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基于网络药理学的黄连治疗糖尿病的作用机制研究被引量：7: 2020年; 目的利用网络药理学手段研究黄连治疗糖尿病的作用机制。方法从TCMSP数据库获取黄连的有效成分以及作用靶点,与GeneCards数据库中糖尿病的作用靶点取交集获取黄连治疗糖尿病的预测靶点,利用Cytoscape软件构建中药化合物-靶点网络及STRING数据库构建PPI网络,利用DAVID在线工具进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。结果黄连的活性成分有14个,关键有效成分有11个,治疗糖尿病靶点137个。黄连主要活性成分作用的核心靶点为JUN、MAPK1、IL-6等靶基因,参与调控Insulin resistance,Regulation of lipolysis in adipocytes等多个信号通路。结论黄连能发挥多靶点、多通路的协同治疗糖尿病作用。; 邱杨张菁; 关键词：黄连糖尿病网络药理学

基于BSC原则的门诊自动化药房绩效考核被引量：4: 2019年; 目的介绍浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊自动化药房绩效考核方案,为其他自动化药房开展绩效考核提供参考。方法通过汇集自动化药房需要进行绩效考核的重点、难点,然后利用平衡计分卡原则筛选出绩效考核中的关键指标,并制定具体的量化考评标准,以及设立绩效考核公式。最后从客户关系、内部流程完成度以及员工科研学习3个方面对考核方案实施前后进行比较。结果绩效考核实施前后,病人满意度由3.80分上升至4.49分,投诉次数由3次降至1次;同时药师对工作的满意度由3.79分上升至4.71分。门诊药房各项工作制度得以有效落实,科研工作也取得了长足的进步。结论平衡计分卡用于门诊自动化药房的绩效考核切实可行。实行绩效考核后,提高了药师工作的积极性主动性,提高了药师的工作效率和服务质量。; 陈静张菁; 关键词：平衡计分卡绩效考核

非甾体消炎药相关药品不良反应报告分析被引量：5: 2017年; 目的分析非甾体消炎药（NSAIDs）相关药品不良反应（ADR）发生情况及特点，为临床NSAIDs的合理使用提供参考依据。方法收集2015年2月至2016年2月浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊上报的82例患者疑似ADR报告，剔除非ADR后得到79例，再筛选出因使用NSAIDs出现ADR的患者23例。对这23例患者的ADR进行回顾性分析。结果NSAIDs引起ADR发生以〉40岁中老年患者为主，占82．6％（19／23）；男性与女性发生ADR的比例是1：1．3。所有患者均口服给药，停药后症状均好转，胃肠道反应（16例）为NSAIDs最常见的不良反应，主要表现为恶心、呕吐、上腹疼痛、腹泻。23例发生ADR患者中联合使用NSAIDs与中成药占比较高，达65．2％（15／23）。23例患者中2例发生严重ADR，涉及药物为双氯芬酸缓释片和二氟尼柳片，累及器官分别是皮肤和胃肠道。结论NSAIDs引起ADR发生以〉40岁中老年患者为主，最常见不良反应为胃肠道反应，在临床使用时需要考虑患者年龄、胃肠道的耐受性等因素，合理选用药物能减少ADR的发生。; 周峥张菁赵蕊; 关键词：非甾体消炎药联合用药

混合型痴呆的动物模型研究进展: 2021年; 阿尔茨海默病(AD)和混合性痴呆(MxD)是老年痴呆患者中最常见的两种类型。其中,MxD表现为共存的AD病理学与血管病理学,包括脑小血管疾病。虽然,已知心血管疾病会增加痴呆的风险,但发展为痴呆后上述共存病理之间如何协同,以及最终导致怎样的临床结局仍然难以捉摸。探索MxD的关键是建立一种能同时精确地模拟血管性痴呆和AD两种病理情况的模型。近年来关于MxD动物模型的研究日渐增多,也取得了一定进展,本文对MxD动物模型的建立、检查指标、优劣进行综述,以期为后续研究提供依据。; 汪贤竹张菁; 关键词：阿尔茨海默病脑血管病

我院门诊非甾体抗炎药不良反应报告分析: 周峥张菁赵蕊

脑白质缺血性损伤与再生的体外模型研究进展被引量：2: 2020年; 缺血性脑白质损伤是包括血管性痴呆、脑卒中在内的多种中枢神经系统疾病的重要临床表现.脑白质由成熟少突胶质细胞形成的髓鞘包绕轴突构成,且作为连接各灰质部位的发挥信号传递作用.少突胶质细胞对于诸如脑缺血导致的兴奋性氨基酸以及氧化应激反应十分敏感.不同于神经元的无法再生,少突胶质细胞可以通过少突前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖,迁移到损伤部位,重新分化成熟,最后形成新的髓鞘,完成再生修复.但是在缺血或其他外部刺激的影响,很可能导致髓鞘形成受损,最终导致神经功能缺陷.建立合理的脑白质缺血性损伤与再生的体外模型对缺血性脑白质损伤的病因、发病机制和研究新的治疗策略等均有重大意义.本文旨在对少突胶质细胞缺血性损伤与再生的体外模型的建立方法以及优缺点进行综述.; 邱杨张菁; 关键词：髓鞘再生体外模型

基于网络药理学的中药复方治疗新型冠状病毒肺炎研究进展被引量：1: 2021年; 新型冠状病毒具有高传染性和高隐蔽性,对人类健康产生重大威胁。网络药理学强调多靶点、多通路的调节机制,已被广泛应用于中药药理作用机制的阐述。对各省市推荐的COVID-19中药方剂或者中成药进行总结分析,阐述了各中药复方的主要活性成分、作用靶点、富集生物学过程以及作用通路等,为中药复方治疗新型冠状肺炎的深入研究提供参考。; 赵佳张菁; 关键词：网络药理学中药复方

肺腺癌组织GART基因高表达对患者预后的影响: 2021年; 目的揭示肺腺癌中磷酸核糖甘氨酰胺转甲酰酶(GART)基因变化及其与患者预后的关系。方法2020年1月使用癌症芯片数据库Oncomine、癌症基因组学分析门户网站cBioPortal、癌症基因组学门户网站UALCAN及生物信息学数据库DAVID 6.8分析肺腺癌组织GART基因变化及其与患者预后的关系。结果Oncomine数据库结果显示,肺腺癌组织GART基因表达明显升高。cBioPortal数据库结果显示,501例肺腺癌患者中发生GART基因改变38例,包括错义突变、截短突变、基因融合、拷贝数畸变和mRNA水平上调。GART基因高表达不利于患者预后,差异有统计学意义(P<0.05)。UALCAN数据库结果显示,肺腺癌组织GART基因表达明显提高,且在40岁以上、吸烟人群中GART的表达更为显著。DAVID富集分析结果显示,GART主要与细胞周期、RNA转运、DNA复制途径相关。结论肺腺癌组织GART高表达不利于患者预后,该基因可作为判断肺腺癌患者预后的候选标志物。; 赵佳黄琪峰张菁; 关键词：肺肿瘤腺癌预后

甲状腺癌中miR-222关键靶基因预测及其信号通路分析: 2020年; 目的利用生物信息学技术预测人类miR-222的靶基因,并分析其可能参与甲状腺癌的生物学过程和信号通路。方法通过TCGA数据库研究miR-222的表达与甲状腺癌的关系,然后TCGA中表达下调的基因和网站预测的miR-222靶基因进行取交集得到重叠基因,再进行生物信息学分析确定与甲状腺癌相关的关键miR-222靶基因和通路,最后通过GEPIA对靶基因进行表达验证以及miR-222和靶基因的相关性分析。结果miR-222在甲状腺癌中表达上调,富集分析表明miR-222很有可能参与血管紧张素受体-配体结合的调节,其中一个可能的靶基因是AGTR1,其在甲状腺癌中表达下调,与miR-222的表达呈负相关。结论上调的miR-222可能以AGTR1为靶标,从而调节甲状腺癌中血管紧张素受体-配体结合发挥作用。; 黄琪峰郑琳琳张菁; 关键词：甲状腺癌 MIR-222 生物信息学

门诊智能药房质量改进探索: <正>目的:探讨门诊智能药房模式下质量改进措施,为国内医院门诊药房自动化系统建设与发展提供参考。方法:结合我院实际工作中遇到的问题,从提高药品调配准确率、药品调配速度、改善药品信息管理三方面进行分析,并提出相应的改进措施...; 张菁; 关键词：门诊药房; 文献传递

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张菁

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