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吴迪

作品数:21 被引量:93H指数:6
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家中医药管理局度中医药行业科研专项博士科研启动基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇顺铂
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇化疗
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肺癌
  • 4篇晚期
  • 3篇中药
  • 3篇肿瘤
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇放射性
  • 2篇针刺
  • 2篇针刺治疗
  • 2篇治疗晚期非小...
  • 2篇术后
  • 2篇胃癌

机构

  • 17篇广州医学院附...
  • 4篇广州医科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 21篇吴迪
  • 8篇马磊
  • 7篇李卫东
  • 5篇梁傍顺
  • 5篇邬晓东
  • 5篇苏旭春
  • 5篇陈文晟
  • 5篇徐立群
  • 5篇闫冰川
  • 5篇孔嘉欣
  • 5篇刘晓燕
  • 4篇邹青峰
  • 4篇于礼建
  • 3篇彭美芳
  • 3篇梁昆
  • 2篇薛兴阳
  • 2篇邓燕贞
  • 2篇金川
  • 2篇刘小燕
  • 1篇刘锦全

传媒

  • 3篇国际医药卫生...
  • 3篇中药材
  • 2篇新中医
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广西医学
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇江西中医药
  • 1篇广州医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇光明中医
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇西部中医药

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
普济煎液对LMP1高表达鼻咽癌患者的抗病毒作用被引量:1
2010年
目的:观察普济煎液对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)高表达鼻咽癌患者的抗EB病毒作用。方法:将84例患者随机分为2组各42例。治疗组在放、化疗的同时口服普济煎液(组成:牛蒡子、女贞子、夏枯草、黄芩、连翘、柴胡、陈皮、射干、僵蚕、板蓝根、猫爪草、西洋参、玄参、生地黄、甘草);对照组在放、化疗的同时口服鼻咽清毒剂。观察治疗前后2组患者血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)及血清EB病毒壳抗原抗体(VcA-IgA)水平的变化。结果:2组血浆EBV-DNA治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后比较,治疗组血浆EBV-DNA下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组血清VcA-IgA治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组血清VcA-IgA下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:普济煎液对EB病毒LMP1高表达的鼻咽癌患者具有一定的抗病毒作用。
苏旭春梁傍顺闫冰川孔嘉欣吴迪宋先璐
关键词:鼻咽癌中医疗法
柴胡莪术汤配合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的临床疗效被引量:5
2014年
目的:观察柴胡莪术汤联合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的疗效。方法:选择本院2013年1月-2014年1月收治肝癌介入术后发生顽固性呃逆的患者60例作为研究对象,按照数字随机法分为两组,对照组采取针刺太冲、足三里、内关及公孙穴位进行治疗,观察组在此基础上联合应用柴胡莪术汤进行治疗,疗程为10天,观察并比较两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组治愈19例(63.3%),显效7例(23.3%),有效3例(10.0%),治疗总有效率为96.7%;对照组治愈13例(43.3%),显效6例(20.0%),有效6例(20.0%),治疗总有效率为83.3%。观察组的临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(X2=7.95,P<0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:柴胡莪术汤配合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆疗效较佳,且不良反应少,较为安全,具有重要临床应用价值。
于礼建吴迪邬晓东徐立群梁昆林洪生
关键词:针刺治疗肝癌顽固性膈肌痉挛
四磨汤口服液治疗阿片性便秘62例被引量:10
2010年
目的:观察四磨汤口服液对阿片性便秘(OIC)的疗效并探索其作用机制。方法:将124例服羟考酮控释片后发生便秘的患者随机分为两组,分别给予四磨汤口服液及乳果糖进行治疗,观察两组治疗前后便秘情况及血浆脑肠肽如胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、胃泌素(GaS)的含量变化。结果:治疗组便秘总有效率为93.55%,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组MTL含量明显高于对照组(P<0.01)、VIP含量明显低于对照组(P<0.05),GaS含量两组无明显统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液治疗阿片性便秘疗效确切,其作用机理可能与调节脑肠肽的分泌有关。
苏旭春梁傍顺闫冰川孔嘉欣吴迪刘晓燕
关键词:便秘四磨汤脑肠肽
生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床观察被引量:6
2011年
目的:观察生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床疗效及对肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平的影响。方法:将70例肺癌放射治疗后肺损伤患者随机分为2组。治疗组口服生脉二陈汤,连续3周。对照组予吸氧,祛痰,激素及抗生素治疗。观察临床疗效及治疗前后测定血浆TNF-α水平。结果:有效率治疗组82.9%,对照组54.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗前后血浆TNF-α比较,差异有显著性意义(P<0.05);对照组治疗前后血浆TNF-α比较,差异有显著性意义(P>0.05)。结论:生脉二陈汤能有效治疗放射性肺损伤,并可抑制放射治疗后血浆TNF-α表达,可用于放射性肺损伤的治疗。
闫冰川苏旭春吴迪孔嘉欣梁傍顺刘锦全
关键词:放射性肺损伤肿瘤坏死因子-Α
参慈胶囊影响人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药DNA损伤修复的研究被引量:5
2016年
目的探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的影响。方法将40只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、对照组。对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21d,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织ERCC1m RNA、RRM1m RNA、h MLH1m RNA、BRCA1m RNA的表达情况。结果参慈胶囊能够降低ERCC1、RRM1、BRCA1基因的表达,且能够增加h MLH1m RNA基因的表达。结论通过多基因调节以改善人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药状态,可能是参慈胶囊逆转肺癌多药耐药的途径之一。
梁昆徐立群薛兴阳邬晓东于礼建吴迪邹莹
关键词:顺铂耐药DNA损伤修复
人参皂苷Rg3联合化疗抑制大肠癌生长的实验研究被引量:10
2008年
吴迪邹青峰马磊彭美芳
关键词:大肠肿瘤人参皂苷
TRAF6与乳腺癌细胞迁移的关系被引量:3
2013年
目的探讨TRAF6在肿瘤细胞迁移中的作用。方法建立对照及TRAF6稳定敲低MDA-MB-231细胞株,并用细胞迁移实验对比细胞迁移能力的差别;建立对照及TRAF6过表达HMLE细胞株,观察细胞形态的变化。结果 TRAF6稳定敲低MDA-MB-231细胞较对照细胞迁移能力显著下降(P<0.01);HLME细胞过表达TRAF6,细胞形态发生上皮-间质转化(EMT)。结论 TRAF6表达水平下调抑制肿瘤细胞迁移,TRAF6可促进乳腺上皮细胞发生EMT。
吴娟黄宇帆吴迪
关键词:TRAF6细胞迁移上皮-间质转化
加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎33例被引量:1
2015年
目的:观察加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎的临床疗效。方法:将66例患者随机分为观察组、对照组各33例,观察组采用加味缪氏止泻方联合蒙托石散+美肠安治疗;对照组单用蒙托石散+美肠安治疗。结果:腹痛、便血、里急后重、腹泻等症状积分和症状总积分2组治疗后均明显降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。总有效率观察组为93.9%,对照组为75.8%。观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎疗效显著。
于礼建吴迪梁昆邬晓东徐立群魏旺荣
关键词:美常安缪希雍
中药联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌对生存质量的影响
2007年
目的通过中药与化疗联合和单纯化疗治疗晚期肺癌的比较,探讨化疗基础上联合中药治疗对生存质量的影响。方法60例晚期肺癌患者随机分组。单纯化疗组采用NVB 25mg/m^2,d1,d8,静脉推注,DDP80mg/m^2,d1,静脉滴注。3周为1疗程。联合治疗组在化疗基础上联合中药治疗。采用癌症治疗功能评估量表(FACT—L)评估治疗前后患者生存质量情况。结果联合治疗组和单纯化疗组有效率没有明显差异。联合治疗组在生理状况、社会和家庭状况、情感状况、功能状况、肺癌附加关注多个项目的评分中均较单纯化疗组为高(P〈0.05)。在免疫指标的测定中联合治疗组的各项指标也高于单纯化疗组(P〈0.05)。结论在化疗的同时给与中药金清饮剂可以明显地提高患者生活质量,同时改善机体免疫状态。
马磊吴迪陈文晟邓燕贞彭美芳李卫东
关键词:生活质量非小细胞肺癌中药联合化疗
泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察被引量:7
2009年
目的:观察泽菲(吉西他滨)和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良作用。方法:经病理组织学或细胞学证实的26例非小细胞肺癌患者给予泽菲1000mg/m2静滴第1,8天。顺铂80mg/m2静滴第1天,每21日为一个周期,每例至少完成2个周期以评价疗效。结果:26例肺癌至少观察2个化疗周期。完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)6例,进展(PD)9例,有效率42.3%。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降者占23.1%(6/26),血小板下降者占30.7%(8/26),贫血占19.2%(5/26)。结论:泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可耐受。
李志彪陈文晟吴迪刘晓燕
关键词:顺铂非小细胞肺癌
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