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王泉德
作品数:
5
被引量:7
H指数:1
供职机构:
山东大学
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发文基金:
山东大学自主创新基金
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
方浩
山东大学药学院药物化学教研室
王军华
山东大学药学院药物化学教研室
徐文方
山东大学
易凡
山东大学
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肿瘤细胞增殖
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机构
5篇
山东大学
作者
5篇
王泉德
4篇
方浩
2篇
易凡
2篇
徐文方
2篇
王军华
传媒
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高等学校化学...
1篇
全国药物化学...
年份
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2014
1篇
2013
2篇
2012
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5
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嘌呤类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的设计、合成及其生物活性评价
恶性肿瘤是危害人类生命健康的疾病。2008年全世界有1200万人诊断患有癌症并且760万人死于癌症。预计全世界因癌症死亡人数将继续增加,如果不进行干预,到2030年每年有2700万新发癌症病例,而且每年的死亡人数将达17...
王泉德
关键词:
药物化学
合成工艺
抗肿瘤活性
文献传递
一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用。化合物具有如通式1的结构。活性筛选实验显示其对细胞周期蛋白依赖性激酶和多种肿瘤细胞增殖具有抑制活性,可能治疗细胞周期蛋白依赖性激酶活性失调导致的疾病。本...
方浩
王泉德
易凡
徐文方
嘌呤磺胺衍生物的合成及初步的抗肿瘤活性研究
嘌呤是一类重要的细胞成分,参与生物体内的新陈代谢过程,生命过程中的能量转移,核酸合成以及多种生化反应,其结构骨架广泛应用于药物化学中[1]。
王军华
王泉德
顿艳艳
方浩
关键词:
磺胺
抗肿瘤活性
嘌呤磺胺衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量:7
2014年
合成了一系列结构全新的嘌呤磺胺类衍生物,并应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,嘌呤环C2位、N6位和N9位的取代对活性均有较大影响,C2位引入苯磺酰基哌嗪片段后有利于提高抗肿瘤活性.化合物17d对3株肿瘤细胞PC-3,HCT116和K562的增殖均有明显抑制作用,且强度与阳性对照药Roscovitine相近.
王军华
王泉德
顿艳艳
方浩
关键词:
磺胺
抗肿瘤活性
一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用。化合物具有如通式1的结构。活性筛选实验显示其对细胞周期蛋白依赖性激酶和多种肿瘤细胞增殖具有抑制活性,可能治疗细胞周期蛋白依赖性激酶活性失调导致的疾病。本...
方浩
王泉德
易凡
徐文方
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