魏志成
- 作品数：15 被引量：81H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 基于网络药理学的沙棘总黄酮抗血管内皮损伤作用机制研究
- 目的：本研究采用网络药理学分析方法,旨在研究沙棘总黄酮抗血管内皮损伤的作用机制。方法：采用网络药理学预测沙棘黄酮类成分抗内皮损伤的潜在靶点,同时采用肾上腺素加冰水浴的方法建立"气滞寒凝血瘀证"大鼠模型,检测沙棘总黄酮对该...
- 魏志成左芳王文倩王丽童东曾勇王平孟宪丽张艺
- 关键词：沙棘沙棘总黄酮血瘀证血管内皮损伤网络药理学
- 桂枝拮抗麻黄中枢氧化应激损伤及NLRP3炎症小体上调作用分析被引量：5
- 2017年
- 目的:研究桂枝对麻黄中枢神经系统损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用机制。方法:KM小鼠按体重随机分为生理盐水组,麻黄组(10 g·kg^(-1)),麻黄-桂枝3∶2组(10 g·kg^(-1)+6.67 g·kg^(-1)),麻黄-桂枝3∶1组(10 g·kg^(-1)+3.33 g·kg^(-1)),桂枝组(6.67 g·kg^(-1)),灌胃给药14 d,酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)活性,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定小鼠脑组织NLRP3炎症小体表达水平。结果:与生理盐水组比较,麻黄组小鼠SOD活力下降(P<0.01),MDA,NO,TNOS,iNOS含量增加(P<0.01),Nod样受体蛋白3(NLRP3),凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达上调(P<0.01),桂枝组无明显差异;与麻黄组比较,化学法结果显示麻黄-桂枝3∶2组和3∶1组均能够明显升高脑组织中SOD活力(P<0.05,P<0.01),降低MDA,NO,TNOS,iNOS含量(P<0.05,P<0.01),Western blot结果显示3∶2组能够显著降低NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白表达(P<0.05,P<0.01),3∶1组能够降低Caspase-1蛋白表达(P<0.05)。结论:桂枝对麻黄中枢神经系统损伤具有保护作用,且具有一定的量效关系,随着桂枝比例的增加,桂枝拮抗麻黄中枢毒性更为显著,其作用机制可能与其增加抗氧化活性,减少氧化应激损伤,抑制NLRP3炎症小体上调有关。
- 王文倩童东黄婉奕左芳魏志成曾勇孟宪丽
- 关键词：桂枝麻黄中枢神经系统氧化应激损伤
- 基于分子对接与Caco-2细胞模型研究马钱苷元的转运特性
- 评价马钱苷元的转运特性及P-gp抑制剂对其转运的影响.采用分子对接法预测马钱苷元与P-gp的结合方式及作用能力的强弱，建立Caco-2细胞单层模型，研究马钱苷元在模型中的双向转运，考察时间、药物浓度及P-gp转运蛋白抑制...
- 左芳魏志成黄文戈王平孟宪丽张艺
- 关键词：CACO-2细胞单层模型分子对接转运
- 沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:初步探索沙棘叶总黄酮胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响,为其临床治疗高血脂症提供药理学依据。方法:采用饲喂高脂饲料复制大鼠高血脂症模型,于造模两周后开始灌胃给药,给药两周后测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)含量。结果:沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平均明显低于高脂模型对照组大鼠(p<0.05~p<0.01);沙棘叶总黄酮胶囊各剂量组大鼠血清中高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于高脂模型对照组大鼠(p<0.01)。结论:沙棘叶总黄酮胶囊具有明显的调节血脂作用。
- 魏志成左芳童东王丽曾勇孟宪丽
- 关键词：高血脂症调节血脂
- 基于数据挖掘的含翼首草藏药组方用药规律研究被引量：8
- 2017年
- 该研究在收集含翼首草处方的基础上,利用"中医传承辅助平台(V2.0.1)"软件构建数据库,采用关联规则、apriori算法等数据挖掘方法,探讨分析《中国医学百科全书-藏医学》、《藏医成方制剂现代研究与临床应用》、《常用藏成药诠释》等含翼首草组方中翼首草用药规律。分析含翼首草处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等。通过处方收集最终纳入方剂215首,共涉及376味药材。通过"频次统计",分析出含翼首草的处方主要治疗感冒发热,瘟毒及各种温热病与关节炎疾病等。高频药物(频次≥15)包括矮紫堇、藏黄连、麻花秦艽等。高频药物组合包括"翼首草、矮紫堇"、"翼首草、藏黄连"、"翼首草、麻花秦艽"等。含翼首草处方主治疾病主要为外感湿热秽毒类病证、发热类、关节炎等疾病,如瘟毒、肺炎以及流行性感冒、类风湿关节炎等,所用药物多具清热解毒、消炎、祛风除湿等功效,亦常与清热类药物配伍运用,用药较为集中,组方法度清晰。
- 左芳魏志成唐策王文倩童东孟宪丽张艺
- 关键词：翼首草用药规律数据挖掘关联规则
- 沙棘总黄酮对“气滞寒凝血瘀证”模型大鼠血管内皮损伤保护作用研究
- 目的： 本研究采用网络药理学和“气滞寒凝血瘀证”模型，从计算机虚拟预测和动物实验验证两个方面对沙棘总黄酮抗血管内皮损伤作用及其作用机制进行研究。通过网络药理学的手段分析槲皮素、异鼠李素、山柰素等成分抗血管内皮损伤的潜在...
- 魏志成
- 关键词：沙棘总黄酮血管内皮损伤
- 沙棘总黄酮对气滞寒凝血瘀证模型大鼠血管内皮损伤的保护作用
- 本实验采用肾上腺素合冰水浴建立气滞寒凝血瘀证模型大鼠血管内皮损伤模型,目的是评估沙棘总黄酮(TFH)对其的保护作用,初步分析和探讨TFH保护血管内皮细胞的潜在作用机制.取健康的SD雄性大鼠42只,随机分为7组.空白对照组...
- 魏志成左芳王文倩王丽童东曾勇王平孟宪丽张艺
- 关键词：沙棘沙棘总黄酮血瘀证内皮损伤
- 黄连碱对内毒素发热大鼠解热作用的PK-PD研究被引量：12
- 2017年
- 目的建立药动学(PK)-药效学(PD)结合模型来评价黄连碱解热作用的相关特点。方法以100μg·kg^(-1)内毒素复制大鼠炎性热症模型,给药组大鼠尾静脉注射黄连碱高剂量(3.87 mg·kg^(-1))或低剂量(1.93 mg·kg^(-1))后,于不同时间点测量大鼠肛温,并采集血浆样本后UPLC法测定血药浓度。采用Monolix软件以无协变量的群体计算法对黄连碱血药浓度与解热效应进行PK-PD模型建模、拟合与评价。结果黄连碱能够明显抑制内毒素发热大鼠的体温升高,最终PK模型采用二房室线性消除模型、PD模型采用高斯函数作为体温改变的输入函数,选择E_(max)模型联结PK与PD部分。最终模型拟合较优,模型拟合所得黄连碱解热作用EC50为89.7μg·L^(-1)、E_(max)为1.88℃。结论黄连碱对内毒素发热大鼠解热作用强,效价高,体内分布小,消除快。
- 王丽胡樱凡童东左芳魏志成孟宪丽王平
- 关键词：黄连碱内毒素解热药动学-药效学
- 沙棘提取物一般药理学实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的:为探讨沙棘提取物的安全性,观察沙棘提取物的一般药理作用,以供临床用药参考。方法:观察沙棘提取物对家犬血压、呼吸频率、呼吸振幅和心电图标准Ⅱ导联的影响,对小鼠自发活动的影响,对戊巴比妥钠阈剂量致小鼠睡眠时间的影响,对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠有无明显协同作用,对小鼠的转棒运动有无明显的影响。结果:沙棘提取物在155 mg(原料药).kg^(-1)体重给药剂量内,对家犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响;在754mg(原料药).kg^(-1)体重给药剂量范围内,对小鼠的中枢神经系统没有明显的抑制作用,对小鼠的机能协调运动也无明显影响。结论:一般药理作用研究表明,在上述剂量内沙棘提取物对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。
- 童东魏志成左芳王丽罗煜孟宪丽曾勇
- 关键词：沙棘提取物药理作用心血管系统中枢神经系统
- 基于分子对接与Caco-2细胞模型研究马钱苷元的转运特性被引量：1
- 2017年
- 目的:评价马钱苷元的转运特性及P-gp抑制剂对其转运的影响。方法:采用分子对接法预测马钱苷元与P-gp的结合方式及作用能力的强弱,建立Caco-2细胞单层模型,研究马钱苷元在模型中的双向转运,考察时间、药物浓度及P-gp转运蛋白抑制剂对其吸收的影响。运用高效液相色谱法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:分子对接结果显示,当对接蛋白为4F4C时,维拉帕米与马钱苷元的对接自由能值存在较大差异,马钱苷元与P-gp通过氢键及疏水作用形成不稳定的复合物;马钱苷元在Caco-2细胞单层模型的双向跨膜转运过程中,均呈现透过率下降趋势,具有相同的吸收特征及时间与浓度依赖性。Papp(BL→AP)与Papp(AP→BL)无显著性差异(P>0.05),且无明显方向性,随着时间增加Papp减小;P-gp蛋白抑制剂对马钱苷元转运无显著影响(P>0.05)。结论:马钱苷元的跨膜转运方式为被动转运,且分子对接与Caco-2模型结果均揭示了马钱苷元可能不是P-gp的底物,不存在P-gp转运蛋白的外排作用。
- 左芳魏志成黄文戈王平孟宪丽张艺
- 关键词：CACO-2细胞单层模型分子对接转运
