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领域

  • 2篇生物学
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  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇酶法合成
  • 1篇蛋白
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  • 1篇炎症
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  • 1篇炎症信号通路
  • 1篇生物转化法
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  • 1篇转肽酶
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  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇酶合成

机构

  • 3篇南京师范大学

作者

  • 3篇忻寅强
  • 2篇王期
  • 2篇殷志敏
  • 1篇浦荷芳
  • 1篇李桂兰
  • 1篇鲁昌燕
  • 1篇抗晶晶

传媒

  • 2篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
生物酶法合成L-茶氨酸和聚谷氨酸的高效同步分离纯化被引量:3
2011年
利用γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,γ-GGT,EC 2.3.2.2)催化,以谷氨酰胺和乙胺为底物进行酶反应.反应后主要成分为L-茶氨酸和聚谷氨酸(polyγ-glutamic acid,PGA),杂质有氯离子、乙胺以及少量谷氨酰胺和谷氨酸.通过弱酸性阳离子树脂和弱碱性阴离子树脂双柱交换层析,使L-茶氨酸与聚谷氨酸、乙胺和氯离子分离,得到进一步纯化,同时可以得到极有经济价值的副产品聚谷氨酸.本研究结果为重组大肠杆菌γ-GGT应用于工业化生产茶氨酸提供了一定的参考依据.
忻寅强鲁昌燕王期浦荷芳殷志敏
关键词:聚谷氨酸Γ-谷氨酰转肽酶离子交换
热休克蛋白27(HSP27)的磷酸化通过影响Toll样受体4(TLR4)的转运调控下游炎症信号通路
热休克蛋白27(Heat shock prote in 27, HSP27)是小热休克蛋白家族最重要的成员之一,其生理功能主要包括保护细胞免受各种应激因素如自由基、高温、缺血和毒性物质的损伤,促进蛋白质的正确折叠、组装,...
忻寅强
生物转化法重组谷氨酸脱羧酶合成γ-氨基丁酸被引量:7
2010年
成功构建了一个高效表达大肠杆菌谷氨酸脱羧酶GAD来源的重组质粒pET28a-gadA,并转化E.coli BL21(DE3),工程菌株经0.4 mmol/L IPTG或1 g/L的乳糖,37℃诱导表达8 h,粗酶液的酶活达到12 U/mL,大约是出发菌株E.coliK-12的60倍.工程菌1.15 U粗酶液以31 g/L L-谷氨酸钠为底物,37℃、pH4.0条件下反应4 h,γ-氨基丁酸的生成量达到19.57 g/L,L-谷氨酸钠的转化率为93%,从而为γ-氨基丁酸的生产提供了很好的前景.[关键词]谷氨酸脱氢酶(GAD),工程菌,酶法合成,γ-氨基丁酸(GABA)
王期抗晶晶忻寅强李桂兰殷志敏
关键词:酶法合成
共1页<1>
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