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马志强

作品数：19 被引量：1H指数：1
供职机构：华南理工大学更多>>
相关领域：金属学及工艺医药卫生理学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇金属学及工艺
  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇化合物
  • 5篇酰氯
  • 5篇晶粒
  • 5篇晶粒细化
  • 4篇磺酰氯
  • 3篇衍生物
  • 3篇色胺
  • 3篇酸酯
  • 3篇提纯
  • 3篇晶粒细化效果
  • 3篇合金
  • 3篇分离提纯
  • 2篇氮杂
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉酶活性
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇对甲苯磺酰氯
  • 2篇银盐
  • 2篇有机锂试剂
  • 2篇三苯

机构

  • 19篇华南理工大学

作者

  • 19篇马志强
  • 4篇杜军
  • 2篇江焕峰
  • 2篇李颖

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2016
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种Mg-Al系合金的晶粒细化方法
本发明公开了一种Mg‑Al系合金的晶粒细化方法，包括以下步骤：(1)镁屑氧化处理：选择切削加工所得镁屑，过滤掉粉尘，在空气中加热使得镁屑表面氧化，得到氧化镁屑；(2)氧化镁屑块体压制：将氧化镁屑在常温下压制成块体；(3)...
杜军马志强李乘波
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一种六氢咔唑酮衍生物的合成方法
本发明公开了一种六氢咔唑酮衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，加入色胺衍生物、浓硫酸、4‑己烯‑3‑酮，在室温下搅拌反应，反应结束后用碳酸氢钠饱和溶液淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，减压旋蒸...
马志强吴约成
文献传递
具有抗炎活性的天然生物碱Arbornamine的合成方法及应用
本发明公开了一种具有抗炎活性的天然生物碱Arbornamine的合成方法及应用；该合成方法包括以下步骤：从单苄基保护的色胺盐酸盐化合物1为起始原料，经过Pictet‑Spengler环化反应生成二酯化合物2；在四氢铝锂作...
马志强李颖王诚
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氧化夹杂对Mg--Al系合金晶粒细化效果的影响及其机制研究
以Mg-Al系为代表的镁合金以其显著的轻质和高比强特性而备受关注，控制和细化其组织，特别是晶粒尺寸对于提升其力学性能和制品品质非常关键。Mg的活性高，在Mg-Al系合金铸造过程中不可避免地产生各种氧化夹杂，如MgO和Mg...
马志强
关键词：MG-AL合金晶粒细化氧化夹杂
具有抗炎活性的天然生物碱Arbornamine的合成方法及应用
本发明公开了一种具有抗炎活性的天然生物碱Arbornamine的合成方法及应用；该合成方法包括以下步骤：从单苄基保护的色胺盐酸盐化合物1为起始原料，经过Pictet‑Spengler环化反应生成二酯化合物2；在四氢铝锂作...
马志强李颖王诚
一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的新方法
本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中，加入炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐为催化剂、有机溶剂为溶剂的条件下加热反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温然后纯化...
江焕峰蒋光彬马志强伍婉卿
文献传递
齐墩果酸肟酯类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种齐墩果酸肟酯类衍生物及其制备方法与应用。本发明以齐墩果酸为原料，通过肟酯化合成一系列衍生物，获得良好生物活性的先导化合物，所合成得到的OA衍生物表现出了远远高于OA的糖苷酶抑制作用，具有重要的生物活性。齐...
马志强徐学涛
一种1,1-二取代-四氢-β-咔啉衍生物的不对称合成方法
本发明公开了一种1,1‑二取代‑四氢‑β‑咔啉衍生物的不对称合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，在惰性氛围下，1,1‑二醇‑四氢‑β‑咔啉化合物在手性配体与氯化铜催化下，与苯甲酰氯反应，反应结...
马志强王诚郑鸣
一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的方法
本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种合成烯基硫氰酸酯衍生物的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中，加入炔卤、硫氰酸盐为原料，在银盐为催化剂、有机溶剂为溶剂的条件下加热反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温然后纯化...
江焕峰蒋光彬马志强伍婉卿
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一种氮杂5,6-并环化合物的合成方法
本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种氮杂5,6‑并环化合物的合成方法。所述合成方法：在保护性氛围下，以有机溶剂为反应介质，化合物1在甲基三苯基溴化膦和碱的作用下发生反应，后续处理，获得氮杂5,6‑并环化合物记为化合物...
马志强庞宇兵
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