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高洁

作品数:5 被引量:19H指数:2
供职机构:郑州大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇配合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇甲烷
  • 1篇药物
  • 1篇英文
  • 1篇三氮唑
  • 1篇三脚架结构化...
  • 1篇鞘氨醇
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇钴配合物
  • 1篇脱水
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基甲烷
  • 1篇瘤活性
  • 1篇木糖
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构

机构

  • 5篇郑州大学
  • 1篇三门峡职业技...

作者

  • 5篇高洁
  • 3篇刘宏民
  • 2篇卢会杰
  • 2篇樊耀亭
  • 2篇张恩
  • 2篇侯红卫
  • 2篇徐锦梅
  • 2篇张召
  • 1篇李晓晨
  • 1篇马琳鸽
  • 1篇杜晨霞
  • 1篇赵明礼
  • 1篇翟俊玲
  • 1篇丁德刚
  • 1篇王上
  • 1篇赵玉涛
  • 1篇屈文
  • 1篇孙伟

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究被引量:8
2003年
合成了两个新的三脚架结构化合物 :1,1,1-三 (1-苯并三氮唑基甲氧甲基 )丙烷 (A)和三 [2 - (1-苯并三氮唑基甲氧基 )乙基 ]胺 (B) .获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物 ,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征 .
高洁卢会杰樊耀亭侯红卫马琳鸽
关键词:苯并三氮唑配合物三脚架结构化合物
抗肿瘤活性化合物Jaspine B的合成进展
2016年
Jaspine B是2002年从海绵中分离得到的一种脱水鞘氨醇类化合物,对4种肿瘤细胞毒活性的IC50在0.01μg·m L-1水平。由于其新颖的化学结构和优异的活性,Jaspine B及其衍生物的合成、活性测试工作成为近年来的研究热点。本文综述了Jaspine B自2008年以来的合成进展。
张恩王上高洁徐帅民刘宏民
关键词:抗肿瘤活性
钴的二苯甲酰甲烷配合物:晶体结构及其轴向置换反应(英文)被引量:1
2003年
Cobalt(Ⅱ) can form complexes with Hdbm in different environments. Hdbm reacted with cobalt nitrate to give complex 1 [Co(dbm)2·2H2O]. When complex 1 reacted with pyridine, α stilbazole or 4,4′ bipyridine respectively, complex 2 [Co(DBM)2Py2] (Py=pyridine), 3 [Co(DBM)2Sbz2] (Sbz=α stilbazole) or 4 [Co(DBM)2BPy]n was obtained in turn through metathetical reaction. Thecoordination modes are octahedral polyhedrons. In the crystal structures, the two dbms take the plane position and two other donor molecules take the axial position. CCDC: 196070 for complex 2; 186859 for complex 3.
卢会杰高洁杜晨霞樊耀亭侯红卫丁德刚翟俊玲
关键词:二苯甲酰甲烷钴配合物晶体结构
抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法被引量:9
2012年
研究了抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法.该方法以廉价的D-木糖为原料制得重要中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(5),化合物5再与5-F胞嘧啶进行Vorbrueggen反应,然后经酰胺化,脱除乙酰基得到卡培他滨,合成总收率为29.8%.该方法的关键步骤是化合物3的3-OH构型翻转和5-对甲苯磺酰氧基基团(5-OTs)的还原脱除。结果表明,该方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、收率良好且产物易于分离纯化,适合大规模制备.
赵明礼赵玉涛张召高洁屈文徐锦梅刘宏民
关键词:卡培他滨D-木糖抗肿瘤药物
3-氧化木糖与硝基甲烷加合产物的结构确定被引量:1
2014年
以3-氧化木糖为原料,通过Henry反应与硝基甲烷加成,得到两种硝基糖化合物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-5-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃核糖(1)和1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-4-甲烯基-α-D-呋喃核糖(2),其中化合物2为新型的硝基糖化合物.通过应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC,对化合物2的1H和13C进行了全归属.
张恩张召孙伟徐锦梅高洁李晓晨刘宏民
共1页<1>
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