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高宇博

作品数:14 被引量:18H指数:2
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇海马
  • 3篇缺血
  • 3篇过表达
  • 3篇PARP-1
  • 3篇AIF
  • 3篇大鼠海马
  • 2篇蛋白
  • 2篇碘伏
  • 2篇新生大鼠
  • 2篇炎症
  • 2篇氧糖剥夺
  • 2篇外泌体
  • 2篇细胞
  • 2篇麻醉
  • 2篇腹腔
  • 1篇单次
  • 1篇蛋白过表达
  • 1篇低血压
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白

机构

  • 14篇宁夏医科大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 14篇高宇博
  • 9篇倪新莉
  • 5篇杨晓霞
  • 2篇王志华
  • 2篇廖红
  • 1篇孟尽海
  • 1篇张红霞
  • 1篇付丽娜
  • 1篇马万
  • 1篇马小琴
  • 1篇田娜
  • 1篇阿胜
  • 1篇邓立琴
  • 1篇王艳
  • 1篇陈娜
  • 1篇李娜
  • 1篇闫瑞
  • 1篇陈孟华
  • 1篇赵万里
  • 1篇李霞

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 2篇临床麻醉学杂...
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
术后谵妄小鼠外周血源性外泌体对BV2小胶质细胞的影响
2024年
目的 探讨术后谵妄(postoperative delirium,POD)小鼠外周血源性外泌体对BV2小胶质细胞的影响。方法 选择12~14月龄的C57BL/6J雄性小鼠16只,随机分为空白对照组(Con组)和POD组,采用莫里斯水迷宫和Y迷宫实验评价POD模型是否建立成功,随后采用纳米颗粒跟踪分析、透射电子显微镜和Western blot法对血清中的外泌体进行鉴定,用PKH26染料标记外泌体。将BV2细胞随机分为对照组(Nor组)、正常小鼠外周血源性外泌体组(Con-Exo组)和麻醉/手术小鼠外周血源性外泌体组(POD-Exo组),共孵育24 h后,采用CCK-8法检测各组细胞的活性,RT-qPCR和Western blot检测IL-1β、IL-6和TNF-α的相对mRNA和蛋白的表达。结果 与Con组相比,POD组小鼠的认知能力下降(P<0.05);共聚焦显微镜下观察到BV2细胞能够内吞被PKH26染料标记的外泌体;与Nor组和Con-Exo组比较,POD-Exo组BV2细胞活性下降(P<0.001),促炎因子IL-1β、IL-6和TNT-α的mRNA和蛋白表达均上升(P均<0.001)。结论 POD小鼠外周血源性Exo可诱导BV2细胞炎症反应。
汤莎灵张芸冯蓓杨晓霞高宇博
关键词:术后谵妄BV2细胞外泌体炎性因子
一种临床雾化麻醉器
一种临床雾化麻醉器,本实用新型涉及医疗辅助设备技术领域,二号齿轮与一号齿轮相互啮合,固定件活动嵌设在二号齿轮内,二号齿轮上等圆角开设有导向槽,固定件上的滑槽内活动设置有弹簧伸缩杆,弹簧伸缩杆上固定有定位杆,定位杆活动设置...
王志华高宇博闫瑞王怀亮
腹横肌平面阻滞联合局部浸润麻醉在开腹式腹膜透析置管术中的应用被引量:4
2021年
目的评价腹横肌平面阻滞(TAPB)联合局部浸润麻醉在开腹式腹膜透析置管或重置术中的镇痛效果、安全性及不良反应。方法选择宁夏医科大学总医院2018年8月至2019年10月择期行腹膜透析置管术或重置术的55例终末期肾病(ESRD)患者,随机分为局部浸润麻醉组(L组)26例、TAPB联合局部浸润麻醉组(T组)29例。记录两组患者的人口学资料及术前临床指标,对比两组患者麻醉前0.5 h、切皮时刻及术后1 h时间点的血压和心率;术后即刻、术后12 h视觉模拟评分(VAS);同时比较两组术中和术后并发症发生情况。结果术前两组患者性别、年龄、BMI、原发病、合并症、血压及血生化指标差异均无统计学意义(P均>0.05)。L组患者切皮时刻及术后1 h的收缩压、舒张压及心率均高于麻醉前(P均<0.05);T组患者切皮时刻及术后1 h收缩压、舒张压及心率和麻醉前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组患者术前的收缩压、舒张压及心率差异均无统计学意义(P均>0.05),切皮时刻及术后1 h时L组患者的收缩压、舒张压及心率均高于T组(P均<0.05)。T组患者术后即刻及术后12 h的VAS疼痛评分均低于L组(P均<0.05)。T组在术后24 h使用镇痛药物的患者比例低于L组(P<0.05)。T组患者术后3 d内无穿刺部位感染、血肿、内脏损伤。两组患者术中发生恶心呕吐、眩晕、心悸气短及皮疹瘙痒的比例差异均无统计学意义(P均>0.05);1周内腹膜透析导管移位发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声引导下TAPB联合局麻应用于外科切开直视下腹膜透析导管置入术具有良好的术中及术后镇痛效果,且安全性良好。
王艳拜雨炜付丽娜高宇博陈娜阿胜马小琴张红霞倪新莉陈孟华田娜
关键词:腹横肌平面阻滞腹膜透析腹膜透析置管术视觉模拟评分
Iduna蛋白过表达对氧糖剥夺新生大鼠海马神经元损伤时PARP-1/AIF通路的影响被引量:1
2018年
目的评价Iduna蛋白过表达对氧糖剥夺新生大鼠海马神经元损伤时多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)/凋亡诱导因子(AIF)通路的影响。方法出生24 h健康SD大鼠,处死分离和培养海马神经元。采用随机数字表法分为4组(n=40):对照组(C组)、氧糖剥夺组(O组)、阴性对照慢病毒组(NL组)和Iduna蛋白过表达组(IO组)。采用无糖培养基+低氧环境的培养方法制备海马神经元氧糖剥夺模型,NL组模型制备前48 h时加入阴性对照的慢病毒,IO组模型制备前48 h时加入成功构建的Iduna过表达慢病毒,C组神经元正常培养,不处理,培养24 h。采用MTT法检测神经元存活率,比色法检测神经元LDH漏出率,彗星实验法检测神经元彗尾DNA含量,Western blot法检测神经元总蛋白PARP-1、细胞色素c(Cyt c)和细胞核蛋白凋亡诱导因子(AIF)的表达。结果与C组比较,余3组神经元存活率降低,LDH漏出率和彗尾DNA含量升高,PARP-1、AIF和Cyt c表达上调(P〈0.05);与O组比较,IO组神经元存活率升高,LDH漏出率和彗尾DNA含量降低,PARP-1、AIF和Cyt c表达下调(P〈0.05),NL组差异无统计学意义(P〉0.05);与NL组比较,IO组神经元存活率升高,LDH漏出率和彗尾DNA含量降低,PARP-1、AIF和Cyt c表达下调(P〈0.05)。结论Iduna蛋白过表达通过抑制PARP-1/AIF通路减轻氧糖剥夺新生大鼠海马神经元损伤。
高宇博杨晓霞吴彦铎倪新莉
关键词:凋亡诱导因子海马
不同浓度碘伏腹腔冲洗术对兔血流动力学及酸碱平衡的影响被引量:2
2018年
目的评价不同浓度碘伏腹腔冲洗术对兔血流动力学及酸碱平衡的影响。方法清洁级健康成年雄性新西兰大白兔24只,3月龄,体重2.8~3.2kg,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、碘伏1/3原浓度组(TI组)、碘伏1/2原浓度组(HI组)和碘伏原浓度组(OI组)。腹腔注射3%戊巴比妥1.5ml/kg麻醉兔,局麻下行左股动脉置管监测有创BP,行腹腔切开。开腹后10min时C组、TI组、Hl组和OI组分别采用生理盐水、碘伏与生理盐水1:2稀释溶液、碘伏与生理盐水1:1稀释溶液和碘伏原液20ml冲洗腹腔.冲洗液腹腔留置2min后无菌纱布蘸干后关腹。于冲洗前即刻(T1)、冲洗结束后5、10、20min、1和2h(T1)时记录MAP和HR,于T0、4、5时采集股动脉血行血气分析,记录pH值、BE和乳酸水平。记录腹腔冲洗前麻醉持续时间,麻醉后2h累积麻醉用药量、补液量和尿量,记录腹腔冲洗后3h兔死亡情况.结果与C组比较,TI组、HI组和OI组T1,时MAP、T1时HR、HI组和OI组T1,时pH值降低,BE负值升高,OI组T1时乳酸水平、HI组和OI组兔死亡率升高(P〈0.05);与TI组比较,OI组T1,时MAP、T1时pH值降低,BE负值升高,T1,时乳酸水平、HI组和OI组兔死亡率升高(P〈0.05);与HI组比较,OI组各指标差异无统汁学意义(P〉0.05)。结论碘伏腹腔冲洗术可呈浓度依赖性致兔血流动力学恶化,酸碱平衡失调。
廖红何伟坤马文静高宇博倪新莉
关键词:腹腔灌洗血流动力学碘伏酸碱平衡
右美托咪定调控DDR1对大鼠脑缺血/再灌注氧化应激的影响被引量:2
2023年
缺血性中风在全球范围内都是一种常见的致残甚至致死疾病[1]。研究发现脑缺血/再灌注很可能会进一步加重缺血性脑损伤,即脑缺血/再灌注损伤。右美托咪定是一种新型α2-肾上腺素能受体激动剂[2]。本研究旨在研究右美托咪定对脑缺血/再灌注损伤大鼠的神经保护作用,为临床治疗脑缺血/再灌注损伤导致的神经功能障碍提供新思路。
赵万里张鹏举马启斌高宇博
关键词:氧化应激
向导内镜口咽通气道
本实用新型提供了一种向导内镜口咽通气道,包括导向通道(1),所述导向通道(1)一端设有翼缘(2),另一端的底部延伸出扁平且向下弯曲的压舌板(3),所述压舌板(3)两侧设有约束部(4),用于约束经口内镜检查插入时不会发生偏...
倪新莉高宇博王志华杨晓霞
Iduna调控Hippo/YAP通路抑制炎症反应从而减轻围术期小鼠的神经认知障碍
2023年
目的:探讨Iduna对老龄小鼠围术期神经认知障碍(PND)过程中炎症因子的影响并分析Hippo/YAP信号通路在此发挥的作用。方法:取20只C57BL/6老龄小鼠分为对照(control)组和模型(model)组(行剖腹探查术诱导建立PND小鼠模型),每组10只,用荧光定量PCR检测PND小鼠脑组织中Iduna的mRNA水平。在PND造模前,通过侧脑室注射Iduna过表达腺相关病毒(AAV)载体、sh-Iduna AAV载体和(或)Hippo/YAP信号通路抑制剂CA3。将40只C57BL/6老龄小鼠分为control+AAV9-Con组、control+AAV9-Iduna组、model+AAV9-Con组和model+AAV9-Iduna组,每组10只,在造模后7 d,用水迷宫实验检测动物学行为,用Western blot检测脑组织中YAP和TAZ表达,用ELISA法检测脑组织中IL-6、TNF-α、TGF-β1和IL-10水平。将40只C57BL/6老龄小鼠分为control+DMSO组、control+CA3组、model+DMSO组和model+CA3组,每组10只,在造模后7 d,用水迷宫实验检测动物学行为,用ELISA法检测脑组织中炎症因子水平。将60只C57BL/6老龄小鼠分为control+AAV9-Con组、control+AAV9-sh-Iduna、control+AAV9-sh-Iduna+CA3组、model+AAV9-Con组、model+AAV9-sh-Iduna组和model+AAV9-sh-Iduna+CA3组,每组10只,在造模后7 d,用水迷宫实验检测动物学行为,用ELISA法检测脑组织中炎症因子水平。结果:与control比较,model组小鼠脑组织中Iduna的mRNA表达下调(P<0.05)。与model+AAV9-Con组比较,model+AAV9-Iduna组小鼠神经认知障碍显著减轻(P<0.05),脑组织中IL-6和TNF-α表达显著减少(P<0.05),TGF-β1和IL-10表达显著增加(P<0.05),而model+AAV9-sh-Iduna组中的上述情况与model+AAV9-Iduna组相反。Iduna可负向调控Hippo/YAP信号通路相关蛋白YAP和TAZ表达。Hippo/YAP信号通路抑制剂CA3的作用与AAV9-Iduna相似,可抑制PND小鼠围术期神经认知障碍(P<0.05),降低脑组织中IL-6和TNF-α水平(P<0.05)。结论:Iduna通过抑制Hippo/YAP信号通路减轻老龄小鼠PND,降低脑组织中IL-6和TNF-α水平。
李霞尚国政高宇博
关键词:炎症
远端肢体缺血预处理对氯胺酮致发育期大鼠海马CA1区神经细胞Bcl-2和Bax表达失衡的影响被引量:6
2020年
目的研究远端肢体缺血预处理对氯胺酮麻醉导致的发育期大鼠海马CA1区神经细胞抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和凋亡因子Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达失衡的影响。方法SD新生大鼠48只,5日龄,体重8~12 g,随机分为四组:对照组(C组)于出生第7天腹腔注射生理盐水8 ml/kg,间隔2 h注射一次,共注射6次;远端肢体缺血预处理组(RIPC组)于出生第5天行右后肢缺血5 min,再灌注5 min预处理,4个循环,48 h后腹腔注射生理盐水8 ml/kg,方法同C组;氯胺酮组(K组)于出生第7天腹腔注射氯胺酮20mg/kg,方法同C组;肢体缺血预处理+氯胺酮组(RK组)于出生第5天行远端肢体缺血预处理,48 h后腹腔注射氯胺酮20 mg/kg,方法同C组。四组于腹腔注射完成后12 h经心脏灌注取脑,分别采用免疫组化法和Western blot法观察大鼠海马CA1区凋亡因子Bax和抗凋亡因子Bcl-2阳性细胞数量和蛋白含量。结果与RIPC组比较,K组和RK组海马CA1区神经细胞Bax阳性细胞数量明显增多,蛋白含量明显升高(P<0.05),Bcl-2阳性细胞数量明显减少,蛋白含量明显降低(P<0.05)。C组和RIPC组海马CA1区神经细胞Bcl-2和Bax阳性细胞数量和蛋白含量差异无统计学意义。与K组比较,RK组海马CA1区神经细胞Bax阳性细胞数量明显减少,蛋白含量明显降低(P<0.05),Bcl-2阳性细胞数量明显增多,蛋白含量明显升高(P<0.05)。结论远端肢体缺血预处理可减轻氯胺酮大剂量、多次注射导致的发育期大鼠海马CA1区神经细胞Bcl-2、Bax表达失衡。
刘颖李安琪马万高宇博邓立琴张春孟尽海
关键词:氯胺酮
Iduna过表达对氧糖剥夺大鼠海马神经元的保护作用及其与PARP-1/AIF通路的关系
目的:评价Iduna过表达对氧糖剥夺(OGD)大鼠海马神经元的保护作用及其与PARP-1/AIF通路的关系.方法:分离出生24h 内的SD大鼠海马组织,培养原代神经元,采用随机数字表法,将细胞分为4组(n=10):对照组...
高宇博杨晓霞吴彦铎倪新莉
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