乔玥
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-2对系统性红斑狼疮辅助性T细胞17及调节性T细胞影响的研究进展被引量：6
- 2017年
- SLE是一种累及全身多个系统的自身免疫病，目前病因尚未完全明确，现在认为免疫失衡在其发病机制中具有重要作用。
- 王静景晓娜牛红青郝美华乔玥梁赵云李小峰陈俊伟
- 关键词：系统性红斑狼疮白细胞介素-2调节性T细胞辅助性T细胞免疫失衡
- 调节性B细胞治疗系统性红斑狼疮的前景被引量：1
- 2017年
- SLE是一种病因未明的自身免疫性疾病,主要表现为T、B细胞异常增殖,多种自身抗体产生及免疫复合物沉积.SLE患者机体呈现高炎症反应,并伴有免疫耐受的破坏.因此,建立并维持免疫耐受,可以使SLE得到有效的治疗.调节性B细胞是近几年备受关注的具有负性免疫应答效应,并能维持自身免疫耐受的一群特殊的B细胞亚群.自1974年首次发现豚鼠脾脏B细胞具有减弱迟发型超敏反应的效应开始,针对这类特殊的B细胞亚群的研究便迅速发展起来.
- 乔玥闫成兰牛红青李小峰陈俊伟
- 关键词：系统性红斑狼疮调节性自身免疫耐受B细胞亚群SLE患者免疫复合物沉积
- 调节性B细胞对系统性红斑狼疮CD4^+ T细胞亚群的影响被引量：2
- 2017年
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种发病机制复杂的自身免疫性疾病。许多研究证实,SLE患者外周血中存在CD4^+T细胞亚群的失衡。因此治疗SLE的关键是纠正紊乱的CD4^+T细胞亚群,恢复免疫稳态。目前有研究发现调节性B细胞(Breg)对CD4^+T细胞亚群的分化有一定的调控作用。这提示分析Breg细胞调节CD4^+T细胞亚群的机制,有助于为SLE疾病的治疗提供新思路。
- 乔玥王静梁赵云景晓娜郝美华陈俊伟
- 关键词：免疫调节调节性B细胞CD4+T细胞
- CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞在系统性红斑狼疮患者的表达及意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞(Bregs)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达,以及该细胞与疾病活动度和其他血清学及免疫学指标的关系,明确其在SLE发病中的意义。方法选取41例SLE患者和39名健康对照为研究对象,流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群绝对计数、CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对数量,分析CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分、补体、免疫球蛋白、尿蛋白定量(24 h)、自身抗体及其他淋巴细胞亚群的关系。结果 SLE患者外周血CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞较健康对照组明显减低,与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.445,P=0.004),与补体C4呈正相关(r=0.322,P=0.040),与补体C3、C1q无相关性,与尿蛋白定量(24 h)呈负相关(r=-0.593,P=0.002)。CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞与免疫球蛋白、抗核抗体(ANA)滴度、抗ds-DNA抗体滴度之间无相关性。抗SSA抗体阳性组SLE患者CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数较抗SSA抗体阴性组减少。在Anu A阳性组和阴性组间及AHA阳性组和阴性组间该细胞绝对数量均无明显差异。SLE患者外周血调节性T细胞数量较健康对照组明显减低,Th17细胞数量较健康对照组无明显差异。Th17/Breg比值与SLEDAI评分呈正相关,CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数与Th17/Treg比值呈负相关(r=-0.278,P=0.013)。结论 SLE患者外周血CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞绝对计数减少,与疾病活动度、血清学指标及免疫学指标相关,提示CD19+CD24hiCD38hiBregs细胞参与SLE发病。
- 闫成兰杨金华吴萌乔玥王静陈俊伟李小峰
- 关键词：TH17细胞
- 系统性红斑狼疮患者CD5＋ B细胞的变化及其意义被引量：1
- 2017年
- 目的测定SLE患者外周血淋巴细胞、B细胞、CD5＋ B细胞数量以及分泌的IL-10水平，并分析其在疾病中的作用。
方法本研究随机选取84例SLE患者组，根据其SLEDAI进行评价，将所入选患者分为低活动组（SLEDAI〈9分）和高活动组（SLEDAI≥9分），同时选取10名健康人为健康对照组。分别测定其淋巴细胞、B细胞、CD5＋ B细胞的数量、ESR、C3、C4以及血清中的IL-10水平，并分析上述指标与SLEDAI及补体的相关性。多组间比较采用方差分析，两两比较用LSD-t检验，以Spearman相关进行相关性分析。结果SLE组的淋巴细胞总数[（1.3±0.6）×10^9/L]低于健康对照组[（1.9±0.6）×10^9/L]（F=7.216，P〈0.01），SLE组的B细胞数[（295±10^3）个/μL]高于健康对照组[（200±80）个/μL]（F=3.589，P=0.036）；SLE患者外周血的CD5＋ B细胞[（2.5±0.6）%]与健康对照组[（3.2±0.8）%]相比明显下降，但差异无统计学意义（t=3.412，P=0.698）。高活动组CD5＋ B细胞数量明显低于低活动组（t=7.365，P=0.027）以及健康对照组（t=5.649，P=0.002）。CD5^＋ B细胞的数量与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.692，P=0.001），与补体C3的水平呈正相关（r=0.305，P=0.038），但与补体C4和ESR无相关性（P〉0.05）。此外，无论低活动组还是高活动组的SLE患者血清中IL-10水平较健康对照组高（t=1.935，P=0.031和t=3.048，P=0.012）。SLE患者血清IL-10水平与SLEDAI评分呈正相关（r=0.425，P=0.024）与ESR呈正相关（r=0.479，P=0.008），而与C4呈负相（r=-0.359，P=0.031）。结论SLE患者淋巴细胞总数明显降低，而B细胞明显增多，并且随着疾病的活动度增加而进一步增加，CD5＋ B细胞数量以及IL-10的血清水平也发生了变化，可能与患者体内的炎性环境有关，并且其CD5＋B细胞的数量和IL-10血清水平可能与疾病的活动有关。
- 陈俊伟景晓娜郝美华梁赵云杨金华吴萌介绍亮张升校楚燕芳赵春苗王静乔玥
- 关键词：红斑狼疮B淋巴细胞亚群
