确诊的胃癌128例,所有病例化疗前取静脉血,提取白细胞DNA,用Taq Man-MGB探针等位基因分型技术检测XPD751基因型。比较其基因型与接受奥沙利铂化疗病人临床疗效的关系。结果在128例胃癌病人中,XPD751 A/A、A/C和C/C基因型分别为104(81.3%)、23(17.9%)和1例(0.8%)。经化疗后,63例病人有效,总有效率为49.2%。XPD751 A/A、A/C+C/C基因型有效率分别为53.3%(56/105)、30.4%(7/23),两者相比差异有统计学意义(χ2=3.958,P<0.05)。携带A/A基因型病人的腹泻程度高于A/C+C/C基因型病人(χ2=7.212,P<0.05)。结论XPD751基因多态性可能与胃癌对奥沙利铂为基础的化疗敏感性相关。
- 孙莹莹梁军袁胜利张迎姜健宋珊爱李青芳
- 关键词：胃肿瘤XPD基因单核苷酸奥沙利铂
- 免疫环境因子IEF在EGFR-TKIs治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌中预后价值研究
- 2021年
- 目的:表皮生长因子受体–酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)厄洛替尼、吉非替尼,埃克替尼治疗前血清免疫环境因子IEF (immune environment factor)水平对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)伴有EGFR (epidermal growth factor receptor)基因突变阳性患者预后价值研究。方法:收集从2015年6月1日至2020年5月1日在青岛大学附属青岛市立医院诊断的73例接受了厄洛替尼,吉非替尼或者埃克替尼治疗的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。患者服用TKIs前1~2周完成血常规、肝肾功、凝血功能检测。利用公式IEF = Mon#(10^9/L)Neu#(10^9/L) ×Fibro#(10^9/L)/Lym#(10^9/L)/ALB(g/L),其中Mon#、Neu#、Fibro#、Lym#和ALB分别代表单核细胞数目,中性粒细胞数目,纤维蛋白原数目,淋巴细胞数目和血清白蛋白水平,得出IEF值,IEF的最佳临界值将通过ROC (Receiver Operating Characteristic)曲线确定,将所有入组患者分为高IEF组和低IEF组。同时,使用COX比例风险模型(Cox Proportional-Hazards Model)分析患者预后预测因素。通过Kaplan-Meier法分析,得出高IEF组和低IEF组患者mPFS (median progression free survival),使用Log-rank检验比较组间差异。结果:根据ROC分析结果,以IEF = 1.066 ×10^17为临界值。Kaplan-Meier法分析:低IEF组的mPFS为18.0个月,而高IEF组的mPFS为8.0个月(P <0.001)。应用Cox多因素回归方法分析显示IEF (HR = 5.215, 95%CI: 2.372~11.464;P = 0.0001),年龄,肿瘤分期,中性粒细胞计数,单核细胞计数,淋巴细胞计数是应用EGFR-TKIs治疗的EGFR突变型晚期NSCLC患者mPFS的独立影响因素,均P <0.05。同时,COX单因素分析结果显示患者的血清白蛋白,淋巴细胞计数,IEF值对患者mPFS的影响有意义,均P <0.01。结论:治疗前免疫环境因子IEF水平可作为表皮生长因子受体–酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR突变阳性III-IV期NSCLC患者�
- 杨雪刘根利李玲吴大鹏王笑荷陶凤英袁胜利
- 关键词：埃克替尼预后
- 氟维司群治疗受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效及安全性被引量：4
- 2014年
- 目的探讨氟维司群(FUL)对受体阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效及安全性。方法 24例患者接受氟维司群治疗,0、14及28 d各肌内注射250 mg,随后每28天肌内注射250 mg,直至肿瘤进展。主要研究终点为至疾病进展时间(TTP),次要终点为客观有效率(ORR)及临床获益率(CBR)。结果本组24例患者中位TTP为4.4个月,ORR为8.3%(2/24),CBR为25.0%,其中部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)超过24周4例。氟维司群的疗效与患者术后无病生存期(DFS)及解救治疗线数等因素相关。全组不良反应较轻微。结论氟维司群是治疗MBC患者的有效内分泌治疗药物,安全性较好。
- 张彦王军华孙红张忠新张星霖韩真真袁胜利
- 关键词：转移性乳腺癌雌激素受体氟维司群
- 马蔺子素放射增敏作用的临床研究被引量：4
- 2000年
- 马蔺子素是从中草药马蔺子中提取的有效成分,为一种新型醌类结构化合物。经20多年来的实验室及Ⅰ、Ⅱ期临床研究发现,马蔺子素有放射增敏作用,尤其对放射抗拒的乏氧细胞增敏较好。自1997年1月～1997年9月对马蔺子素放射增敏作用进行了Ⅲ期临床观察,并随访至1999年9月。现报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 入选病例标准:①病理或细胞学证实,有可测量的肿瘤病灶;②年龄为70岁以下,体质状态(performance status)0～2级;③照射部位首程放疗;④肝肾功能正常;⑤外周血白细胞正常;⑥预期生存3月以上。 1.2 分组及资料 由于目前临床用药受报销范围限制,故本研究为非随机分组。研究组31例,其中3例因为严重胃肠道反应(腹泻、呕吐和腹部不适)停药,不在统计分析之列。材料完整者28例,男性18例、女性10例,中位年龄52.4岁,其中肺癌8例(鳞癌4例、腺癌2例、小细胞未分化癌2例),鼻咽癌8例,口咽癌1例,筛窦癌1例,脑瘤1例,胃癌销骨上转移1例,食管癌3例,宫颈癌2例,乳癌2例、结肠癌1例。对照组24例,男性16例、女性8例,中位年龄为54.4岁,其中肺癌13例(鳞癌6例、低分化腺癌6例、小细胞未分化癌1例),鼻咽癌4例,
- 张红军袁胜利丁爱萍修元德于洪升雷炜张昌义司玉峰
- 关键词：肿瘤放射疗法马蔺子素放射增敏作用
- 131Ⅱodogen标记法实验中放射安全性的研究
- 袁胜利张迎姜鹏飞
