巩凡
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划江苏省自然科学基金更多>>
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- tBHQ对CdTe QDs诱导AML12细胞凋亡的拮抗作用研究
- 2014年
- 目的结合叔丁基对苯二酚(tBHQ)的抗氧化效果,探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠正常肝细胞(AML 12)的毒性效应以及调控机制。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测量子点对AML 12细胞增殖活性影响;DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)产生;Annexin-V-FITC法检测量子点对细胞凋亡的影响;Real-time PCR法检测Fas、Bcl-2、Bax mRNA表达水平的改变。结果 CdTe QDs染毒24 h后,AML 12细胞有明显的生长抑制作用;随着染毒剂量增加,细胞内ROS水平增加,细胞凋亡发生率增加,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经tBHQ预处理后,细胞内ROS水平及凋亡发生率降低,与同剂量未用tBHQ预处理的实验组结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞内的Bcl-2 mRNA表达水平下调,Fas mRNA表达上调,且有剂量依赖效应,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),经tBHQ预处理后的细胞,与同剂量未用tBHQ处理的实验组结果比较Bcl-2 mRNA表达上升,Fas mRNA表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CdTe QDs可以抑制AML 12细胞活力,诱导细胞内ROS产生,产生氧化应激,促进细胞凋亡发生,其凋亡机制可能与Fas mRNA表达上调以及Bcl-2 mRNA表达的下调有关。抗氧化剂tBHQ可以在一定程度上减轻CdTe QDs的毒性作用。
- 胡媛媛张婷詹庆龄孔璐黄艳梅巩凡薛玉英唐萌
- 关键词：细胞凋亡TBHQ毒理学
- 纳米银对人肝癌细胞及正常肝细胞增殖与凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨纳米银对人肝癌（HepG2）细胞株及人正常肝（L02）细胞株体外增殖与凋亡的影响。方法向HepG2细胞和L02细胞培养液中分别加入0（对照）-640μg／ml纳米银溶液染毒24、48h。采用MTT比色法检测细胞活性；采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率。结果与对照组比较，染毒24、48h后纳米银暴露组HepG2细胞和L02细胞的存活率均较低，而凋亡率均较高；且随着纳米银暴露剂量的升高，HepG2细胞和L02细胞的存活率均呈下降趋势，而凋亡率均呈上升趋势。与染毒48h组比较，染毒24h后纳米银暴露组HepG2细胞和L02细胞的存活率均较高，而凋亡率均较低。与相同染毒时间HepG2细胞比较，染毒24、48h后纳米银暴露组L02细胞的存活率均较高，而凋亡率均较低。结论纳米银对L02细胞有一定的细胞毒性，能抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡；但其对HepG2细胞的毒性更强。
- 黄艳梅巩凡张婷胡媛媛薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银HEPG2细胞L02细胞增殖抑制
- 硝酸银和不同粒径纳米银在大鼠体内的急性毒性作用及生物分布研究
- 2016年
- 目的探讨硝酸银和2种粒径纳米银对大鼠的急性毒性作用及蓄积靶器官。方法选取36只成年SD大鼠，按照随机数字表法分为小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组和对照组，每组9只。上述4组大鼠分别经尾静脉一次性注射10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为20nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；10mg／mL纳米银溶液（纳米银颗粒直径为100nm，生理盐水配制），银注射剂量为30mg／kg；1．67mg／mL硝酸银溶液（葡萄糖溶液配制），银注射剂量为3mg／kg；30mg／mL聚乙烯吡咯烷酮溶液（生理盐水配制），注射剂量为90mg／kg。（1）毒性实验。注射后14d内每日行大体观察，记录注射前分别与注射后1、7、14d的体质量差值。于注射后1、7、14d每组各取3只大鼠，采用全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、总蛋白、白蛋白含量；之后立即处死大鼠，取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑组织，计算各个脏器系数。选取脏器系数变化明显的脏器标本，每组各时相点3个样本，行HE染色观察组织病理学变化。（2）生物分布实验。选取小粒径纳米银组、大粒径纳米银组、硝酸银组大鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏标本，每组各时相点3个样本，采用电感耦合等离子体质谱仪检测各脏器银含量。对数据行析因设计方差分析、LSD检验、Dun-nett’s T3检验。结果（1）对照组和硝酸银组大鼠注射后大体情况无异常；2个纳米银组大鼠注射后ld}十；现状态不佳、眼部有黑色分泌物等现象，注射后3d起恢复。（2）与对照组比较，硝酸银组、大粒径纳米银组大鼠注射后14d与注射前的体质量差值明显减少（P值均小于0．01）；小粒径纳米银组大鼠该指标则与之接近（P〉0．05）。与对照组比较，另3组大鼠注射后1、7d与注射前的体质量差值无明显变化（P值均大于0�
- 李婷竹巩凡张帮勇孙晋都张婷孔璐薛玉英唐萌
- 关键词：金属纳米粒子硝酸银毒性作用生物分布
- 纳米银诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的研究
- 目的探讨纳米银对人肝癌细胞株HepG2凋亡作用的影响以及作用机制。方法纳米银(AgNPs)粉体,由聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)包被,银含量为25%,购自上海沪正科技有限公司,经透射电镜(TEM)检测平均粒径为23.44±4...
- 巩凡张帮勇黄艳梅薛玉英唐萌
- 文献传递
- CdTe@MPA量子点对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究CdTe@MPA量子点[以巯基丙酸（MPA）为壳修饰、以碲化镉（CdTe）为核的核一壳型量子点]染毒对小鼠腹腔巨噬细胞（RAW264.7）活性的影响。方法将RAW264．7细胞暴露于终浓度为0（对照）、5、10、20、40、80、160、240、320μg／ml的CdTe@MPA量子点（粒径分别为2．2、3．5nm）溶液培养12、24、48h。采用MTT比色法测定RAW264．7细胞的活性，并计算半数致死剂量（IC50）。结果在相同粒径、相同染毒时间下，与对照组比较，各剂量CdTe@MPA量子点染毒组RAW264．7细胞的增殖抑制率均较高，差异有统计学意义（P〈0．05）。CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞染毒12h后，当染毒剂量为5．40、160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为240～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒24h后，当染毒剂量为5—40μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率高于2．2nm粒径组，当染毒剂量为80～320μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组；染毒48h后，当染毒剂量为5-160μg／ml时，3．5nm粒径组细胞增殖抑制率低于2．2nm粒径组。粒径为2．2、3．5nm的CdTe@MPA量子点对RAW264．7细胞的IC50值分别为69．635、65．434μg／ml。CdTe@MPA量子点的剂量、时间及其粒径对细胞增殖抑制率的影响强度从大到小依次为剂量〉时间〉粒径。结论CdTe@MPA量子点可抑制RAW264．7细胞的活性，且与染毒剂量、时间、粒径有关。
- 詹庆玲唐萌张婷胡媛媛应佳丽昂盛骏孔璐黄艳梅巩凡薛玉英
- 关键词：量子点
- 大鼠尾静脉注射纳米银的急性毒性研究
- 【目的】探讨比较尾静脉注射两种不同粒径纳米银(AgNPs-20,PVP包被,标示银含量25%,20nm;AgNPs-100,无包被,标示银含量99.5%,100nm)溶液对大鼠的急性毒性作用。【材料和方法】纳米银和PVP...
- 李婷竹张帮勇巩凡孙晋都张婷薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银尾静脉注射生化指标组织病理学
- 文献传递
- 不同大小纳米银在大鼠体内的动力学研究
- 【目的】探讨不同尺寸纳米银(20 nm和100 nm)在大鼠体内的动力学并计算相应的动力学参数,为纳米银的安全性评价提供依据。【材料和方法】两种不同粒径的纳米银材料AgNP-20(20 nm,标示银含量25%,PVP包被...
- 薛玉英巩凡张帮勇孙晋都李婷竹张婷唐萌
- 关键词：纳米银SD大鼠体内动力学
- 文献传递
- 纳米银诱导肝细胞凋亡作用的研究
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- 纳米银在HepG2和L02细胞中的生物分布及凋亡作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨纳米银在人肝癌（Hep G2）细胞株及人正常肝（L02）细胞株内的生物分布及引起凋亡作用差异的可能机制。方法将HepG2细胞、L02细胞分别暴露于终浓度为0（对照）、20、40、80、160μg/ml含纳米银的细胞培养液中24、48 h。采用透射电镜（TEM）观察细胞超微结构及颗粒分布;采用流式细胞术检测细胞线粒体膜电位下降细胞比例和活性氧（ROS）水平的变化。结果染毒24 h时,HepG2和L02细胞的细胞膜受损,在膜周围可见黑色颗粒;染毒48 h时,在HepG2细胞的线粒体及L02细胞的溶酶体和内吞小泡中发现黑色颗粒。与对照组相比,20-160μg/ml纳米银暴露Hep G2细胞24、48 h以及40、80、160μg/ml纳米银暴露L02细胞24 h及80、160μg/ml纳米银暴露L02细胞48 h时的线粒体膜电位下降细胞比例均较高,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且随着纳米银暴露浓度的升高暴露时间的延长,HepG2细胞和L02细胞的线粒体膜电位下降细胞比例均呈上升趋势。与对照组相比,20-160μg/ml纳米银暴露HepG2细胞24、48 h的ROS水平上升明显,差异有统计学意义（P〈0.01）;且随着纳米银暴露浓度的升高暴露时间的延长,HepG2细胞ROS水平呈上升趋势;各剂量纳米银暴露L02细胞中ROS水平无明显变化。结论纳米银在HepG2和L02细胞中的生物分布不同对这两种细胞的凋亡造成了不同的影响。
- 巩凡张帮勇黄艳梅张婷薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银人肝癌细胞人正常肝细胞
- 纳米银对肝细胞体外增殖作用的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨纳米银及其释放的银离子对人肝癌（HepG2）细胞株及人正常肝（L02）细胞株体外增殖的影响。方法采用CCK-8法检测纳米银（20-640μg/ml）染毒24、48 h对Hep G2细胞及L02细胞两株细胞体外增殖的影响,并以纳米银释放的银离子作为平行对照,以相同银含量的硝酸银溶液及相同包被含量的聚乙烯基吡咯烷酮（polyvinyl pyrrolidone,PVP）溶液分别作为阳性对照和阴性对照。采用LDH法测定纳米银（20-160μg/ml）染毒24、48 h对两株细胞膜渗透性的影响。结果纳米银暴露24 h后,HepG2细胞各剂量组和L02细胞160μg/ml以上剂量组细胞存活率均低于对照组;暴露48 h后,两株细胞各剂量组（除L02细胞染毒20μg/ml以外）细胞存活率均低于对照组,且均低于相同浓度暴露24 h组（P〈0.05或P〈0.01）。纳米银溶液经超速离心法获得的银离子对两株细胞存活率无明显影响,而对应剂量硝酸银溶液的细胞毒性远高于纳米银。两株细胞各剂量组细胞外液LDH活性均高于对照组,且在相同条件下,HepG2细胞外液LDH活性明显高于L02细胞,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论纳米银对HepG2和L02细胞均具有增殖抑制效应,其作用主要由纳米银单体引起,且对HepG2细胞影响更明显。
- 张帮勇巩凡黄艳梅张婷薛玉英唐萌
- 关键词：纳米银HEPG2细胞L02细胞增殖抑制
