宋伟
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 直肠癌低位前切除术后吻合口瘘的相关因素分析被引量：7
- 2021年
- 目的探讨直肠癌低位前切除术(low anterior resection,LAR)后吻合口瘘(anastomotic leakage,AL)的相关影响因素。方法回顾分析宁夏医科大学总医院结直肠外科于2012年1月至2019年8月收治的504例确诊为低位直肠癌并行LAR术后患者的临床资料,分析影响AL发生的相关因素。结果低位直肠癌LAR术后AL发生率为6.0%。单因素分析显示,AL的发生在性别、术前有无肠梗阻、手术方式(开腹手术及腹腔镜手术)、肿瘤远端距肛缘距离、术后是否贫血、术后白蛋白含量等方面,差异均有统计学意义(P均<0.05);多因素分析显示,男性、术前有肠梗阻、肿瘤远端距肛缘距离≤5 cm、腹腔镜手术、术后白蛋白含量≤30 g·L^(-1)是低位直肠癌LAR术后发生AL的独立危险因素(P均<0.05)。结论男性、术前有肠梗阻、肿瘤位置较低、行腹腔镜手术及术后营养不良的直肠癌患者,LAR术后AL的发生风险较高,应实施相应预防措施,以降低AL发生率。
- 明永静宋伟李同同杨宝王伟杰周洁李海
- 关键词：低位直肠癌吻合口瘘影响因素
- 双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌细胞SW480株PI3K/AKT信号通路关键因子作用机制
- 2024年
- 目的探讨完整肽聚糖(whole peptidoglycan,WPG)对人结肠癌细胞系SW480的上皮间质转化(EMT)作用与机制。方法实验分为3组:对照组(SW480结肠癌细胞)、EMT组(TGF-β1诱导组)和EMT+WPG组(TGF-β1诱导后加入WPG);采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力;划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力;Western Blot法检测p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、Vimentin和E-cadherin蛋白的表达;流式细胞术检测各组细胞的凋亡。结果TGF-β1诱导人结肠癌细胞SW480的EMT发生(P<0.0500),TGF-β1诱导EMT组的增殖能力(t=0.7953,P=0.4494)、迁移能力(t=1.2890,P=0.2670)及侵袭能力(t=7.5830,P<0.0001)均高于对照组;而EMT+WPG组的增殖能力(t=3.6650,P=0.0064)、迁移能力(t=5.1210,P=0.0069)及侵袭能力(t=7.7110,P=0.0001)均低于TGF-β1诱导EMT组。与对照组相比,TGF-β1诱导EMT组中p-PI3K/PI3K(t=5.7850,P=0.0044)、p-AKT/AKT(t=1.1280,P=0.0071)、Vimentin(t=3.3390,P=0.0024)表达均增加,E-钙黏蛋白的相对表达减少(t=4.8540,P=0.0083);而EMT+WPG组中p-PI3K/PI3K(t=4.1310,P=0.0002)、p-AKT/AKT(t=3.7210,P=0.0337)、Vimentin(t=1.7560,P=0.0910)蛋白表达较TGF-β1诱导EMT组均降低,E-钙黏蛋白的相对表达增加(t=1.6450,P=0.1150),且细胞凋亡增多(t=13.4000,P=0.0002)。结论WPG通过调控PI3K/AKT信号抑制结肠癌细胞系SW480的EMT进而抑制结肠癌细胞的侵袭转移。
- 王伟杰谢小亮周洁宋伟马硕李海
- 关键词：完整肽聚糖上皮间质转化
- 大肠癌患者粪便与癌组织APC基因突变检测的一致性研究被引量：5
- 2014年
- 目的检测散发性大肠癌患者癌组织及粪便脱落细胞中APC基因的突变,探索粪便基因检测代替癌组织检测的可行性。方法运用蛋白截断技术(PTT),对50例散发性大肠癌患者粪便脱落细胞及癌组织中APC基因第15外显子进行突变检测。结果大肠癌患者的癌组织中APC基因突变检出17例,突变率为34%(17/50);患者粪便脱落细胞APC基因突变检出14例,突变率为32.6%(14/43);癌组织及粪便脱落细胞APC基因检测突变率相比差异无统计学意义(P>0.05)。Kappa值为0.749,大肠癌患者的癌组织中APC基因及粪便脱落细胞APC基因检测的一致性较好。结论大肠癌患者粪便脱落细胞中APC基因突变与癌组织APC基因突变一致性较好,粪便脱落细胞APC基因检测有望成为大肠癌早期诊断的方法之一。
- 张曹杨银学杜勇李海宋伟
- 关键词：大肠癌粪便APC基因突变
- 大鼠大肠癌模型建立及其基因表达谱初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立实验性大肠癌动物模型,利用基因芯片技术筛选大肠癌发病进程中差异表达基因,探讨大肠癌发生发展过程中可能的信号通路。方法利用二甲肼诱发大鼠大肠癌,收集4例大鼠中的息肉、腺瘤、癌组织及对应正常组织,提取总RNA,应用大鼠全基因组表达谱芯片检测疾病及对应正常组织的基因表达情况,筛选不同组织之间的差异表达基因,以实时荧光定量PCR技术对基因芯片检测结果进行验证,最后利用生物信息技术对差异表达基因进行通路及功能归类。结果获得成功建模大鼠4只。基因芯片结果显示,息肉组织、腺瘤组织及大肠癌组织与正常大肠黏膜组织相比,差异表达基因分别为493、3 472及3 060个。大肠癌序列相关基因在3种病理组织中的表达均发生不同程度的变化。通路分析结果显示,在息肉组织中,细胞因子-细胞因子受体相互作用通路相关基因变化最为显著,P=5.62E-08;在腺瘤组织中,嘌呤代谢通路相关基因变化最为显著,P=7.73E-30;而在大肠癌组织中,核糖体通路相关基因变化最为显著,P=1.40E-27。功能分析结果显示,生物过程功能类归属基因表达变化最多,分子功能类基因其次,而细胞组分类基因最少。RT-PCR验证结果与芯片结果完全相符。结论在成功建立大肠癌动物模型的基础上,通过芯片技术筛选和鉴定了大肠癌疾病发生及发展相关基因,建立了肠息肉、腺瘤及大肠癌组织基因表达谱,为探寻大肠癌早期发病机制及基因靶向治疗提供了分子依据。
- 马晓强王伟杰李海宋伟杨银学
- 关键词：大肠癌基因芯片基因表达谱
- 一种用于结直肠肛门外科手术的标本保护套
- 本实用新型公开了一种用于结直肠肛门外科手术的标本保护套，包括安装壳、保护套主体、连接槽和螺纹杆，所述安装壳的下方设置有保护套主体，且保护套主体的上方设置有连接槽，并且连接槽开设在安装壳的下表面，所述连接槽的外侧安装有螺纹...
- 周洁王伟杰宋伟
- 文献传递
- 大鼠结直肠腺瘤—癌序列模型的APC蛋白表达及意义被引量：3
- 2014年
- 目的探讨SD大鼠结直肠"腺瘤—癌"序列模型不同病变阶段正常组织、腺瘤和癌变组织中结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白表达水平的变化。方法采用1,2-二甲基肼盐建立结直肠"腺瘤—癌"序列动物模型。按30mg·kg-1体质量,每周皮下注射1次,连续注射20周。造模完成后取同时存在正常、腺瘤和癌组织的30例SD大鼠结直肠组织标本,用免疫组化染色方法检测APC蛋白的表达水平。结果 APC阳性表达率在癌、腺瘤、正常组织中均不同(P<0.05);APC阳性率正常组高于腺瘤组和癌变组,腺瘤组高于癌变组(P<0.0125)。免疫染色结果显示,在腺瘤-癌序列进展过程中,阳性细胞数与染色强度逐渐下降。结论 SD大鼠"腺瘤—癌"序列动物模型中,APC蛋白在不同阶段表达水平不同,可作为预测结直肠癌发生的早期肿瘤标志物。
- 宋伟张曹李海杨银学屈玉玲
- 关键词：APC基因免疫组化
- 5-ARs抑制HCT116侵袭、转移机制的相关研究
- 2023年
- 目的分析5-烷基间苯二酚(5-ARs)影响人结直肠癌细胞系(HCT116)的侵袭转移能力,探讨其潜在的作用机制。方法应用5-ARs对HCT116细胞进行干预诱导,CCK-8法测定不同浓度梯度的5-ARs对人结直肠癌细胞系HCT116的抑制率,计算适宜的干预浓度;利用倒置显微镜观察5-ARs对HCT116细胞干预后形态的变化,Western-blot检测5-ARs诱导HCT116后氧化相关蛋白(Nrf2)和谷胱甘肽代谢相关蛋白(GCLC和GCLM)的变化。结果通过设置不同的浓度梯度,5-ARs最适宜的干预浓度为33.01μg/mL;5-ARs可显著抑制人结直肠癌细胞HCT116侵袭和转移能力(P<0.05),并抑制GCLC和GCLM的表达,及在胞浆和核内调节Nrf2的表达,从而调控HCT116细胞的凋亡(P<0.05)。结论5-ARs可抑制人结直肠癌细胞系HCT116的侵袭、转移。5-ARs通过抑制肿瘤细胞的GCLM和GCLC蛋白的表达,分别调控肿瘤细胞胞浆和胞核Nrf2蛋白的差异化表达,其可能参与肿瘤细胞的谷胱甘肽代谢机制和细胞凋亡机制。
- 李恒马硕冯晓楠董欣宇宋伟李海杨春
- 关键词：细胞凋亡结直肠肿瘤
- 基因芯片筛选结直肠腺瘤癌序列相关基因的研究
- 目的利用SD大鼠皮下注射1,2-二甲基肼盐，建立结直肠腺瘤-癌序列动物模型，建模成功后取材序列不同阶段（即正常、腺瘤、癌）结直肠组织标本；临床收集散发性结直肠肿瘤患者在腺瘤癌序列过程中的腺瘤与癌变组织，确诊以所取正常及病...
- 宋伟
- 关键词：结直肠肿瘤基因芯片SD大鼠
- 文献传递
