李倩男
- 作品数：14 被引量：23H指数：3
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Chediak—Higashi综合征一例的细胞形态学诊断分析被引量：3
- 2010年
- CHS在临床上非常少见。细胞形态学检查对该病的诊断与鉴别诊断具有重要价值。我们对近期发现的1例CHS的相关临床特征及实验室检查，尤其是外周血、骨髓细胞形态学特点进行了分析。
- 石磊骆志成李倩男任俊学
- 关键词：细胞形态学诊断形态学特点骨髓细胞
- 载脂蛋白M基因多态性与兰州地区汉族人群风湿性疾病易感的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究载脂蛋白M(Apo M)基因多态性与兰州地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和强直性脊柱炎(AS)等疾病易感的相关性。方法针对Apo M基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs805296和rs805297设计引物,建立聚合酶链式反应-高分辨率融解曲线分析(PCR-HRM)基因分型方法,对599例RA、194例SLE、179例AS患者和273例健康对照进行病例对照研究,分析其与风湿性疾病易感的相关性。结果 rs805296位点在RA组、SLE组、AS组和健康对照组的基因型频率分别为AA 87.0%、AG 12.7%、GG 0.3%;AA 84.5%、AG 15.0%、GG 0.5%;AA 91.6%、AG 7.3%、GG1.1%;AA 85.0%、AG 15.0%、GG 0%。rs805297位点在RA组、SLE组、AS组和健康对照组的基因型频率分别为GG 38.2%、GT 51.8%、TT 10.0%;GG 44.3%、GT 45.4%、TT 10.3%;GG 37.4%、GT 47.5%、TT 15.1%;GG 40.7%、GT 46.1%、TT13.2%。统计学分析发现只有rs805296位点的基因型分布仅在AS组与健康对照组之间有明显差异,在显性模型下,rs805296位点G基因携带者(杂合突变型AG和纯合突变型GG)患AS的风险明显降低。结论本研究建立的PCR-HRM基因分型方法能够成功实现rs805296和rs805297位点的临床标本分子诊断,并发现rs805296位点与兰州地区汉族人群AS易感密切相关。
- 李美勇郭心灵李倩男尤崇革
- 关键词：强直性脊柱炎
- 3种粪便隐血试剂检测性能的比较被引量：5
- 2011年
- 目的对3种粪便隐血测定试剂的检测性能进行比对。方法通过对临床粪便标本以及加入动物血、蔬菜汁、维生素C等物质的标本进行测定,检测3种试剂的灵敏度、特异性、抗干扰能力、反应时间和均一性。结果两种胶体金法试剂的灵敏度、特异性、抗干扰能力均高于匹拉米洞法;但其在反应时间和均一性方面也存在一定差异性。结论胶体金法具有敏感度、特异性高,渗透速度快,微孔膜均一性好等特点,适合有条件的医院使用。
- 李倩男滕宗莉
- 关键词：氨基比林胶体金
- 胶体金免疫层析法室内质控的探讨
- ＜正＞免疫胶体金技术是80年代继三大标记技术 （荧光素、放射性同位素和酶）后发展起来的固相标记免疫测定技术。其定性检测,操作简易、快捷,能缩短患者的就诊时间,又可防止交叉感染。采用特异的抗原抗体反应及免疫层析分析技术, ...
- 李倩男卢明华
- 文献传递
- 高分辨率熔解技术检测冠心病关联基因标签单核苷酸多态性被引量：3
- 2015年
- 目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测冠心病关联基因的标签单核苷酸多态性(SNPs)的方法;并探讨其与兰州地区汉族人群冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立CHD 5个关联基因CRP、ACE、NOS3、ENPP1、IQSEC1的7个SNPs位点(rs1205C>T、rs4305A>G、rs4353 G>A、rs7830 C>A、rs12528076C>T、rs939899G>A、rs1108640G>C)的PCRHRM检测方法,并用260例CHD患者和238例体检健康者进行验证。结果标本经PCR扩增后均能进行基因分型,经直接测序验证,其分型正确率达100%。病例-对照分析显示rs4353 G>A和rs12528076 C>T等位基因频率在CHD组和对照组间差异有统计学意义(χ2=3.998,P=0.045;χ2=3.918,P=0.047),rs7830 C>A基因型频率在两组间差异亦有统计学意义(χ2=6.369,P=0.041)。血脂水平分析显示,CHD患者与rs1205位点高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平存在相关性(F=14.067,P=0.001)。结论 PCR-HRM检测是一种快速、准确的基因分型方法。ACE、NOS3和ENPP1与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,其中rs1205 C>T联合HDL-C血清水平检测可预警CHD发生。
- 齐晓明尤崇革卢明华李倩男石磊郭心灵
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病
- 类风湿关节炎相关基因NCF1单核苷酸多态性研究及临床应用
- 尤崇革张红杨海珍谢小冬李倩男郜莉娜
- 项目来源：甘肃省科学事业费，项目编号：QS051-C33-14。该课题通过建立类风湿关节炎(RA)相关基因NCF1单核苷酸多态性的检测方法，研究NCF1、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra...
- 关键词：
- 关键词：类风湿关节炎
- 高分辨率熔解技术检测冠心病患者TNF-α及其受体基因多态性被引量：6
- 2014年
- 目的用高分辨率熔解(HRM)技术检测兰州地区汉族人群肿瘤坏死因子α(TNF-α)及其受体基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立TNFA-238G>A、TNFA-308G>A、TNFA-857C>T、TNFA-863C>A、TNFR1-383A>C和TNFR2-exonT>G 6个SNP位点的PCR-HRM检测方法,并对207例CHD患者和274例健康对照进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标的关系。结果仅TNFA-863C>A位点的基因频率和基因型频率在CHD组和对照组之间差异具有统计学意义(P=0.020,0.013),性别分层后仅存在于男性患者(P=0.026,0.018),CA基因型明显增加CHD患病风险(OR=1.999,P=0.029)。针对TNF-α基因的单倍型分析显示TNFA-238G/-308G/-857C/-863A(GGCA)单倍型明显增加CHD患病风险(OR=1.695,P=0.016)。病例组的血脂分析显示TNFR2-exon位点与CHD患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有关(F=5.126,P=0.024)。结论 TNFA-863C>A位点和单倍型TNFA-GGCA与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,TNFR2-exonT>G位点与CHD患者HDL-C水平相关联。
- 齐晓明张蕊李倩男卢明华尤崇革
- 关键词：肿瘤坏死因子Α单核苷酸多态性冠心病
- 网织红细胞血红蛋白含量在巨幼红细胞性贫血诊断和鉴别诊断中应用研究
- 石磊石红李倩男沈明辉刘欣跃
- 该课题属于临床应用研究。Ret-He检测方法简便、快速、重复性好，并且费用低廉。可作为常规检查项目，有望在包括MA在内贫血形态学的诊断和鉴别诊断、治疗反应的观察中得到广泛推广与应用。推广应用的范围、条件和前景以及存在的问...
- 关键词：
- 关键词：巨幼红细胞性贫血
- 兰州市区健康体检人群幽门螺旋杆菌检测结果分析被引量：3
- 2016年
- 目的调查兰州市健康体检人群中幽门螺旋杆菌(Hp)感染情况,旨在有针对性地进行健康指导。方法将7 987例进行健康体检的人员分别依据性别、年龄分组,采用^(13)C尿素呼气试验测定其Hp结果,用SPSS19.0软件进行统计学处理,分析各组Hp感染状况。结果 Hp阳性总检出率为41.61%,其中男、女阳性率分别为59.67%和40.33%。不同年龄段及性别间Hp阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论兰州市区健康体检人群的Hp感染率接近于我国平均Hp感染率,不同年龄段人群Hp感染均较为常见,该结果可以对体检人群进行Hp感染的预防指导和流行病学调查提供帮助。
- 李倩男赵于飞韩俭
- 关键词：幽门螺旋杆菌健康体检C尿素呼气试验
- 三聚氰胺致婴幼儿泌尿系结石尿常规结果价值评估被引量：1
- 2010年
- 近年来,问题奶粉致婴幼儿泌尿系结石的报道迅猛增多,究其原因,与奶粉中添加三聚氰胺有关.笔者对收集到的92例问题奶粉所致泌尿系结石患儿的尿液常规检查结果进行了分析,并对6例结石成分进行了定性分析,现报道如下.
- 石磊李倩男伍莲生
- 关键词：泌尿生殖系统疾病结石尿酸三聚氰胺
