吴坤
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
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- 微RNA-200c通过EZH2/E-cad信号通路抑制肺癌A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力被引量：1
- 2015年
- 目的 :探讨微RNA-200c(micro RNA-200c,mi R-200c)对耐受甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)的人非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响,及其可能的分子作用机制。方法 :通过浓度递增结合低剂量持续诱导,获得耐受MTX的人肺癌A549/MTX细胞系后,观察诱导前后细胞的形态学改变。将mi R-200c模拟物(mimic)转染A549/MTX细胞株后,分别采用细胞划痕愈合实验和Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力;再用实时荧光定量PCR法检测mi R-200c过表达的A549/MTX细胞中人Zeste基因增强子同源物2(human enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)的m RNA表达水平。结果 :肺癌A549/MTX耐药细胞构建成功。miR-200c minic转染后A549/MTX耐药细胞表达mi R-200c水平比转染阴性片段组高6.41倍(P<0.05),表明转染成功。mi R-200c mimic转染后A549/MTX细胞的迁移和侵袭能力显著降低(P值均<0.05);而且A549/MTX细胞中EZH2 m RNA表达水平明显降低,而E-cad m RNA水平明显升高(P值均<0.05)。结论 :mi R-200c高表达可以抑制A549/MTX耐药细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与其下调EZH2表达和上调E-cad水平有关。
- 张晓蕾邓芳单武林杨臣欢魏敏李程吴坤韩丹丹张婧李明
