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田敏

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:河北北方学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇酵母
  • 3篇酵母双杂交
  • 2篇诱饵载体
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇蛋白
  • 1篇诱饵
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇配体
  • 1篇自激活
  • 1篇细胞
  • 1篇相互作用
  • 1篇相互作用蛋白
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎衣原体
  • 1篇HELA细胞

机构

  • 3篇河北北方学院

作者

  • 3篇田敏
  • 2篇贾晓晖
  • 2篇贾天军
  • 1篇田颖新
  • 1篇程健君
  • 1篇王春苗
  • 1篇韩小东

传媒

  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇神经药理学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
神经退行性疾病潜在致病肺炎衣原体蛋白Cpn0147酵母双杂交诱饵载体的构建
2012年
目的:构建Cpn0147酵母双杂交诱饵载体,为应用酵母双杂交系统筛选与其相互作用的蛋白奠定基础。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增技术获得Cpn0147基因片段,克隆入pGBKT7载体,鉴定构建是否成功,确定构建成功后将重组载体pGBKT7-Cpn0147转入AH109及Y187酵母中,进行诱饵载体的毒性及自激活活性分析。结果:Cpn0147诱饵载体构建成功,且该诱饵载体无自激活活性,对两种宿主酵母细胞无毒性。结论:诱饵载体pGBKT7-Cpn0147可用于酵母双杂交系统,为进一步筛选与之相互作用蛋白提供了实验基础。
贾晓晖田颖新田敏韩小东贾天军
关键词:肺炎衣原体酵母双杂交诱饵载体自激活
应用酵母双杂交技术筛选与pGBKT7-CT813编码产物相互作用蛋白的研究
2014年
目的以pGBKT7-CT813作为诱饵质粒与HeLa细胞酵母GAL4AD融合cDNA文库进行酵母双杂交试验,以进一步探讨沙眼衣原体包涵体膜蛋白的生物学功能。方法根据STD基因库提供信息设计引物,用PCR法获取目的基因片段CT813,经酶切处理的CT813和pGBKT7质粒,在T4连接酶作用下连接,连接产物转入感受态细胞BL-21,培养后进行菌落PCR验证,对阳性质粒进行测序分析。质粒转化入酵母菌株Y187和AH109中,检测其有无自激活及毒性作用。阳性重组酵母菌株AH109与cDNA文库菌株Y187进行配合,待三叶草(或米奇)形状合子形成后涂布于腺嘌呤、组氨酸、亮氨酸、色氨酸缺陷型培养基和铺有X-Gal的SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp平板上初筛,再经过2次筛选,收集阳性菌落。将阳性菌液点种在滤纸上,在液氮中反复冻融2次,然后浸泡在Z缓冲液-β巯基乙醇-X-Gal混合液中室温温育8h。对筛选出的显色阳性菌液进行PCR验证。选取22个PCR阳性菌液提取酵母质粒,将22个质粒再转入感受态细胞E.coli,BL-21,对阳性菌落提取质粒,进行回交试验,对验证阳性的菌落对应的质粒进行测序。结果成功构建了pGBKT7-CT813诱饵质粒,该质粒的表达产物对AH109和Y187均无自激活和毒性作用。将回交试验筛选的阳性菌落对应的质粒进行测序,对测序结果做BLAST检索分析,确定筛选出与pGBKT7-CT813特异性相互作用的基因可能编码的蛋白是:半乳糖凝集素-1(LGALS1)、环腺苷酸应答原件结合蛋白3(CREB3)、核糖体核糖体蛋白L10a(RPL10a)和微管蛋白37E-16(RP1-37E16)。结论筛选出的4种蛋白可能与沙眼衣原体的致病机制相关,但仍需要进一步验证。pGBKT7-CT813编码产物与多种蛋白有相互作用,为进一步研究其生物学功能打下了基础。
田敏贾晓晖王春苗程健君贾天军
关键词:CDNA文库酵母双杂交
酵母双杂交技术筛选CT813配体的研究
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis, CT)是一类严格活细胞内生长,具有独特二相发育周期的原核微生物,发育周期即原体→始体→原体,原体代谢能力弱但感染性强,始体代谢能力强但没感染性。沙眼衣原体主要引起...
田敏
关键词:CDNA文库HELA细胞诱饵载体酵母双杂交
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共1页<1>
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