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于波海

作品数:27 被引量:42H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇细胞
  • 12篇白血
  • 12篇白血病
  • 10篇粒细胞
  • 9篇慢性
  • 8篇粒细胞白血病
  • 7篇慢性粒细胞
  • 5篇慢性粒细胞白...
  • 4篇伊马替尼
  • 4篇体外
  • 3篇早幼粒细胞
  • 3篇早幼粒细胞白...
  • 3篇体外研究
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇激酶
  • 3篇急性
  • 3篇急性早幼粒

机构

  • 17篇哈尔滨市第一...
  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 7篇哈尔滨血液病...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇大连大学附属...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 25篇于波海
  • 14篇马军
  • 7篇魏负禾
  • 6篇展昭民
  • 5篇卢润章
  • 5篇邱林
  • 5篇王晓丹
  • 5篇陈立君
  • 5篇韩冰虹
  • 4篇苏丽菊
  • 4篇滕旭
  • 3篇范艳玲
  • 3篇张晓宏
  • 3篇张萌
  • 3篇柴淼
  • 2篇刘殿新
  • 2篇高春波
  • 2篇任欢
  • 2篇张晓宏
  • 2篇刘继伟

传媒

  • 6篇中国优生与遗...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国自然医学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇第11次中国...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1997
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血被引量:1
2006年
目的探讨联合免疫抑制(CombinedImmunoSuppressants,CIS)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SevereAplasticAnemia,SAA)的疗效及有关实验指标的变化。方法对62例SAA患儿分别采用抗淋巴细胞球蛋白加环孢菌素和单一药物免疫抑制(SIS)两种治疗方案进行治疗及随访,对两组的疗效进行比较研究。结果CIS治疗儿童再障总有效率为78.1%,明显高于以往SIS治疗对照组53.3%。两组患儿治疗后CD4/CD8比例升高差异有显著性,P<0.01。结论CIS为治疗儿童SAA一种有效和安全的疗法,疗效明显高于SIS的治疗。
范艳玲于波海王志国夏国强展昭民马军
关键词:再生障碍性贫血免疫抑制治疗儿童
应用FISH、FCM检测APL/RARA融合基因及临床应用的研究
魏负禾张晓宏于波海刘继伟马军
该项目对30例急性早幼粒细胞白血病患者进行形态学、细胞遗传学、分子遗传学、免疫学(流式细胞技术)的研究,综合分析急性早幼粒细胞白血病(APL)在不同阶段的PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的情况,判断MRD的水平,...
关键词:
关键词:荧光原位杂交流式细胞技术急性早幼粒细胞白血病
降钙素原和超敏C反应蛋白预测败血症血液培养阳性的临床价值被引量:3
2015年
目的探讨和比较降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)预测败血症患者血液培养阳性的临床价值。方法132例败血症患者纳入该研究,在应用抗菌药物治疗前进行血液培养实验,并检测白细胞计数、中性粒细胞绝对值、PCT、hs-CRP,评价PCT和hs-CRP预测血液培养阳性的应用价值。结果血液培养阳性与血液培养阴性者PCT的中位浓度分别为7.92ng/mL和0.95ng/mL,差异有统计学意义(P<0.01)。PCT预测血液培养阳性的准确率明显高于hs-CRP,曲线下面积(AUC)分别为0.810(P=0.001)和0.690(P=0.247)。PCT与hs-CRP联合应用预测血液培养阳性与单独应用PCT预测血液培养阳性的检测结果相似,AUC为0.885(P=0.001)。PCT的中位截点为0.91ng/mL时,预测血液培养阳性的灵敏度为90%;PCT的截点为1.14ng/mL时,这一灵敏度仍保持不变。这两个截点水平可以减少51%和56%的不必要的血液培养送检申请。结论与hsCRP相比较,PCT水平可更好地预测败血症患者血液培养阳性率。
于波海余敏红张萌柴淼苏丽菊高春波孙琦滕旭
关键词:降钙素原超敏C-反应蛋白败血症血液培养
48例急性早幼粒细胞白血病的细胞遗传学研究被引量:1
2002年
目的 探讨不同病期急性早幼粒细胞白血病 (APL)的细胞遗传学特点及意义。方法 随机选取 4 8例APL患者 ,采集新鲜骨髓 ,采用 2 4h预加秋水仙素的短期培养法制备染色体 ,应用G显带技术进行核型分析并照相。结果 本研究4 8例患者 (未缓解期 16例 ,复发期 3例 ,完全缓解期 2 9例 )中 ,具有染色体异常的有 2 8例 ,其中未缓解期 16例 (16 /16 ) ,复发期 3例 (3/3) ,完全缓解期 9例 (9/2 9)。异常类型以染色体易位和片段缺失比例较高 ,其中具有典型t(15 ;17)易位者 7例 ,为未缓解期或复发期患者 ;易位涉及 8q2 2者 5例。其中 ,同时具有t(15 ;17) ,t(8;2 1)易位 1例 ;同时具有t(5 ;8) ,t(15 ;17)易位 1例 ;t(5 ;8)易位 1例 ;t(8;17)易位 1例 ;以t(8;2 1)为基础的复杂易位 1例。具有 17q2 1-者 6例。结论 对白血病进行细胞遗传学研究不但具有十分重要的诊断和预后价值 ,而且能发现与疾病发生有关的新基因及涉及白血病转化和增殖的分子损伤位点。
张晓宏魏负禾于波海马军
关键词:细胞遗传学急性早幼粒细胞白血病染色体畸变
PDQ PLUS与DCA 2000两种糖化血红蛋白检测仪器临床应用中的比较
2009年
目的:评价两种糖化血红蛋白(HbA1c)检测仪器临床应用特性。方法:在PDQ PLUS和DCA2000上检测6例监测2个月血糖的健康人HbA1c进行比较。结果:使用亲和层析高效液相方法的PDQ PLUS检测结果与理想值有良好的相关性;以免疫法为原理的DCA2000检测值偏高。结论:PDQ PLUS糖化血红蛋白检测仪器检测结果准确且重复性好。
胡涛陈红波何迪于波海李鸿儒刘殿新
新型酪氨酸激酶抑制剂HHGV678对Bcr-Abl野生型细胞株和伊马替尼耐药细胞株抑制作用的体外研究被引量:4
2008年
本研究比较新型的酪氨酸激酶抑制剂HHGV678与伊马替尼(imatinib,IM)在体外对Bcr-Abl野生型和IM耐药细胞株的抑制作用,探索HHGV678替代IM治疗CML及IM耐药CML患者的可能性。以Bcr-Abl野生型细胞株(K562和32Dp210)及16种IM耐药细胞株(K562R和15种Bcr-Abl点突变细胞株)为研究对象,用MTT法检测HHGV678和IM对上述细胞的生长抑制作用;以DNA梯形条带法和Annexin-V/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡;应用Western blot检测HHGV678对上述细胞BCR-ABL融合蛋白及酪氨酸激酶磷酸化表达的影响。结果表明:HHGV678呈剂量依赖性显著抑制Bcr-Abl野生型细胞株和除T315I点突变细胞株以外的IM耐药细胞株生长。比较IC50发现,HHGV678在低剂量下(0.01-0.3μmol/L)抑制K562和32Dp210细胞生长的作用比IM分别强15.5和28倍;而对除T315I点突变细胞株以外的15种IM耐药细胞株细胞的生长抑制作用比IM强1.4-124.3倍。HHGV678抑制上述细胞酪氨酸激酶磷酸化的能力均强于IM。更重要的是HHGV678在10.0μmol/L剂量下诱导IM强耐药细胞株K562R和T315I点突变细胞株的凋亡率分别达到40.06%和33.32%,显著高于IM的19.77%和10.68%。结论:新型酪氨酸激酶抑制剂HHGV678对Bcr-Abl野生型细胞株和IM耐药细胞株,尤其是对IM强耐药细胞株的生长抑制作用明显强于IM,但HHGV678能否成为治疗CML和IM耐药CML患者新的靶向药物,仍有待进一步的研究。
邱林王晓丹于波海卢润章葛芳王秀丽陈立君韩冰虹展昭民张伯龙马军
关键词:酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼慢性髓系白血病
乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症病例分析被引量:9
2007年
目的对乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板症病因进行分析。方法仪器法、手工法进行血小板计数和血涂片瑞-姬氏染色法观察血小板形态。结果EDTA抗凝剂会诱发血小板聚集引起假性血小板减少症。结论EDTA依赖性假性血小板减少症应受到广泛重视,避免误诊、误治。
于波海范艳玲沈伟霞张伟杰任欢马军
关键词:假性血小板减少症乙二胺四乙酸血小板计数
比较HHGV678和伊马替尼对BCR-ABL野生型细胞株和伊马替尼耐药细胞株生长抑制作用
<正>目的:伊马替尼(Imatinib,IM)是以 BCR- ABL 融合基因为靶向治疗慢性粒细胞性白血病 (CML)最有效的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine ki- nase inhibitor,TKI)。但长期应用...
邱林于波海王晓丹卢润章陈立君展昭民韩冰虹张伯龙马军
文献传递
180例慢性粒细胞白血病骨髓染色体畸变及意义被引量:3
2002年
目的 研究骨髓染色体畸变与慢性粒细胞白血病 (慢粒 )不同病期的相关性及其临床意义。方法 采取新鲜骨髓 ,进行短期培养 (48小时或 12小时预加秋水仙素培养 )制备染色体标本 ,分析 180例慢粒患者慢性期、加速期、急变期骨髓染色体的变异情况。结果  180例慢粒患者 ,其中 16 4例Ph染色体阳性 (Ph +) ,占 91 1% ;16例Ph染色体阴性(Ph - ) ,占 8 9%。慢性期 133例Ph +,占总数的 73 9% ;加速期 9例Ph +,占总数 5 0 % ;急变期 2 2例Ph +,占总数12 2 %。 16 4例Ph +慢粒患者中 2 5例 (15 2 % )伴有额外染色体异常 ,其中慢性期占 4 2 7%、加速期占 2 4 %、急变期占8 5 3%。结果表明随着病情的进展 ,Ph +阳性率明显增高 ,其它染色体异常率也明显增高。结论 骨髓染色体畸变与慢粒白血病的病程进展、疾病预后有着十分重要的相关性 ,随着病情的演变 ,骨髓染色体畸变趋于复杂化。进行染色体分析对临床诊断及治疗慢粒具有十分重要的指导意义。
魏负禾张晓宏魏彤于波海马军
关键词:骨髓细胞染色体畸变慢性粒细胞白血病
铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌感染分布特征及耐药性分析被引量:6
2016年
目的探讨铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的分布特征及对多种抗菌药物的耐药性变迁。方法收集2012年1月至2014年12月该院分离的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,采用琼脂扩散法做药物敏感试验,比较其对抗菌药物的耐药性变迁。结果共分离出病原菌3 710例,铜绿假单胞菌分离214株(5.8%),鲍曼不动杆菌分离347株(9.4%)。铜绿假单胞菌3年感染率分别为7.3%、6.6%、4.7%,呈逐年减少趋势,鲍曼不动杆菌感染率分别为7.6%、8.8%、10.3%,呈逐年增加趋势。标本来源主要以痰液、创面分泌物、尿液为主。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌感染菌株以重症监护室(ICU)检出率最高,分别为27.6%和34.9%。铜绿假单胞菌对头孢他啶、阿米卡星、亚胺培南的耐药率均有逐年增高趋势;鲍曼不动杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南耐药率逐年增高;多粘菌素B耐药率逐年下降。结论铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对抗菌药物耐药率逐年增高,尤其对碳青霉烯类耐药情况日趋严重,因此需加强对铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的耐药性监测,指导临床合理应用抗菌药物。
高春波苏丽菊韩笑于波海姜晓峰
关键词:铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌耐药性
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