张海
- 作品数：30 被引量：76H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省中医管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学语言文字文化科学更多>>
- 一种具有神经保护作用的1，2-裂环环烯醚萜化合物及其制备方法
- 本发明公开了结构新颖的式Ⅰ所示的1，2?裂环环烯醚萜化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或晶型，其中，R为氢或阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖或鼠李糖中的一种。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在制备神经保...
- 谭玉柱雍妍王茹静李鸿翔张海陈银董小萍
- 文献传递
- 黄连碱对3T3-L1脂肪细胞糖代谢及细胞分化的影响
- 目的：胰岛素抵抗是代谢综合征的中心环节，中药黄连改善胰岛素抵抗，临床疗效确切.黄连碱是中药黄连特有的特征性成分之一，目前尚无相关作用报道.课题组基于3T3-L1前脂肪细胞，首次观察黄连碱对3T3-L1脂肪细胞糖代谢及细胞...
- 张海李佳川孟宪丽周小玲
- 芦荟大黄素抑制RAW264.7细胞表达释放NO等炎症细胞因子的机制
- 胡泊洋张海王飞孟宪丽王平周晓玲
- 苍耳新型倍半萜内酯XTT抗炎作用及分子机制研究
- 目的：苍耳为藏族习用药材,主要用于风寒湿痹等所致炎症性疾病的临床治疗,如类风湿性关节炎和过敏性鼻炎等.然而,目前对于苍耳治疗炎症性疾病的具体药效物质基础及其作用机制尚不明确.前期,我们从苍耳地上部分分离得到了一个新型的倍...
- 张海沈晓飞
- 关键词：苍耳倍半萜内酯抗炎
- 蜘蛛香化学成分与双环氧木脂素类化合物的波谱特征被引量：4
- 2016年
- 利用ODS反相柱、硅胶柱、SephadexLH-20等各种色谱分离技术，从蜘蛛香根及根茎的乙醇提取物中分离得到lO个化合物，根据波谱分析对化合物进行结构鉴定，分别为：双四氢呋喃木脂素-4-O-β-D一吡喃葡萄糖苷（1）、4-hydroxybenzyl-／3,D—glucopyranoside（2）、甲基熊果苷（3）、4-[（E）-3-乙氧基丙烯-1-基]．2-甲氧基苯酚（4）、eugenyl．O-β-D-Dunopyranoside（5）、ethylconiferin（6）、8-羟基松脂醇_4＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、棕榈酸（8）、原儿茶酸（9）、3-（4币-D-glucopyranosyloxy-3，5-dimethoxy）-phenyl-2E-propenol（10）。化合物5、6为从败酱科首次分离得到。通过与已报道环氧木脂素类化合物碳谱数值比较，得到了木脂素羟化和苷化位移效应规律。双环氧四氢呋喃木脂素苷化位移规律与羟化位移规律与羟基取代数目关系紧密，苷化效应中无羟基取代或单羟基取代时发生苷化位置的相应芳环对位C-1’和邻位C-3’均发生低场位移（△δ1．7），双羟基取代时仅在发生苷化位置的相应芳环对位c-1’发生低场位移（△δ2．4），邻位C-3’变化较小（△δ0．5）。羟化效应中C-8或C-8’位羟基取代除了叔碳信号低场位移至季碳（△δ34．5—37．5）外，由于远程位移效应，在C-1位高场位移（△δ3．9～5．9），其中单羟基取代的邻位c-8’低场位移（△δ6．0），而双羟基取代低场位移（△δ34．5）。其位移效应规律对于双环氧四氢呋喃木脂素的结构确定，尤其糖的连接位置和羟化位置的指定，提供了一定的判断依据。
- 雍妍黄青王茹静陈银陈银张海
- 关键词：蜘蛛香化学成分
- 一种具有神经保护作用的1，2-裂环环烯醚萜化合物及其制备方法
- 本发明公开了结构新颖的式Ⅰ所示的1，2‑裂环环烯醚萜化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或晶型，其中，R为氢或阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖或鼠李糖中的一种。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在制备神经保...
- 谭玉柱雍妍王茹静李鸿翔张海陈银董小萍
- 文献传递
- 蜘蛛香化学成分及其神经保护活性被引量：4
- 2017年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。
- 王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱
- 关键词：蜘蛛香化学成分神经保护PC12
- 三黄泻心汤对LPS诱导的RAW264.7细胞释放炎性细胞因子影响的研究
- 目的：观察三黄泻心汤对LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放炎性细胞因子的影响。方法：体外培养小鼠RAW264.7细胞,LPS刺激小鼠RAW264.7细胞分泌细胞因子,用不同浓度三黄泻心汤及三黄泻心汤有效组分进行干预,E...
- 周晓玲张海孟宪丽胡泊洋
- 关键词：三黄泻心汤脂多糖
- 蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性被引量：7
- 2019年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗丹明B(SRB)法进行抗肿瘤活性筛选。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c]pyran(1)、desoxidodidrovaltrate(2)、valtral C(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(4)、3, 4-二甲氧基肉桂醛(5)。化合物2～3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC_(50)分别为4.28、1.90μmol/L和4.96、2.54μmol/L。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～3有较强的抗肿瘤活性。
- 谭玉柱杨凡李博沈晓飞岳美颖李文兵孟江李鸿翔张海
- 关键词：蜘蛛香化学成分抗肿瘤活性
- 翼首草不同部位抗炎镇痛作用的比较研究
- 目的：翼首草是一种清热解毒、祛风湿止痛的常用藏药，本文研究翼首草对不同炎症和疼痛模型的治疗作用，筛选翼首草抗炎镇痛的有效部位；方法：采用蛋清致大鼠足肿胀，二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠扭体反应及腹腔毛细血管通透性增加模型...
- 沈晓飞张海赵贵琴孟宪丽
- 关键词：翼首草总苷黄酮抗炎镇痛药效物质
