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陈薇

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体药...
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇药物
  • 1篇受体
  • 1篇通路
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫学
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体药物
  • 1篇克隆
  • 1篇环化
  • 1篇泛素
  • 1篇泛素蛋白
  • 1篇N端
  • 1篇SUMO
  • 1篇TOLL样受...

机构

  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 2篇陈薇
  • 1篇阮宏强
  • 1篇刘星
  • 1篇王琛
  • 1篇薛国梅
  • 1篇侯辰瑞
  • 1篇滕珍林
  • 1篇邢光慧
  • 1篇韩伟东
  • 1篇李明珠

传媒

  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第18次全国...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
N端焦谷氨酸环化封闭类单克隆抗体药物的N端测序方法被引量：3
2013年
目的:对于直接用N端测序仪无法进行测序的N端焦谷氨酸环化封闭的抗体类药物,去除焦谷氨酸后实现对其N端序列的从头测序。方法:对抗体的重轻链分别进行N端测序无果,再通过LC-MSMS对其重轻链N端的焦谷氨酸进行确认,证明其为焦谷氨酸封闭。对抗体蛋白进行焦谷氨酸氨肽酶酶解后,再通过N端测序仪进行Edman降解法N端测序,获得抗体药物重轻链的N端氨基酸序列。结论:抗体药物的重轻链N端经过N端测序仪测序和LC-MSMS分析,确定均为焦谷氨酸封闭。再经过焦谷氨酸氨肽酶处理后进行N端测序仪从头测序证实抗体药物的N端序列与理论序列一致。
李明珠韩伟东邢光慧滕珍林薛国梅侯辰瑞阮宏强陈薇
关键词：单克隆抗体
去SUMO化酶SENP6负调节TLR信号通路的研究
当病原体入侵宿主细胞时,由宿主细胞胚系基因编码的模式识别受体(Pattern Recognition Receptor, PRR)能够识别被称为病原体相关模式分子(Pathogen Associated Molecula...
刘星陈薇王强李莉王琛
关键词：免疫学TOLL样受体信号通路
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