冯晓亮
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学药学院制药工程系更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- D-泛醇的合成被引量：1
- 2006年
- 以D,L-泛解酸内酯、碳酸胍、氢氧化钙为原料,合成D,L-泛解酸胍,收率91.6%。D,L-泛解酸胍在甲醇溶液中拆分制备D-泛解酸胍和L-泛解酸胍,D-泛解酸胍与硫酸通过水解反应制得D-泛解酸内酯,收率92.3%。D-泛解酸内酯与3-氨基丙醇缩合制备D-泛醇,收率约100%。L-泛解酸胍通过消旋化、内酯化为D,L-泛解酸内酯,收率86.5%。拆分剂胍通过回收,实现了循环使用。通过IR、元素分析对产物进行了表征。
- 冯晓亮吾国强吕延文谢建伟
- 关键词：D-泛醇手性拆分
- 1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯的合成被引量：1
- 2008年
- 以2-吡啶甲酸与邻苯二胺为原料,分别采用两种不同的方法合成了标题化合物。研究表明,亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点。通过正交试验优化的反应条件为:反应温度120℃,反应时间3h,n(亚磷酸三苯酯):n(2-吡啶甲酸)=0.67:1,收率为82.5%。产品经HPLC分析,含量99.7%。化合物结构经MS、IR、1HNMR确证。
- 冯晓亮赵颖俊吾国强
- 关键词：2-吡啶甲酸亚磷酸三苯酯
- 2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物的合成工艺改进被引量：6
- 2006年
- 对2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物(4)的合成工艺进行了改进。以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化(钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,收率96.5%),硝化(65%的浓硝酸为硝化剂,收率86.3%,纯度99.0%)及氯化(乙酰氯为氯化剂,收率86.8%,纯度98.6%)合成了4,总收率72.2%,4的结构经1H NMR表征。
- 冯晓亮吕延文吾国强
- 关键词：甲基吡啶N-氧化物
- 1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯的合成工艺改进被引量：2
- 2010年
- 以对二甲苯为原料,通过氯化反应,用乌洛托品法水解氯化物合成对苯二甲醛,收率78.4%,含量99.5%。以二甲苯为溶剂,邻腈基苄基氯和亚磷酸三乙酯为原料,通过Abuzov反应合成邻氰基苄基膦酸二乙酯,收率86.5%。邻氰基苄基膦酸二乙酯通过Wittig反应和对苯二甲醛缩合制得1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯,收率84.1%,含量99.5%(HPLC)。
- 徐丽丽冯晓亮谢建伟赵颖俊
- 关键词：对苯二甲醛WITTIG反应
- 2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成被引量：4
- 2008年
- 合成了除草剂吡氟禾草灵的中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶,研究了影响反应的条件。结果表明,采用氧化汞或氟化汞作氟化催化剂、氟化氢作溶剂较好,适宜的反应温度为-20～-10℃,较长的反应时间(48h)和增加氟化氢和催化剂的量有利于氟化。2-氯-5-三氯甲基吡啶的转化率和选择率均可达到97%以上。反应后的滤渣可再生为氧化汞循环使用,回收3次,反应的转化率和选择率均大于85%。
- 雷宏吾国强冯晓亮
- 关键词：2-氯-5-三氟甲基吡啶氟化氢氟化
- N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷的合成
- 2008年
- 以2-吡啶甲酸与乙二胺为原料,采用亚磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。实验结果表明优化的反应条件为:反应温度90°C,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯)∶n(2-吡啶甲酸)=0.7∶1,收率为85.6%。产品经HPLC分析,含量99.2%。化合物结构经MS、IR、1H NMR确证。亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点。
- 赵颖俊冯晓亮史鸿鑫吾国强
- 关键词：2-吡啶甲酸亚磷酸三苯酯
- 2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲硫基}1H-苯并咪唑的合成被引量：3
- 2006年
- 以2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过取代、乙酰化、水解、氯化、缩合5步反应,制得了标题化合物,总收率42.48%,HPLC含量≥98.5%。通过IR、1HNMR对产物进行了表征。
- 冯晓亮吾国强潘向军
