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王春玉: 作品数：44 被引量：36H指数：4; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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DNA损伤修复因子(ARAP1)参与调控雄激素受体AR介导的基因转录及其表观遗传学机制: 雄激素受体(Androgen Receptor,AR)是核受体超家族成员,以配体依赖方式介导基因转录,并招募一系列辅调节因子调控其转录,发挥其生物学功能。AR及其辅调节因子分别在前列腺癌中扮演着重要角色。我们利用AR-P...; 王春玉周婷婷孙洪邈邹仁龙孙士莹王胜利佟昌慈吴怡罗昊林琳高鹏焦娇赵越; 关键词：组蛋白修饰; 文献传递

BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用。BAP18的靶向抑制剂在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用，该抑制剂的靶向序列为SEQ ID No.1。实验表明BAP18可以促进乳腺癌内分泌药...; 赵越孙戈王春玉林琳王胜利邹仁龙曾凯孙洪邈; 文献传递

BAP18在促进前列腺癌方面的应用: 本发明提供了BAP18在促进前列腺癌方面的应用，尤其是以下方面的应用：BAP18可促进前列腺癌细胞的生长；BAP18可上调AR介导的基因转录；BAP18作为桥梁分子通过招募MLL1复合物相关蛋白到AR靶基因启动子区催化组...; 赵越孙士莹王春玉孙洪邈邹仁龙王胜利林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊; 文献传递

PAK1磷酸化ZCW下调p21waf1/cip1的表达引起胃癌细胞增殖: 王桂玲刘彤王春玉蔡鑫泽周颖刘芙蓉顾卉陈薇王孝会李丰; 关键词：PAK1

KDM3A全长及截短质粒构建及其在细胞中的定位探究: 2019年; 赖氨酸去甲基化酶3A(lysine demethylase 3A,KDM3A)是组蛋白去甲基化酶家族成员之一,通过特异性对组蛋白H3K9甲基化进行去甲基化的作用调控基因转录。目前研究证实KDM3A在肝癌、雌激素受体(estrogen receptorα,ERα)阳性乳腺癌及前列腺癌等肿瘤中发挥促癌作用,但其具体作用机制仍有待更深层次的研究。为深入解析KDM3A在各种肿瘤中的作用及其分子机制,本研究利用分子生物学方法构建了KDM3A基因的全长和截短基因表达质粒,酶切鉴定及测序证实KDM3A全长及截短基因的表达质粒构建成功。在此基础上,再将构建成功的上述多种表达质粒分别转染到HEK293细胞和MCF7细胞中,进行Western blotting和免疫荧光共聚焦实验,进一步对各重组表达质粒在培养的哺乳动物细胞中的蛋白表达及蛋白细胞定位进行初步探究。Western blotting结果显示KDM3A全长基因表达的蛋白约147 kD,其他KDM3A截短基因表达的蛋白均对应其特异性的蛋白条带;免疫荧光共聚焦实验结果显示KDM3A全长质粒以及pN1、pN2、p N3、pΔ截短质粒表达的蛋白分布在细胞核,pC1、pC2截短质粒表达的蛋白分布在细胞质,pC3截短质粒表达的蛋白分别分布于细胞核与细胞质。本实验为后续深入研究KDM3A在肿瘤中的作用及分子机制提供了实验基础。; 周宝生王春玉王安琦赵越; 关键词：蛋白表达细胞定位

PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗中的应用。PRPF6靶向抑制剂在制备预防或治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的药物及药物组合物中的应用。本发明首次发现PRPF6可以促进前列腺癌及去势抵抗...; 赵越王春玉刘伟林琳王胜利邹仁龙孙洪邈曾凯; 文献传递

果蝇生物模型的构建和筛选: 本发明公开了一种果蝇生物模型的构建和筛选，系统筛选方法包括如下步骤：S1、通过观察果蝇红眼基因决定的果蝇眼睛颜色的表型变化进行第一次筛选；S2、通过检测果蝇幼虫的眼盘上表达的绿色荧光蛋白基因的强弱变化进行在第一次筛选的基...; 赵越王春玉林琳邹仁龙王胜利孙洪邈孙士莹吴怡; 文献传递

MOF在肝癌治疗中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及MOF在肝癌治疗中的应用。一种肝癌生物标志物，所述标志物是MOF基因/蛋白，所述MOF基因/蛋白在制备检测肝癌的试剂盒中的用途。MOF或MOF小分子激动剂在制备预防或治疗肝癌的药物及...; 赵越王春玉尉姗王胜利邹仁龙孙洪邈林琳曾凯; 文献传递

RNF8在前列腺癌细胞中的表达与定位被引量：1: 2013年; 目的:构建Flag-RNF8真核表达质粒,证实融合蛋白在前列腺癌细胞内的表达与定位。方法:提取人前列腺癌细胞CWR22RV1总RNA,反转录为cDNA。PCR扩增RNF8全长编码区cDNA序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到前列腺癌细胞CWR22RV1中,提取细胞蛋白进行Western blot检测,同时利用共聚焦激光扫描显微镜观察Flag-RNF8在CWR22RV1细胞内定位。使用免疫沉淀的方法纯化RNF8蛋白。结果:RNF8蛋白全长编码区cDNA克隆到了真核表达载体pcDNA3-Flag中,酶切鉴定片段约为1500bp。Western blot检测到了融合蛋白Flag-RNF8的表达,分子量约为57kDa。Flag-RNF8在CWR22RV1细胞中表达并定位在细胞核中。成功纯化RNF8蛋白。结论:成功构建了Flag-RNF8全长编码区cDNA的真核表达质粒;鉴定了Flag-RNF8融合蛋白的表达并纯化RNF8蛋白;在CWR22RV1细胞中,Flag-RNF8蛋白主要定位在细胞核中。为进一步研究RNF8的生物学特性及其功能奠定了基础。; 尹中波霍云龙周婷婷王春玉赵越; 关键词：WESTERN BLOT 免疫沉淀

乳腺癌细胞系中雌激素下调E-钙粘蛋白表达水平被引量：2: 2012年; 目的观察雌激素(E2)对乳腺癌MCF7细胞中E-钙粘蛋白基因(CDH)的调控。方法使用Western blot、Real Time PCR分别在蛋白和RNA水平上观察雌激素如何影响E-钙粘蛋白。使用双荧光素酶报告系统检测雌激素如何影响E-钙粘蛋白启动子活性。结果雌激素下调乳腺癌MCF7细胞中E-钙粘蛋白的蛋白和RNA水平,并且能够下调E-钙粘蛋白的启动子活性。结论雌激素下调乳腺癌细胞中E-钙粘蛋白基因,为进一步探讨乳腺癌发病机制提供有力证据。; 张红艳李彦姝王春玉王迪柯强李丰; 关键词：雌激素 E-钙粘蛋白

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