夏薇
- 作品数：32 被引量：40H指数：4
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 大薯Da-dio5基因CRISPR敲除表达载体的构建
- 2020年
- Da-dio5基因是大薯(Dioscorea alata L.)Dioscorin蛋白合成途径中的关键基因。CRISPR/Cas9基因编辑系统早已广泛应用于各种作物的遗传育种。为了研究该基因在大薯块茎储藏蛋白形成过程中的作用机理,构建Da-dio5基因的CRISPR-Cas9敲除载体。本研究利用随机引物法、巢式PCR、启动子库三种方法扩增U3启动子,将U3启动子与水稻(Oryza sativa L.)CRISPR/Cas9载体(pCAMBIA1301-PosU3gRNA-2NLScas9)相连接,构建大薯内源的CRISPR/Cas9通用表达载体(pCAMBIA1301-DaU3pro-2NLS cas9+35T),将Da-dio5靶标序列与大薯通用表达载体相连构建大薯Da-dio5-CRISPR-Cas9基因敲除载体,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化大薯,并成功得到的转基因阳性植株。
- 赵洪张金兰黄东益夏薇许云
- 关键词：基因敲除
- 蔗糖对参薯块茎形成及DamiR156/DaSPL的调控分析
- 2024年
- 为了探究蔗糖对不同基因型参薯块茎形成的影响,以及对块茎发育过程中相关的DamiR156及其靶基因DaSPL的调控作用,本研究采用不同蔗糖浓度处理参薯组培苗Da40、Da70、Da207,结果表明高浓度的蔗糖能够促进Da40和Da70的块茎形成。当蔗糖浓度为90 g/L时,Da40的结薯时间提早了22 d,Da70的结薯时间提早了40 d。使用RT-qPCR技术测定不同蔗糖浓度处理下Da70的DamiR156及其靶基因DaSPL6相对表达量。结果表明,在第30天,DamiR156的表达量在蔗糖浓度为70 g/L时表达量最高。在第60天(即块茎形成初期),当蔗糖浓度为0 g/L时,DamiR156的表达量最高,DaSPL6表达量最低,在6个不同蔗糖浓度处理下,DaSPL6的表达量呈现先上升后下降的趋势,DaSPL6在70 g/L时表达量最高。研究结果表明外源蔗糖可促进参薯生长并诱导提前结薯,调节DamiR156/DaSPL6的表达,这为后续研究蔗糖调控参薯块茎形成的分子机制提供了一定的理论依据。
- 庄赛伟刘铭吴晓龙梅朋飞黄小龙夏薇吴文嫱黄东益
- 关键词：蔗糖RT-QPCR
- 椰子DNMT家族基因的鉴定和生物信息学分析
- 2023年
- DNA甲基化(DNA methylation)能引起染色质结构、DNA结构和稳定性等的改变,影响基因的时空表达。DNA甲基转移酶(DNA methyltrans ferase, DNMT)负责催化完成DNA的甲基化。本研究通过比对已有的椰子基因组数据,找到CnDNMT家族基因,删除不含DNA_methylase结构域的蛋白,共鉴定4个具有DNA甲基转移酶保守结构域的DNMT基因,分别命名为CnDNMT1~CnDNMT4。采用生物信息学的方法,对基因结构、表达量、蛋白保守结构域、启动子序列等进行了分析。结果表明:这4个基因为DNA甲基转移酶家族中的2个亚家族:CMT和DRM。氨基酸序列分析表明,椰子CnDNMT家族蛋白均为酸性蛋白,且亚细胞定位预测定位在细胞核中。motif搜索结果表明CnDNMT蛋白家族含有5个椰子CnDNMT基因家族含有5个保守元件,5个保守元件的结构域所含有的氨基酸位点数量基本一致,CnDNMT2基因在胚乳中表达量很高,这说明CnDNMT2可能在椰子胚乳发育过程中起重要作用。
- 卫晓宇孙秋艾夏薇陈如男肖勇
- 关键词：椰子甲基化
- 大薯种质资源多样性研究进展被引量：6
- 2017年
- 全世界薯蓣科植物有10属约650种,其中薯蓣属的大薯(Dioscorea alata L.)在热带和亚热带地区广泛种植,是一些非洲国家的主粮。大薯是一类非常有营养的食物,与其他薯类作物相比,大薯的蛋白含量更高,纤维含量低。此外,大薯产量潜力极高,繁殖方式简单,地上部分生长迅速且块茎可以长期储存。尽管薯蓣属物种被人们广泛食用,但是相关研究不多,许多工作都处于起步阶段,本文主要从大薯染色体倍性、形态标记、生理生化指标以及分子标记等几方面评估种质资源多样性的研究进行综述。
- 夏薇吴文嫱许云谢俊黄小龙黄东益
- 关键词：染色体倍性生理生化指标分子标记
- 一种适用木薯抗病研究的内参基因的筛选方法及应用
- 本发明提供一种适用木薯抗病研究的稳定内参基因的筛选方法及应用，包括：1)选取木薯候选内参基因，进行内参引物设计；2)木薯组培苗进行外源激素诱导处理、鞭毛蛋白处理，及不同品种的不同组织部位取样，RNA提取，合成cDNA样本...
- 陈银华向黎牛晓磊夏薇耿梦婷王红刚朱寿松黄思源
- 参薯GID1基因家族的挖掘和特征分析被引量：1
- 2022年
- 参薯属于薯蓣科薯蓣属,是热区重要的薯类作物,具有很高的营养价值和药用价值。GID1基因是赤霉素受体蛋白,在植物的生长和发育中起关键作用。本研究采用生物信息学方法对参薯基因组中GID1家族基因进行鉴定,并对该基因结构、系统进化、保守基序以及表达模式等进行分析,通过分子实验筛选DELLA2-PGBKT7自激活抑制剂3-AT的浓度,酵母双杂交实验验证参薯GID1的互作基因。结果表明,参薯基因组中含有4个GID1家族成员,各成员都含有1个内含子。系统进化结果显示,单子叶和双子叶植物的GID1蛋白处于两个不同分支,参薯中GID1C-1和GID1C-4处于同一分支,GID1C-2和GID1C-3处于同一分支。保守基序分析发现,参薯中GID1C-1和GID1C-4含有10个完整的蛋白保守序列。表达模式分析结果显示,DaGID1C-1和DaGID1C-4在块茎、叶片和零余子中表达较高。分子实验表明:随着菌液稀释倍数和3-AT浓度的增加,DELLA2-PGBKT7自激活抑制效果显著。酵母双杂交实验表明,DELLA2是GID1C-1和GID1C-4的互作基因。
- 蔡校森吴晓龙黄东益夏薇
- 关键词：生物信息学分析
- 壳聚糖及其衍生物对连作淮山炭疽病的影响被引量：2
- 2020年
- 本文针对连作淮山炭疽病难以防控的问题,采用离体菌落培养与大田栽培相结合的方式,在淮山长期连作、炭疽病严重的的地块上种植淮山,研究壳聚糖及其衍生物壳寡糖、禾甲安对病原菌菌落直径、抑菌持效期及大田炭疽病发病情况的影响.结果表明,壳聚糖及壳寡糖可以抑制病原菌菌丝伸长,改变菌丝结构,抑制效果最好的为壳寡糖15g/L,96h后抑菌率仍可达39.98%;壳聚糖、壳寡糖、禾甲安处理(喷施)连作淮山后,能有效抑制淮山大田炭疽病的发生,发病后27d壳寡糖2.50g/L的病情指数最低为29.36,防治效果最高,达53.1%.初步得出壳聚糖及壳寡糖抑制病原菌菌丝的伸长,改变菌丝结构,对连作淮山炭疽病有较好防治效果,其中以壳寡糖2.50g/L处理效果最好.
- 陈伟益黄东益吴文嫱夏薇黄小龙许云张荣萍
- 关键词：壳聚糖炭疽病连作
- 一种椰子组织培养快繁的方法
- 本发明公开了一种椰子组织培养快繁的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法包括外植体预培养、愈伤诱导培养、体胚诱导培养和组培苗的炼苗移栽步骤。本发明采用Y3、MW基本培养基的部分成分和铁盐组合成基础培养基，并补入生长调节剂...
- 穆治华罗杰肖勇杨壮夏薇刘贤青徐航周骏杰徐冉李娇龙李凤梅
- 一种玛卡普诺椰子的胚培养方法
- 本发明提供了一种玛卡普诺椰子的胚培养方法，通过使用取胚器取胚，保证了玛卡普诺椰子的取胚成功率；基于玛卡普诺椰子的特性，专门配制了适用于玛卡普诺椰子的培养基，保证合子胚培养的发芽率；胚培过程中采用了降糖培养，能够降低污染率...
- 穆治华罗杰肖勇杨壮夏薇刘贤青徐航周骏杰徐冉李娇龙李凤梅
- 海绵共附生放线菌的分离鉴定与抑菌活性分析被引量：6
- 2020年
- 为了探究海南海绵共附生放线菌资源的多样性及潜在的药用价值,采用4种分离培养基分离海南文昌海域海绵的共附生放线菌,利用16S rRNA序列分析对分离的放线菌进行鉴定,采用滤纸片扩散法对分离放线菌的发酵产物进行抗菌活性分析。结果表明,从4种海绵中共获得50株放线菌,所分离菌株归属于5个亚目、6个科和7个属,包括链霉菌属、小单孢菌属、红球菌属、糖多孢菌、栖白蚁菌属、分枝杆菌属和Krasilnikoviella属,其中Krasilnikoviella为首次从海绵中分离得到,4株海洋放线菌为潜在的新物种。抗菌活性测试显示48%的分离菌株呈现抗细菌活性,24%的分离菌株呈现抗植物丝状病原真菌活性。本研究结果初步揭示了海南文昌海域海绵共附生放线菌的可培养物种多样性及其发酵产物的抑菌活性。
- 肖珂周双清许云吴文嫱夏薇张荣萍黄东益黄小龙
- 关键词：海绵放线菌抑菌活性
